美國(guó)普渡大學(xué)（Purdue University）化學(xué)系代明驥教授來(lái)藥學(xué)院學(xué)術(shù)交流
2016年6月30日，應(yīng)天然藥物及仿生藥物國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室董甦偉特聘研究員邀請(qǐng)，美國(guó)普渡大學(xué)（Purdue University）化學(xué)系代明驥教授來(lái)我院進(jìn)行學(xué)術(shù)訪問(wèn)，并在國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室二樓報(bào)告廳作學(xué)術(shù)報(bào)告。報(bào)告會(huì)由董甦偉研究員主持，周德敏教授、焦寧教授、賈彥興教授、汪貽廣特聘研究員、王晶特聘研究員、宋頌助理研究員等四十余名師生參加了報(bào)告會(huì)。
代明驥教授的研究致力于新的有機(jī)合成方法學(xué)的建立和具有重要生物活性復(fù)雜天然產(chǎn)物的全合成工作，在相關(guān)領(lǐng)域取得了非常引人注目的研究成果。在此次以“Catalytic Carbonylation Enabled Efficient Total Synthesis”為題的報(bào)告中，代明驥老師首先強(qiáng)調(diào)了天然產(chǎn)物全合成工作在藥物開發(fā)中的重要性，并指出全合成領(lǐng)域依舊面臨著如何提高合成效率，實(shí)現(xiàn)具有重要生物活性及藥用潛力的復(fù)雜天然產(chǎn)物的快速、大量制備；以及如何快速實(shí)現(xiàn)同一家族天然產(chǎn)物的集體合成（collective synthesis），簡(jiǎn)化多種天然產(chǎn)物分子及衍生物的制備流程，方便藥物先導(dǎo)物篩選等問(wèn)題。隨后，以Lyconadins家族天然產(chǎn)物為例，代明驥教授介紹了他發(fā)展的合成策略：通過(guò)對(duì)同一個(gè)中間體的不同官能團(tuán)進(jìn)行配對(duì)（functional group pairing）實(shí)現(xiàn)該類天然產(chǎn)物的集體合成（collective synthesis）。接下來(lái)，代明驥教授又以鈀催化羰基化反應(yīng)為例，分別介紹了他們通過(guò)此策略完成的橋環(huán)、稠環(huán)和螺環(huán)內(nèi)酯類天然產(chǎn)物的高效合成工作。其中通過(guò)鈀催化Heck-羰基化串聯(lián)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的快速構(gòu)建天然產(chǎn)物spinosyn核心大環(huán)內(nèi)脂的工作令人印象深刻。
報(bào)告期間，老師和同學(xué)們與報(bào)告人積極交流，熱烈討論，代明驥教授對(duì)合成方法學(xué)的深入理解和巧妙應(yīng)用得到大家的高度評(píng)價(jià)。報(bào)告結(jié)束后大家仍然意猶未盡，進(jìn)一步探討了相關(guān)問(wèn)題。
董甦偉課題組 供稿
2016年6月30日，應(yīng)天然藥物及仿生藥物國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室董甦偉特聘研究員邀請(qǐng)，美國(guó)普渡大學(xué)（Purdue University）化學(xué)系代明驥教授來(lái)我院進(jìn)行學(xué)術(shù)訪問(wèn)，并在國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室二樓報(bào)告廳作學(xué)術(shù)報(bào)告。報(bào)告會(huì)由董甦偉研究員主持，周德敏教授、焦寧教授、賈彥興教授、汪貽廣特聘研究員、王晶特聘研究員、宋頌助理研究員等四十余名師生參加了報(bào)告會(huì)。
代明驥教授的研究致力于新的有機(jī)合成方法學(xué)的建立和具有重要生物活性復(fù)雜天然產(chǎn)物的全合成工作，在相關(guān)領(lǐng)域取得了非常引人注目的研究成果。在此次以“Catalytic Carbonylation Enabled Efficient Total Synthesis”為題的報(bào)告中，代明驥老師首先強(qiáng)調(diào)了天然產(chǎn)物全合成工作在藥物開發(fā)中的重要性，并指出全合成領(lǐng)域依舊面臨著如何提高合成效率，實(shí)現(xiàn)具有重要生物活性及藥用潛力的復(fù)雜天然產(chǎn)物的快速、大量制備；以及如何快速實(shí)現(xiàn)同一家族天然產(chǎn)物的集體合成（collective synthesis），簡(jiǎn)化多種天然產(chǎn)物分子及衍生物的制備流程，方便藥物先導(dǎo)物篩選等問(wèn)題。隨后，以Lyconadins家族天然產(chǎn)物為例，代明驥教授介紹了他發(fā)展的合成策略：通過(guò)對(duì)同一個(gè)中間體的不同官能團(tuán)進(jìn)行配對(duì)（functional group pairing）實(shí)現(xiàn)該類天然產(chǎn)物的集體合成（collective synthesis）。接下來(lái)，代明驥教授又以鈀催化羰基化反應(yīng)為例，分別介紹了他們通過(guò)此策略完成的橋環(huán)、稠環(huán)和螺環(huán)內(nèi)酯類天然產(chǎn)物的高效合成工作。其中通過(guò)鈀催化Heck-羰基化串聯(lián)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的快速構(gòu)建天然產(chǎn)物spinosyn核心大環(huán)內(nèi)脂的工作令人印象深刻。
報(bào)告期間，老師和同學(xué)們與報(bào)告人積極交流，熱烈討論，代明驥教授對(duì)合成方法學(xué)的深入理解和巧妙應(yīng)用得到大家的高度評(píng)價(jià)。報(bào)告結(jié)束后大家仍然意猶未盡，進(jìn)一步探討了相關(guān)問(wèn)題。
董甦偉課題組 供稿
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