藥學(xué)院化學(xué)生物學(xué)系“藥物創(chuàng)新論壇”舉行第六次交流會(huì)
2019年12月9日中午，北京大學(xué)藥學(xué)院化學(xué)生物學(xué)系“藥物創(chuàng)新論壇”第六次交流會(huì)在藥學(xué)樓216會(huì)議室如期召開。藥學(xué)院院長周德敏教授，化學(xué)生物學(xué)系主任董甦偉教授及學(xué)院五十多位師生參加了本次交流會(huì)。
本次研討會(huì)第一位匯報(bào)人是來自劉國全教授課題組的博士生水素芳，她介紹了氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的光動(dòng)力治療在腫瘤細(xì)胞中應(yīng)用。紅光誘導(dǎo)產(chǎn)生的單線態(tài)氧可在磷脂分子上插入氧原子，從而引起腫瘤細(xì)胞膜的損傷，通過細(xì)胞熒光成像實(shí)驗(yàn)和質(zhì)譜數(shù)據(jù)驗(yàn)證ROS的作用位點(diǎn)及氧引入機(jī)制。楊曉達(dá)教授課題組的杜姣姣同學(xué)，介紹了使用石墨烯量子點(diǎn)納米平臺(tái)遞送具有抗糖尿病潛力的釩配合物的體外和體內(nèi)抗糖尿病作用研究。石墨烯量子點(diǎn)可顯著改善釩配合物的水溶性和膜滲透性等藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，且呈現(xiàn)低毒性；同時(shí)，在糖尿病小鼠模型中，石墨烯量子點(diǎn)非共價(jià)連接的組裝復(fù)合物可顯著降低糖尿病小鼠的空腹血糖，改善其胰島素抵抗的狀態(tài)。凌笑梅教授課題組的鄒俊誠同學(xué)，介紹了利用電化學(xué)方法建立PD-1/PD-L1抑制劑的篩選平臺(tái)。
左起：水素芳同學(xué)、杜姣姣同學(xué)和鄒俊誠同學(xué)
第四位來自劉濤教授課題組的博士研究生凌鑫宇同學(xué)，系統(tǒng)講述了利用非天然氨基酸技術(shù)優(yōu)化提高CRISPR/Cas9系統(tǒng)編輯效率的研究課題。目前，同源重組的低頻性仍是CRISPR/Cas9應(yīng)用于精準(zhǔn)基因治療的巨大阻礙。凌鑫宇利用基因密碼子擴(kuò)展技術(shù)在Cas9蛋白上定點(diǎn)引入帶有疊氮基團(tuán)的非天然氨基酸AeF，通過無銅催化的點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)供體DNA的偶聯(lián)組裝，并將供體DNA招募到切割區(qū)域以提高有效供體DNA的局部濃度。進(jìn)一步，在細(xì)胞和老鼠胚胎中驗(yàn)證均可有效提高精準(zhǔn)基因編輯的效率。針對(duì)向?qū)NA合成成本高的問題，凌鑫宇利用化學(xué)方法修飾Cas9，從Cas9-RNA相互作用的視角研究Cas9-RNA的功能，并對(duì)gRNA進(jìn)行系統(tǒng)化截短，開發(fā)了低成本且高切割效率的新型RNA系統(tǒng)，為基因編輯提供新的技術(shù)方法。整個(gè)報(bào)告思路嚴(yán)謹(jǐn)、邏輯清晰、引人入勝，獲得在場(chǎng)老師和同學(xué)的一致好評(píng)，是大家學(xué)習(xí)的榜樣，被評(píng)為本場(chǎng)最佳演講人。
凌鑫宇同學(xué)
隨著交流會(huì)的持續(xù)開展，做報(bào)告的同學(xué)們積極準(zhǔn)備，展示自我風(fēng)采，每期的聽眾也都踴躍提問，會(huì)場(chǎng)氣氛活躍。“藥物創(chuàng)新論壇”已成為藥學(xué)院研究生間跨學(xué)科交流、激發(fā)創(chuàng)新思路的開放平臺(tái)。?
周德敏院長、董甦偉主任與四位匯報(bào)人
夏青課題組? 供稿
2019年12月9日中午，北京大學(xué)藥學(xué)院化學(xué)生物學(xué)系“藥物創(chuàng)新論壇”第六次交流會(huì)在藥學(xué)樓216會(huì)議室如期召開。藥學(xué)院院長周德敏教授，化學(xué)生物學(xué)系主任董甦偉教授及學(xué)院五十多位師生參加了本次交流會(huì)。
本次研討會(huì)第一位匯報(bào)人是來自劉國全教授課題組的博士生水素芳，她介紹了氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的光動(dòng)力治療在腫瘤細(xì)胞中應(yīng)用。紅光誘導(dǎo)產(chǎn)生的單線態(tài)氧可在磷脂分子上插入氧原子，從而引起腫瘤細(xì)胞膜的損傷，通過細(xì)胞熒光成像實(shí)驗(yàn)和質(zhì)譜數(shù)據(jù)驗(yàn)證ROS的作用位點(diǎn)及氧引入機(jī)制。楊曉達(dá)教授課題組的杜姣姣同學(xué)，介紹了使用石墨烯量子點(diǎn)納米平臺(tái)遞送具有抗糖尿病潛力的釩配合物的體外和體內(nèi)抗糖尿病作用研究。石墨烯量子點(diǎn)可顯著改善釩配合物的水溶性和膜滲透性等藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，且呈現(xiàn)低毒性；同時(shí)，在糖尿病小鼠模型中，石墨烯量子點(diǎn)非共價(jià)連接的組裝復(fù)合物可顯著降低糖尿病小鼠的空腹血糖，改善其胰島素抵抗的狀態(tài)。凌笑梅教授課題組的鄒俊誠同學(xué)，介紹了利用電化學(xué)方法建立PD-1/PD-L1抑制劑的篩選平臺(tái)。
左起：水素芳同學(xué)、杜姣姣同學(xué)和鄒俊誠同學(xué)
第四位來自劉濤教授課題組的博士研究生凌鑫宇同學(xué)，系統(tǒng)講述了利用非天然氨基酸技術(shù)優(yōu)化提高CRISPR/Cas9系統(tǒng)編輯效率的研究課題。目前，同源重組的低頻性仍是CRISPR/Cas9應(yīng)用于精準(zhǔn)基因治療的巨大阻礙。凌鑫宇利用基因密碼子擴(kuò)展技術(shù)在Cas9蛋白上定點(diǎn)引入帶有疊氮基團(tuán)的非天然氨基酸AeF，通過無銅催化的點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)供體DNA的偶聯(lián)組裝，并將供體DNA招募到切割區(qū)域以提高有效供體DNA的局部濃度。進(jìn)一步，在細(xì)胞和老鼠胚胎中驗(yàn)證均可有效提高精準(zhǔn)基因編輯的效率。針對(duì)向?qū)NA合成成本高的問題，凌鑫宇利用化學(xué)方法修飾Cas9，從Cas9-RNA相互作用的視角研究Cas9-RNA的功能，并對(duì)gRNA進(jìn)行系統(tǒng)化截短，開發(fā)了低成本且高切割效率的新型RNA系統(tǒng)，為基因編輯提供新的技術(shù)方法。整個(gè)報(bào)告思路嚴(yán)謹(jǐn)、邏輯清晰、引人入勝，獲得在場(chǎng)老師和同學(xué)的一致好評(píng)，是大家學(xué)習(xí)的榜樣，被評(píng)為本場(chǎng)最佳演講人。
凌鑫宇同學(xué)
隨著交流會(huì)的持續(xù)開展，做報(bào)告的同學(xué)們積極準(zhǔn)備，展示自我風(fēng)采，每期的聽眾也都踴躍提問，會(huì)場(chǎng)氣氛活躍?！八幬飫?chuàng)新論壇”已成為藥學(xué)院研究生間跨學(xué)科交流、激發(fā)創(chuàng)新思路的開放平臺(tái)。?
周德敏院長、董甦偉主任與四位匯報(bào)人
夏青課題組? 供稿
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