yle="margin-top: 4px; text-indent: 32px; line-height: 24px; text-align: justify;">2020年10月19日下午,北京大學(xué)藥學(xué)院第39期藥學(xué)大講堂在藥學(xué)樓216會(huì)議室順利舉行,主講嘉賓是北京大學(xué)博雅特聘教授、國家杰出青年基金獲得者、博士生導(dǎo)師賈彥興教授,賈老師以“天然產(chǎn)物合成與藥物合成”為主題,為同學(xué)們帶來了一場精彩的學(xué)術(shù)報(bào)告。
賈老師圍繞天然產(chǎn)物合成與藥物合成的主題,從學(xué)科概述入手闡釋兩者之間的聯(lián)系。天然產(chǎn)物是新藥開發(fā)的重要源泉,其成藥性相對(duì)于一般的化合物要高很多;而同時(shí),合成化學(xué)伴隨藥物化學(xué)在藥物發(fā)現(xiàn)過程中發(fā)揮著極其重要的作用。其中,有機(jī)化學(xué)是化學(xué)中最活躍、最具創(chuàng)造性的領(lǐng)域,有機(jī)合成則是有機(jī)化學(xué)的核心,是其創(chuàng)造性的體現(xiàn),復(fù)雜天然產(chǎn)物的合成非常具有挑戰(zhàn)性,也非常具有藝術(shù)性。
接下來,賈老師帶領(lǐng)同學(xué)們一步步回顧天然產(chǎn)物合成的歷史,從Robert Robinson第一個(gè)仿生合成和串聯(lián)反應(yīng)的案例;到Woodward合成了許多復(fù)雜的天然產(chǎn)物分子如奎寧、膽固醇,應(yīng)用紅外技術(shù)與化學(xué)降解法確定了青霉素等復(fù)雜物質(zhì)的結(jié)構(gòu);到Y(jié)oshito Kishi通過片段降解得到海葵毒素基本片段并確定其結(jié)構(gòu);再至近年天然產(chǎn)物化學(xué)酶的全合成,如今,合成目標(biāo)分子的選擇更注重其功能和用途、目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)更加復(fù)雜化、合成策略更加簡潔。追溯前人在各自的時(shí)代做出的偉大創(chuàng)造,深感科技水平飛速發(fā)展之路上的每一步都十分不易,而保持創(chuàng)新精神是每位科研工作者永恒的靈魂。
最后,賈老師結(jié)合課題組的研究工作,為同學(xué)們介紹了天然產(chǎn)物合成與藥物合成的實(shí)際工作與研究方向,Decursivine的五步全合成、藍(lán)萼甲素的全合成、角蒿酯堿高效合成及候選藥物的發(fā)現(xiàn)……在賈老師的講述中,天然產(chǎn)物合成與藥物合成的理論知識(shí)、學(xué)科歷史漸漸與實(shí)際相連結(jié),并指向?qū)W科的發(fā)展前景——學(xué)科以目標(biāo)為導(dǎo)向,合成路線沒有最好,只有更好。
在接下來的提問環(huán)節(jié),同學(xué)們就天然產(chǎn)物全合成與一般藥物化學(xué)合成的區(qū)別、化學(xué)合成與生物合成的學(xué)科交叉、學(xué)科與產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化等問題向賈老師提問,賈老師一一耐心而嚴(yán)謹(jǐn)?shù)剡M(jìn)行了解答,在熱烈的討論與思辨中,第39期藥學(xué)大講堂落下了帷幕,期待與你的下一次相遇。
來源:藥學(xué)院團(tuán)委
版權(quán)與免責(zé)聲明:本網(wǎng)頁的內(nèi)容由收集互聯(lián)網(wǎng)上公開發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享,并不意味著贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其真實(shí)性,也不構(gòu)成其他建議。僅提供交流平臺(tái),不為其版權(quán)負(fù)責(zé)。如涉及侵權(quán),請(qǐng)聯(lián)系我們及時(shí)修改或刪除。郵箱:sales@allpeptide.com