近日，武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院朱應(yīng)教授研究組在宿主抗病毒感染方面研究結(jié)果在肝炎病毒領(lǐng)域國際權(quán)威期刊Hepatology（IF:10.885）上在線發(fā)表(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22318991)，論文題目為“Major Vault Protein: A Virus-Induced Host Factor Against Viral Replication Through the Induction of Type-I Interferon”，通訊作者為朱應(yīng)教授，第一作者為我院2008級博士生劉實。
病毒感染引起機(jī)體炎癥應(yīng)答，炎癥反應(yīng)是宿主抵抗病毒感染的本能反應(yīng)，在清除病毒感染過程中起重要作用。但炎癥反應(yīng)是雙刃劍，過度的炎癥反應(yīng)導(dǎo)致疾病和死亡。因此，炎癥因子的表達(dá)在體內(nèi)受精細(xì)調(diào)控。在2012年，朱應(yīng)研究組發(fā)現(xiàn)了A型流感病毒侵染能夠通過MicroRNA29上調(diào)環(huán)加氧酶II（COX-2）基因的表達(dá)并引發(fā)炎癥。而COX-2通過誘導(dǎo)Ⅲ型干擾素（IFN-λ1）抑制A型流感病毒復(fù)制（J Virol 2012;86:1010-1020）。朱應(yīng)研究組還發(fā)現(xiàn)了流感病毒通過COX-2和蛋白激酶A信號通路上調(diào)白介素27的表達(dá)，白介素27通過類似干擾素的方式抗A型流感病毒感染。論文發(fā)表在雜志J. Biol. Chem（2012 jbc.M111.308064.）。
在這項最新研究中，朱應(yīng)研究組首次發(fā)現(xiàn)了丙型肝炎病毒能誘導(dǎo)主要穹隆蛋白表達(dá)，而主要穹隆蛋白能通過促進(jìn)轉(zhuǎn)錄因子（IRF7/NF-κB）入核來誘導(dǎo)Ⅰ型干擾素的分泌，進(jìn)而抑制丙型肝炎病毒的復(fù)制。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，水泡性口炎病毒、A型流感病毒、腸道病毒71均能誘導(dǎo)主要穹隆蛋白表達(dá)，而主要穹隆蛋白對三種病毒都有抑制作用。該項研究首次闡述了主要穹隆蛋白在病毒感染引起的宿主免疫應(yīng)答中的作用，為抗病毒藥物的研究開發(fā)奠定理論基礎(chǔ)。
版權(quán)與免責(zé)聲明：本網(wǎng)頁的內(nèi)容由收集互聯(lián)網(wǎng)上公開發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享，并不意味著贊同其觀點或證實其真實性，也不構(gòu)成其他建議。僅提供交流平臺，不為其版權(quán)負(fù)責(zé)。如涉及侵權(quán)，請聯(lián)系我們及時修改或刪除。郵箱：sales@allpeptide.com