鐘波和黃贊課題組在《Cell Host & Microbe》上發(fā)表封面文章
我院鐘波教授課題組和黃贊教授課題組在抗病毒天然免疫研究方面取得重要進展。相關(guān)研究成果“Induction of INKIT by viral infection negatively regulates antiviralresponses through inhibiting phosphorylation of p65 and IRF3”于2017年7月12日以封面文章的形式（on the cover）發(fā)表于《Cell》子刊《Cell Host & Microbe》上（影響因子：14.9）（論文鏈接“http://www.cell.com/cell-host-microbe/fulltext/S1931-3128(17)30253-6”）。該文闡述了INKIT蛋白通過抑制轉(zhuǎn)錄因子IRF3和p65的磷酸化，從而負調(diào)控抗病毒天然免疫反應(yīng)的過程。黃贊課題組2012級博士生魯斌、孫雪琴和鐘波課題組2015級博士生任玉潔為共同第一作者，鐘波教授和黃贊教授為共同通訊作者。
IRF3和p65是病毒誘導(dǎo)的下游抗病毒基因轉(zhuǎn)錄過程中重要的轉(zhuǎn)錄因子。該研究小組發(fā)現(xiàn)INKIT (inhibitor for NF-kB and IRF3) 通過抑制IRF3和p65的磷酸化，從而抑制宿主抗病毒天然免疫應(yīng)答。在INKIT敲除的細胞中，IRF3和p65的磷酸化明顯增強，從而促進了病毒感染誘導(dǎo)干擾素和炎性細胞因子等下游基因的表達。INKIT敲除的小鼠對于病毒HSV-1或者VSV感染更加具有抵抗性，小鼠體內(nèi)的病毒復(fù)制水平降低，暗示著INKIT在調(diào)控抗病毒免疫應(yīng)答過程中有著關(guān)鍵作用。
我院杜海寧教授、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所朱啟運研究員以及武漢品生科技有限公司的成曉亮博士等也參與了本項研究。該項研究得到國家自然科學(xué)基金委、國家重大基礎(chǔ)研究計劃（973）、教育部優(yōu)秀博士論文獲得者基金、武漢大學(xué)自主科研基金等項目的支持。
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