近日,上海交通大學生命科學技術(shù)學院林文慧研究團隊在著名學術(shù)期刊Development在線發(fā)表了題為Asynchrony of Ovule Primordia Initiation in Arabidopsis的研究論文,詳細闡述了胚珠發(fā)生的過程及其調(diào)控機制。上海交通大學生命科學技術(shù)學院博士生于世霞為該論文的第一作者,生命科學技術(shù)學院研究員林文慧為通訊作者。寧波大學周呂文博士和馮世亮博士、中國科學院遺傳與發(fā)育研究所焦雨鈴研究員、以及中國科學院分子植物科學卓越創(chuàng)新中心徐麟研究員參與了該項工作。
種子是高等植物繁衍后代的重要器官,胚珠是種子的前體,胚珠的發(fā)生過程決定了胚珠數(shù)量的最大可能性,進而極大程度的影響了種子的數(shù)量。了解胚珠發(fā)生的調(diào)控機制不但具有重要的科學意義,也具有潛在的應(yīng)用價值。目前,胚珠發(fā)育的過程及其調(diào)控通路已有一定的研究,但胚珠發(fā)生的過程及其調(diào)控機制還知之甚少。
該研究首先發(fā)現(xiàn)了胚珠發(fā)生的異步性,即同一胎座上的胚珠是分批發(fā)生的。已有研究中,胚珠發(fā)生(胚珠原基起始)過程尚無詳細描述,胚珠發(fā)生的時期對應(yīng)花發(fā)育的具體時期仍有爭議。該研究確認,花發(fā)育第八期時并無胚珠原基起始,胚珠原基最早出現(xiàn)在花發(fā)育第九期;同一胎座上存在不同大小和形狀的胚珠原基,并且新老胚珠原基呈現(xiàn)間隔排列;最大的胚珠原基大概率出現(xiàn)在胎座中下部。以上現(xiàn)象暗示兩種可能性:胚珠不同時發(fā)生但發(fā)育速度相似,或胚珠同時發(fā)生但發(fā)育速度不同。進一步觀察不同標記基因(CUC3, PIN1以及R2D2)在胚珠發(fā)生過程中的表達,證明胚珠分批發(fā)生,即花發(fā)育第九期早期胎座上先起始第一批胚珠原基;隨著胎座的伸長已起始的胚珠原基間的間距擴大,在邊界上起始第二批胚珠,如兩個已有胚珠的間距不夠大則其間沒有新胚珠發(fā)生;有時在胎座的兩端可發(fā)生第三批胚珠。胚珠發(fā)生過程完成后,不同批發(fā)生的胚珠大小和形態(tài)趨于一致,但胚珠發(fā)育不同時期的標記基因(WUS, KNU, FM1)表達卻顯示胚珠發(fā)生的異步性會持續(xù)到胚珠發(fā)育成熟。在整個胚珠發(fā)育過程中同一胎座中的不同胚珠始終存在兩個或以上相鄰的發(fā)育時期,暗示了胚珠發(fā)育的異步性來源于胚珠發(fā)生的異步性,也解釋了較早發(fā)現(xiàn)的同一雌蕊中不同雌配子體存在兩個或以上相鄰發(fā)育時期的現(xiàn)象。
該研究接著探索了胚珠異步發(fā)生的調(diào)控機制。胚珠發(fā)生可視作一種特殊的側(cè)生器官起始,已知生長素在莖頂端分生組織上側(cè)生原基起始中發(fā)揮重要作用。該研究發(fā)現(xiàn),在胚珠發(fā)生之前,生長素極性運輸載體PIN1在部分胎座細胞的細胞膜中定位增強,這些PIN1信號增強的細胞聚集的位置就是胚珠原基起始的位置;胚珠發(fā)生過程中,PIN1朝向胚珠原基頂端定位,導致胚珠原基頂端出現(xiàn)生長素高峰;第一批胚珠發(fā)生之后,PIN1極性定位發(fā)生逆轉(zhuǎn),使部分生長素回流到胚珠原基之間的胎座上,在兩個已起始的胚珠原基之間的邊界上形成新的生長素高峰,引起第二批胚珠發(fā)生。該研究進一步通過數(shù)學方法將生長素動態(tài)變化以及胎座伸長模型化,模擬了胚珠原基不同步起始的過程。運用生長素極性運輸抑制劑NPA在第一批胚珠發(fā)生后阻斷生長素的極性運輸,會抑制第二批胚珠發(fā)生,而已經(jīng)起始的胚珠原基可以繼續(xù)生長,導致胚珠數(shù)量下降。另外,油菜素甾醇BR通過增大胎座和提高生長素信號響應(yīng)來促進胚珠發(fā)生并增加胚珠數(shù)量,可佐證生長素的動態(tài)變化調(diào)控了胚珠發(fā)生的異步性,也解釋了為何較大的胎座會產(chǎn)生較多的胚珠。胚珠發(fā)生的異步性具有重要的生物學意義,植物可通過監(jiān)測已有胚珠間距大小來判斷自身營養(yǎng)和所處環(huán)境是否適合第二批胚珠發(fā)生,進而控制子代數(shù)量。
該研究得到了國家自然科學基金、植物分子遺傳學國家重點實驗室開放課題、上海交通大學Agri-X和Bio-X交叉學科基金以及上海交通大學科技創(chuàng)新基金等項目支持。
原文鏈接:https://dev.biologists.org/content/147/24/dev196618
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