北京大學(xué)雷曉光教授來我院進(jìn)行學(xué)術(shù)交流
2014年11月12日，應(yīng)天然藥物及仿生藥物國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室張禮和院士和葉新山教授的邀請，北京大學(xué)教授、北京生命科學(xué)研究所高級研究員、北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心研究員雷曉光教授來我院進(jìn)行學(xué)術(shù)交流，并做了題為“Dissecting Cell Death by Means of Chemical Genetics and Complex Natural Product”的精彩學(xué)術(shù)報(bào)告，報(bào)告會由周德敏教授主持，張禮和院士、葉新山教授、王春光教授、張亮仁教授、楊振軍教授、李潤濤教授、王克威教授、葉敏教授、焦寧教授、董甦偉特聘研究員等六十余人出席報(bào)告會。
雷曉光教授課題組多年來一直從事活性天然產(chǎn)物的全合成及后繼化學(xué)生物學(xué)研究，致力于“Using small molecules to dissect and modulate cell death”。自2009年開始，該課題組先后完成了一系列具有重要抗腫瘤活性的倍半萜寡聚體類天然產(chǎn)物（如Gochnatiolides及其寡聚體Ainsliadimers和Trimers）的全合成。在上述全合成工作的同時(shí)對其抗腫瘤作用靶點(diǎn)進(jìn)行了深入的研究，利用biotin標(biāo)記Ainsliadimer A活性天然產(chǎn)物探針發(fā)現(xiàn)了其作用靶點(diǎn)為NF-κB通路的IKKα和IKKβ蛋白，并借助于基因突變及共價(jià)交聯(lián)及高分辨質(zhì)譜等技術(shù)進(jìn)一步確認(rèn)其與上述蛋白的46位半胱氨酸結(jié)合，相關(guān)成果先后發(fā)表在Cell, 2012, 148, 213; Nat. Chem. Biol, 2013, 9, 84及 Nat. Chem. Biol, 2014 (in press) 上。此外，利用該課題組發(fā)現(xiàn)的一類全新的基于臨亞基苯醌和烯基硫醚的點(diǎn)擊化學(xué)所實(shí)現(xiàn)的生物正交反應(yīng)，首次在活細(xì)胞內(nèi)實(shí)現(xiàn)了對于這一類天然產(chǎn)物作用靶點(diǎn)的熒光定位，并證實(shí)活性三聚體Ainsliatrimer A的抗腫瘤作用時(shí)通過PPARγ受體的激活產(chǎn)生的，該工作近日發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed. (2014) 上，被認(rèn)為是“New chemistry could help peer inside cells”工作。
報(bào)告結(jié)束后，雷曉光教授針對師生的提問，進(jìn)行了詳細(xì)的解答和熱烈的交流，對Chemical Genetics一些前沿性學(xué)術(shù)問題進(jìn)行了探討，大家獲益匪淺。
天然藥物及仿生藥物國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
2014年11月12日，應(yīng)天然藥物及仿生藥物國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室張禮和院士和葉新山教授的邀請，北京大學(xué)教授、北京生命科學(xué)研究所高級研究員、北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心研究員雷曉光教授來我院進(jìn)行學(xué)術(shù)交流，并做了題為“Dissecting Cell Death by Means of Chemical Genetics and Complex Natural Product”的精彩學(xué)術(shù)報(bào)告，報(bào)告會由周德敏教授主持，張禮和院士、葉新山教授、王春光教授、張亮仁教授、楊振軍教授、李潤濤教授、王克威教授、葉敏教授、焦寧教授、董甦偉特聘研究員等六十余人出席報(bào)告會。
雷曉光教授課題組多年來一直從事活性天然產(chǎn)物的全合成及后繼化學(xué)生物學(xué)研究，致力于“Using small molecules to dissect and modulate cell death”。自2009年開始，該課題組先后完成了一系列具有重要抗腫瘤活性的倍半萜寡聚體類天然產(chǎn)物（如Gochnatiolides及其寡聚體Ainsliadimers和Trimers）的全合成。在上述全合成工作的同時(shí)對其抗腫瘤作用靶點(diǎn)進(jìn)行了深入的研究，利用biotin標(biāo)記Ainsliadimer A活性天然產(chǎn)物探針發(fā)現(xiàn)了其作用靶點(diǎn)為NF-κB通路的IKKα和IKKβ蛋白，并借助于基因突變及共價(jià)交聯(lián)及高分辨質(zhì)譜等技術(shù)進(jìn)一步確認(rèn)其與上述蛋白的46位半胱氨酸結(jié)合，相關(guān)成果先后發(fā)表在Cell, 2012, 148, 213; Nat. Chem. Biol, 2013, 9, 84及 Nat. Chem. Biol, 2014 (in press) 上。此外，利用該課題組發(fā)現(xiàn)的一類全新的基于臨亞基苯醌和烯基硫醚的點(diǎn)擊化學(xué)所實(shí)現(xiàn)的生物正交反應(yīng)，首次在活細(xì)胞內(nèi)實(shí)現(xiàn)了對于這一類天然產(chǎn)物作用靶點(diǎn)的熒光定位，并證實(shí)活性三聚體Ainsliatrimer A的抗腫瘤作用時(shí)通過PPARγ受體的激活產(chǎn)生的，該工作近日發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed. (2014) 上，被認(rèn)為是“New chemistry could help peer inside cells”工作。
報(bào)告結(jié)束后，雷曉光教授針對師生的提問，進(jìn)行了詳細(xì)的解答和熱烈的交流，對Chemical Genetics一些前沿性學(xué)術(shù)問題進(jìn)行了探討，大家獲益匪淺。
天然藥物及仿生藥物國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
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