近日，周榮家和程漢華教授實驗室在生殖遺傳研究方面取得新進展，其成果已在國際權(quán)威刊物《Autophagy》（IF=11.423）上在線發(fā)表：MYBL2 guides autophagy suppressor VDAC2 in the developing ovary to inhibit autophagy through a complex of VDAC2-BECN1-BCL2L1 in mammals,DOI:10.1080/15548627.2015.1040970。我院博士研究生袁佳同學(xué)為第一作者，通訊作者為生命科學(xué)學(xué)院周榮家教授和程漢華教授。
人類等哺乳動物，卵巢中原始卵母細胞的數(shù)量在年輕時就已經(jīng)發(fā)育恒定，人生隨后的歲月中不再有卵母細胞數(shù)量的增加，只有卵母細胞的逐月消耗。卵巢的衰老很大程度上歸因于原始卵母細胞池的耗盡，而這與女性更年期綜合征和衰老密切相關(guān)。卵母細胞的發(fā)育是當(dāng)今生殖遺傳的重要研究領(lǐng)域。該論文通過基因敲除和轉(zhuǎn)基因動物等功能基因組研究手段，研究了轉(zhuǎn)錄因子GATA1和MYBL2調(diào)控 VDAC2在發(fā)育卵巢中的時空表達模式。闡述了VDAC2控制卵巢中自噬發(fā)生的功能。顯示VDAC2與BECN1和BCL2L1形成復(fù)合物，進而抑制自噬的分子機制，因此揭示了MYBL2/VDAC2/BECN1/BCL2L1這一自噬調(diào)控的分子通路，該分子通路對于卵子發(fā)生發(fā)揮著重要作用。該項研究成果豐富了我們對雌性生殖潛能的認(rèn)識和理解。
該實驗室今年還相繼在國際綜合刊物《Scientific Reports》發(fā)表兩篇論文，其論文題目分別為”Proteomic analysis of three gonad types of swamp eel reveals genes differentially expressed during sex reversal”(Scientific Reports 2015, 5, 10176)，以及“Dynamic evolution and biogenesis of small RNAs during sex reversal” (Scientific Reports 2015, 5, 9999)。對性逆轉(zhuǎn)分子機制從小RNA組和蛋白組水平進行了系統(tǒng)研究。
該實驗室長期從事人類及動物遺傳與發(fā)育的分子機制研究，在國際SCI刊物發(fā)表論文60余篇。近年來該研究組取得了系列研究成果，2012年在遺傳學(xué)領(lǐng)域著名學(xué)術(shù)期刊《PLoS Genetics》(2012;8(5):e1002716)發(fā)表了Miwi基因表觀遺傳調(diào)控的研究論文，被該雜志選為” Featured Research”論文。2013年在國際遺傳領(lǐng)域著名刊物《Mol. Biol.Evol.》(2013,30(9):2087-98)發(fā)表論文，通過對真核生物基因組所有半分子tRNA的系統(tǒng)分析，提出了遺傳信息傳遞者tRNA基因形成的遺傳機制。2014年又在《Mol. Biol.Evol.》雜志發(fā)表論文(2014, 31 (8): 2194)，揭示了長期人工選擇下卵巢發(fā)育的基因變化特征及上調(diào)選擇的基因TCTP在細胞自噬調(diào)控以及生殖中的分子機制，被該雜志選為封面論文。
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