張敏教授課題組在金葡菌感染免疫逃逸機制中取得研究進展
我院張敏教授與中國科學技術大學臧建業(yè)教授課題組合作，在金葡菌細胞壁錨定蛋白SdrE與其配體的結構和功能研究中取得重要進展，研究成果發(fā)表在SCI二區(qū)，TOP期刊《Biochemical Journal》上，安徽大學生命科學學院為文章第一單位，我院2016屆研究生張英杰為文章的共同第一作者。
此項研究通過解析金葡菌表面蛋白SdrE與人補體系統(tǒng)中的補體因子（CFH）的復合物結構，從結構的角度上提出了SdrE介導的免疫逃逸的分子機制，從而為人體免疫逃逸的研究提供了新思路。同期的《Biochemical Journal》雜志還就此篇論文發(fā)表了評論文章“Hiding in plain sight: immune evasion by the staphylococcal protein SdrE”。該評論肯定了此項研究成果的重要意義，尤其是SdrE蛋白介導的免疫逃逸機制和 “Closed, Dock, Lock and Latch”模式的提出（圖1）。該模式是指單獨的SdrE在其配體結合界面上形成了一個新的“關閉”的構象，當SdrE與FH結合時凹槽會變成“打開”的構象。這樣有趣的結合機制也為以SdrE為靶點的新的抗菌藥物設計提供新的思路。
圖1CFH-SdrE介導的免疫逃逸機制模型
全文鏈接：Staphylococcus aureus SdrE captures the factor H C-terminus via a novel “Close,Dock, Lock, and Latch” mechanism for complement evasion
http://www.biochemj.org/content/474/10/1619.long
Hiding in plain sight: immune evasion by the staphylococcal protein SdrE
http://www.biochemj.org/content/474/11/1803.long
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