4月3日上午,應(yīng)藥學(xué)院院長劉俊義教授的邀請,美國安進公司(Amgen)資深科學(xué)家焦獻云博士來我院進行學(xué)術(shù)交流訪問,并做學(xué)術(shù)報告。藥學(xué)院師生約40余人參加了報告會,會議由劉俊義教授主持。
焦獻云博士是美國安進公司(Amgen)藥物化學(xué)部門的資深科學(xué)家。早年在藥學(xué)院工作,出國后分別在美國猶他大學(xué)(University of Utah)和利諾斯大學(xué)芝加哥分校(University?of?Illinois?at?Chicago)做博士后研究工作。在安進公司,主要從事藥物研發(fā)工作。
焦獻云博士作了題為“Structure–Guided Design of Novel Inhibitors of the MDM2-p53 Interaction”的學(xué)術(shù)報告。報告中,焦獻云博士從MDM2蛋白致使抑癌基因p53失活的分子機制出發(fā),介紹了新型抗癌藥物MDM2蛋白抑制劑的設(shè)計、結(jié)構(gòu)修飾、活性優(yōu)化的整個研發(fā)過程。在講解的過程中,焦獻云博士對化合物的設(shè)計和構(gòu)效關(guān)系方面做了重點闡述,采用分子對接圖對化合物與MDM2蛋白的結(jié)合情況進行了深入分析,并對化學(xué)合成方面一些難點問題做了詳細的解說。
報告結(jié)束后,焦獻云博士針對師生的提問進行了詳細的解答。他的報告內(nèi)容豐富、深入淺出,使大家獲益匪淺。
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化學(xué)生物學(xué)系
4月3日上午,應(yīng)藥學(xué)院院長劉俊義教授的邀請,美國安進公司(Amgen)資深科學(xué)家焦獻云博士來我院進行學(xué)術(shù)交流訪問,并做學(xué)術(shù)報告。藥學(xué)院師生約40余人參加了報告會,會議由劉俊義教授主持。
焦獻云博士是美國安進公司(Amgen)藥物化學(xué)部門的資深科學(xué)家。早年在藥學(xué)院工作,出國后分別在美國猶他大學(xué)(University of Utah)和利諾斯大學(xué)芝加哥分校(University?of?Illinois?at?Chicago)做博士后研究工作。在安進公司,主要從事藥物研發(fā)工作。
焦獻云博士作了題為“Structure–Guided Design of Novel Inhibitors of the MDM2-p53 Interaction”的學(xué)術(shù)報告。報告中,焦獻云博士從MDM2蛋白致使抑癌基因p53失活的分子機制出發(fā),介紹了新型抗癌藥物MDM2蛋白抑制劑的設(shè)計、結(jié)構(gòu)修飾、活性優(yōu)化的整個研發(fā)過程。在講解的過程中,焦獻云博士對化合物的設(shè)計和構(gòu)效關(guān)系方面做了重點闡述,采用分子對接圖對化合物與MDM2蛋白的結(jié)合情況進行了深入分析,并對化學(xué)合成方面一些難點問題做了詳細的解說。
報告結(jié)束后,焦獻云博士針對師生的提問進行了詳細的解答。他的報告內(nèi)容豐富、深入淺出,使大家獲益匪淺。
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化學(xué)生物學(xué)系
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