2015年11月25日下午,應(yīng)天然藥物及仿生藥物國家重點(diǎn)實驗室劉振明副研究員邀請,山梨大學(xué)范江霖教授來我院進(jìn)行學(xué)術(shù)交流訪問,并做學(xué)術(shù)報告。報告會由劉振明主持。
范江霖現(xiàn)為日本山梨大學(xué)大學(xué)院綜合研究部醫(yī)學(xué)分子病理學(xué)教研室主任教授,中國自然科學(xué)基金海外評審員,教育部長江學(xué)者教授海外評審委員會委員,美國心臟學(xué)會院士,日本動脈硬化學(xué)會國際委員會理事和國際轉(zhuǎn)基因家兔研究會會長。其研究領(lǐng)域為分子病理學(xué)、動脈硬化、炎癥、糖尿病和轉(zhuǎn)基因動物模型,主要研究動脈硬化的發(fā)生發(fā)展機(jī)制。
范江霖教授作了題為“Elucidation of endothelial lipase as a new target for elevating plasma HDL-C levels”的學(xué)術(shù)報告。報告從心血管疾病動脈粥樣硬化的誘導(dǎo)因素出發(fā),生動形象地講述了動脈粥樣硬化發(fā)病風(fēng)險與HDL、LDL以及VLDL濃度水平的關(guān)系,及其目前存在的調(diào)控靶點(diǎn)。Endothelial lipase(EL)是1999年由兩個研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)的甘油三酯脂酶家族的一名成員,其主要作用為水解富含磷脂的HDL顆粒,降低血漿中HDLc濃度水平,很有可能是動脈粥樣硬化的誘發(fā)因子。范江霖教授介紹了他對EL功能及其對體內(nèi)脂質(zhì)水平調(diào)控的探究,EL在許多動脈粥樣硬化病理組織中表達(dá)量都較高,利用反義核苷酸對它進(jìn)行抑制,能夠提高血漿中HDLc的濃度水平,而過表達(dá)EL轉(zhuǎn)基因兔中的HDLc濃度水平是顯著降低的,所以EL有望作為調(diào)控HDL代謝的靶點(diǎn)治療動脈粥樣硬化等心血管疾病。報告結(jié)束后,范江霖教授針對師生的提問進(jìn)行了詳細(xì)的解答。他的報告深入淺出,生動有趣,使大家獲益匪淺。
天然藥物及仿生藥物國家重點(diǎn)實驗室
2015年11月25日下午,應(yīng)天然藥物及仿生藥物國家重點(diǎn)實驗室劉振明副研究員邀請,山梨大學(xué)范江霖教授來我院進(jìn)行學(xué)術(shù)交流訪問,并做學(xué)術(shù)報告。報告會由劉振明主持。
范江霖現(xiàn)為日本山梨大學(xué)大學(xué)院綜合研究部醫(yī)學(xué)分子病理學(xué)教研室主任教授,中國自然科學(xué)基金海外評審員,教育部長江學(xué)者教授海外評審委員會委員,美國心臟學(xué)會院士,日本動脈硬化學(xué)會國際委員會理事和國際轉(zhuǎn)基因家兔研究會會長。其研究領(lǐng)域為分子病理學(xué)、動脈硬化、炎癥、糖尿病和轉(zhuǎn)基因動物模型,主要研究動脈硬化的發(fā)生發(fā)展機(jī)制。
范江霖教授作了題為“Elucidation of endothelial lipase as a new target for elevating plasma HDL-C levels”的學(xué)術(shù)報告。報告從心血管疾病動脈粥樣硬化的誘導(dǎo)因素出發(fā),生動形象地講述了動脈粥樣硬化發(fā)病風(fēng)險與HDL、LDL以及VLDL濃度水平的關(guān)系,及其目前存在的調(diào)控靶點(diǎn)。Endothelial lipase(EL)是1999年由兩個研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)的甘油三酯脂酶家族的一名成員,其主要作用為水解富含磷脂的HDL顆粒,降低血漿中HDLc濃度水平,很有可能是動脈粥樣硬化的誘發(fā)因子。范江霖教授介紹了他對EL功能及其對體內(nèi)脂質(zhì)水平調(diào)控的探究,EL在許多動脈粥樣硬化病理組織中表達(dá)量都較高,利用反義核苷酸對它進(jìn)行抑制,能夠提高血漿中HDLc的濃度水平,而過表達(dá)EL轉(zhuǎn)基因兔中的HDLc濃度水平是顯著降低的,所以EL有望作為調(diào)控HDL代謝的靶點(diǎn)治療動脈粥樣硬化等心血管疾病。報告結(jié)束后,范江霖教授針對師生的提問進(jìn)行了詳細(xì)的解答。他的報告深入淺出,生動有趣,使大家獲益匪淺。
天然藥物及仿生藥物國家重點(diǎn)實驗室
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