日內(nèi)瓦大學(xué)Peter Kündig教授來我院進(jìn)行學(xué)術(shù)交流
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2014年10月20日，應(yīng)天然藥物及仿生藥物國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室焦寧教授邀請(qǐng)，日內(nèi)瓦大學(xué)Peter Kündig教授來我院進(jìn)行學(xué)術(shù)交流訪問，并做學(xué)術(shù)報(bào)告。報(bào)告會(huì)由焦寧教授主持。
Peter Kündig教授做了題為“New chiral NHC ligands for the catalytic asymmetric arylation of amides and the enantioselective C(sp3)-H activation”的學(xué)術(shù)報(bào)告, 他首先介紹了以氮雜環(huán)卡賓（NHC）作為手性配體、鈀催化酰胺α位碳?xì)滏I的芳基化反應(yīng)，這項(xiàng)工作突破了以往使用膦配體對(duì)映選擇性低的缺點(diǎn)，使用他們?cè)O(shè)計(jì)和優(yōu)化的NHC配體能獲得很好的產(chǎn)率和對(duì)映選擇性。隨后他介紹了鈀催化NHC作為手性配體下sp3碳?xì)滏I的活化得到吲哚啉類骨架的工作。
報(bào)告結(jié)束后，就老師和同學(xué)們的提問，Peter Kündig教授做了詳細(xì)的解答，就一些前沿性學(xué)術(shù)問題進(jìn)行了深入交流。
天然藥物及仿生藥物國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
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2014年10月20日，應(yīng)天然藥物及仿生藥物國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室焦寧教授邀請(qǐng)，日內(nèi)瓦大學(xué)Peter Kündig教授來我院進(jìn)行學(xué)術(shù)交流訪問，并做學(xué)術(shù)報(bào)告。報(bào)告會(huì)由焦寧教授主持。
Peter Kündig教授做了題為“New chiral NHC ligands for the catalytic asymmetric arylation of amides and the enantioselective C(sp3)-H activation”的學(xué)術(shù)報(bào)告, 他首先介紹了以氮雜環(huán)卡賓（NHC）作為手性配體、鈀催化酰胺α位碳?xì)滏I的芳基化反應(yīng)，這項(xiàng)工作突破了以往使用膦配體對(duì)映選擇性低的缺點(diǎn)，使用他們?cè)O(shè)計(jì)和優(yōu)化的NHC配體能獲得很好的產(chǎn)率和對(duì)映選擇性。隨后他介紹了鈀催化NHC作為手性配體下sp3碳?xì)滏I的活化得到吲哚啉類骨架的工作。
報(bào)告結(jié)束后，就老師和同學(xué)們的提問，Peter Kündig教授做了詳細(xì)的解答，就一些前沿性學(xué)術(shù)問題進(jìn)行了深入交流。
天然藥物及仿生藥物國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
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