2021年1月11日,浙江大學(xué)農(nóng)業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院陳學(xué)新教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合中科院分子植物卓越創(chuàng)新中心詹帥研究員課題組在Nature Communications發(fā)表題為“Two novel venom proteins underlie divergent parasitic strategies between a generalist and a specialist parasite”的研究論文,揭示了寄生性昆蟲形成不同寄生策略的新機(jī)制。
寄生性膜翅目昆蟲,俗稱“寄生蜂”,是自然界農(nóng)林害蟲種群數(shù)量有效控制的純天然作用因子。因此,寄生蜂在農(nóng)林害蟲可持續(xù)控制中被廣泛應(yīng)用。寄生蜂不僅種類豐富,而且寄生策略也靈活多樣。為了對抗寄主的免疫反應(yīng),寄生蜂進(jìn)化出兩種主要的寄生策略:免疫逃避和免疫抑制。這兩種策略能夠有助于寄生蜂逃避寄主的免疫反應(yīng)或通過抑制寄主的免疫反應(yīng)保證其后代正常存活而最終殺死寄主。另外,寄生蜂的寄主范圍也十分有趣,有些寄生蜂的寄主范圍十分廣譜,而有些寄生蜂僅能成功寄生一小類甚至單一的寄主,其寄主范圍十分狹窄。一直以來,寄生蜂寄生策略以及寄主范圍形成的機(jī)制是國內(nèi)外昆蟲學(xué)者非常關(guān)注的重大科學(xué)問題。但到目前為止,其機(jī)制研究尚不清楚。
浙大“百人計(jì)劃”黃健華研究員于2016年從美國哥倫比亞大學(xué)回國加入陳學(xué)新教授團(tuán)隊(duì),開始開展寄生性天敵昆蟲調(diào)控害蟲機(jī)制的研究,在實(shí)驗(yàn)室建立了多種小環(huán)腹癭蜂屬Leptopilina寄生蜂的寄生體系。結(jié)合前人已有的研究基礎(chǔ),發(fā)現(xiàn)Leptopilina屬的2種近緣寄生蜂L. heterotoma?(Lh) 和L. boulardi?(Lb)具有不同的寄生策略。Lh通過降低寄主血淋巴中片層細(xì)胞數(shù)目的含量,從而抑制寄主的黑化包囊免疫反應(yīng),是典型的免疫抑制策略;Lb其蜂卵能黏附于寄主腸道等組織上,從而逃避寄主的免疫反應(yīng),是典型的免疫逃避策略。另外,Lh是廣譜性寄生蜂,而Lb是專性寄生蜂。因此,這兩種寄生體系是研究寄生性昆蟲寄生策略與寄主范圍適應(yīng)性機(jī)制的絕好模型。通過Lh和Lb基因組、轉(zhuǎn)錄組以及毒液蛋白質(zhì)組等諸多組學(xué)技術(shù),結(jié)合大規(guī)模的基因功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),研究發(fā)現(xiàn)一個(gè)Lh特有的毒液蛋白Lar能夠引起寄主淋巴腺的凋亡,而淋巴腺是合成片層細(xì)胞的重要場所;發(fā)現(xiàn)一個(gè)Lb特有的毒液蛋白Warm參與蜂卵在寄主體內(nèi)的黏附。進(jìn)一步分析表明,Lar和Warm均起源于水平基因轉(zhuǎn)移 (LGT),經(jīng)歷了多次基因復(fù)制事件后,最終在寄生蜂毒腺中表達(dá)并特化成毒液蛋白。同時(shí),還發(fā)現(xiàn)Lar毒液蛋白的缺失能夠顯著降低Lh寄生效率,降低其寄主范圍(圖1)。至此,本研究公布了高質(zhì)量的Lh和Lb參考基因組、完備的Lh和Lb毒液蛋白等基礎(chǔ)數(shù)據(jù);首次發(fā)現(xiàn)兩個(gè)水平基因轉(zhuǎn)移獲得的毒液蛋白分別參與了寄生蜂不同的寄生策略,也為寄生蜂毒液蛋白的起源提供了全新的證據(jù);首次提出了免疫抑制策略可能使有些寄生蜂寄主范圍發(fā)生擴(kuò)張,而免疫逃避策略能使專性寄生蜂成功寄生,但并不支持其擴(kuò)大寄主范圍的理論。
論文第一作者為黃健華研究員、陳佳妮博士研究生、房剛奇博士研究生、龐蘭博士研究生和周思聰博士研究生,通訊作者為黃健華研究員、陳學(xué)新教授和詹帥研究員。該項(xiàng)研究得到了國家自然科學(xué)基金優(yōu)秀青年科學(xué)基金項(xiàng)目(31622048)、重點(diǎn)項(xiàng)目(31630060)、面上項(xiàng)目(31772522和31672370)和中科院先導(dǎo)項(xiàng)目(QYZDB-SSW-SMC029和XDB27040205)等經(jīng)費(fèi)的支持。
論文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41467-020-20332-8
(昆蟲科學(xué)研究所)
圖1?寄生性昆蟲寄生策略與寄主范圍適應(yīng)性的新機(jī)制
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