多年來藥學(xué)院在天然活性成分的提取、分離及化合物結(jié)構(gòu)解析等領(lǐng)域開展了大量的研究工作，然而，長期以來一直缺乏對天然活性產(chǎn)物進(jìn)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)的深度挖掘。解決這一個(gè)問題的關(guān)鍵，亟需瞄準(zhǔn)創(chuàng)新的源頭，大力進(jìn)行跨學(xué)科如天然藥物學(xué)和藥理學(xué)的合作，針對疾病藥物靶標(biāo)開展天然活性物質(zhì)有效成分的篩選、藥理學(xué)活性評價(jià)與機(jī)制等原創(chuàng)性研究，通過后續(xù)化合物的結(jié)構(gòu)修飾和改造以及成藥性研究，達(dá)到擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物開發(fā)的目的。
近期，藥學(xué)院的天然藥物學(xué)系的姜勇教授與分子與細(xì)胞藥理學(xué)系的王克威教授兩個(gè)課題組以課題“九里香屬植物抗炎鎮(zhèn)痛的活性成分及作用機(jī)制研究”為切入點(diǎn)，開展了香豆素及其衍生物的分離、純化和藥理學(xué)作用的合作研究，開啟了嘗試天然藥物與藥理學(xué)學(xué)科交叉融合的征程。九里香屬植物作為藥用植物被民間廣泛應(yīng)用治療慢性痛如頭痛、風(fēng)濕痛和牙疼等，但其中發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用的有效成分和作用機(jī)制一直尚不清楚。通過生物活性指導(dǎo)的組分分析、鑒別和結(jié)構(gòu)解析，他們的合作研究發(fā)現(xiàn)命名為muralatin L的香豆素能特異性地激動(dòng)配體門控TRPV1通道（亦稱辣椒素受體）導(dǎo)致通道快速關(guān)閉失活而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。這項(xiàng)持續(xù)了兩年多的研究最終以題目為“Selective Activation of Nociceptor TRPV1 Channel and Reversal of Inflammatory Pain in Mice by a Novel CoumarinDerivativeMuralatin L from Murrayaalata”的研究論文發(fā)表在近期的美國生物化學(xué)和分子生物學(xué)學(xué)會(huì)出版的專業(yè)性學(xué)術(shù)期刊“Journal of Biological Chemistry”雜志上(online, 2015.10.29)。論文的共同第一作者是兩位博士研究生衛(wèi)寧寧和呂海寧，共同通訊作者分別是姜勇教授和王克威教授。該研究闡明了九里香屬植物傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛功效的物質(zhì)基礎(chǔ)及相關(guān)作用機(jī)理，為后續(xù)深入挖掘香豆素類及其它類天然活性成分的作用靶標(biāo)和機(jī)制邁出了堅(jiān)實(shí)的一步，并打下了扎實(shí)的基礎(chǔ)，同時(shí)也為化學(xué)和生物學(xué)等不同學(xué)科間的深層次合作提供了參考和示范。
天然藥物學(xué)系、分子與細(xì)胞藥理學(xué)系
多年來藥學(xué)院在天然活性成分的提取、分離及化合物結(jié)構(gòu)解析等領(lǐng)域開展了大量的研究工作，然而，長期以來一直缺乏對天然活性產(chǎn)物進(jìn)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)的深度挖掘。解決這一個(gè)問題的關(guān)鍵，亟需瞄準(zhǔn)創(chuàng)新的源頭，大力進(jìn)行跨學(xué)科如天然藥物學(xué)和藥理學(xué)的合作，針對疾病藥物靶標(biāo)開展天然活性物質(zhì)有效成分的篩選、藥理學(xué)活性評價(jià)與機(jī)制等原創(chuàng)性研究，通過后續(xù)化合物的結(jié)構(gòu)修飾和改造以及成藥性研究，達(dá)到擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物開發(fā)的目的。
近期，藥學(xué)院的天然藥物學(xué)系的姜勇教授與分子與細(xì)胞藥理學(xué)系的王克威教授兩個(gè)課題組以課題“九里香屬植物抗炎鎮(zhèn)痛的活性成分及作用機(jī)制研究”為切入點(diǎn)，開展了香豆素及其衍生物的分離、純化和藥理學(xué)作用的合作研究，開啟了嘗試天然藥物與藥理學(xué)學(xué)科交叉融合的征程。九里香屬植物作為藥用植物被民間廣泛應(yīng)用治療慢性痛如頭痛、風(fēng)濕痛和牙疼等，但其中發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用的有效成分和作用機(jī)制一直尚不清楚。通過生物活性指導(dǎo)的組分分析、鑒別和結(jié)構(gòu)解析，他們的合作研究發(fā)現(xiàn)命名為muralatin L的香豆素能特異性地激動(dòng)配體門控TRPV1通道（亦稱辣椒素受體）導(dǎo)致通道快速關(guān)閉失活而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。這項(xiàng)持續(xù)了兩年多的研究最終以題目為“Selective Activation of Nociceptor TRPV1 Channel and Reversal of Inflammatory Pain in Mice by a Novel CoumarinDerivativeMuralatin L from Murrayaalata”的研究論文發(fā)表在近期的美國生物化學(xué)和分子生物學(xué)學(xué)會(huì)出版的專業(yè)性學(xué)術(shù)期刊“Journal of Biological Chemistry”雜志上(online, 2015.10.29)。論文的共同第一作者是兩位博士研究生衛(wèi)寧寧和呂海寧，共同通訊作者分別是姜勇教授和王克威教授。該研究闡明了九里香屬植物傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛功效的物質(zhì)基礎(chǔ)及相關(guān)作用機(jī)理，為后續(xù)深入挖掘香豆素類及其它類天然活性成分的作用靶標(biāo)和機(jī)制邁出了堅(jiān)實(shí)的一步，并打下了扎實(shí)的基礎(chǔ)，同時(shí)也為化學(xué)和生物學(xué)等不同學(xué)科間的深層次合作提供了參考和示范。
天然藥物學(xué)系、分子與細(xì)胞藥理學(xué)系
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