” (USP13通過去泛素化STING負調(diào)控抗病毒反應(yīng))的學(xué)術(shù)論文(論文鏈接:https://www.nature.com/articles/ncomms15534)。該文闡述了USP13通過去泛素化STING調(diào)控天然免疫應(yīng)答的過程。我院2014級碩士研究生孫赫和2015級碩士研究生張強為該論文的并列第一作者。
天然免疫是保護機體抵御病原微生物的入侵的第一道生理防線。其中MITA(也稱STING)介導(dǎo)的信號通路在機體抗DNA病毒天然免疫應(yīng)答的過程中扮演著重要角色,其功能受到泛素化和去泛素化修飾的嚴(yán)格調(diào)控。該研究小組發(fā)現(xiàn)USP13通過去MITA的K27連接的泛素化修飾,進而抑制宿主抗DNA病毒天然免疫應(yīng)答。在USP13敲除的細胞中,MITA的泛素化修飾增強,促進了MITA與TBK1的相互作用,從而促進了病毒感染誘導(dǎo)的IRF3和NF-kB的激活以及干擾素和炎性細胞因子等下游基因的表達。USP13敲除的小鼠對于DNA病毒HSV-1感染更加具抵抗性,小鼠體內(nèi)的病毒復(fù)制減弱,暗示著USP13在調(diào)控抗DNA病毒免疫應(yīng)答過程中的關(guān)鍵作用。這項研究完善了天然免疫應(yīng)答過程中的去泛素化調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。
該項研究得到國家自然科學(xué)基金委、國家重大基礎(chǔ)研究計劃(973)、教育部優(yōu)秀博士論文獲得者基金、武漢大學(xué)自主科研基金等項目的支持。據(jù)悉,鐘波教授自2013年5月回國以來,已在CellResearch,Nature Communications,PNAS,JBC等國際一流期刊上以通訊作者身份發(fā)表多篇論文。
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