Angew Chem發(fā)表焦寧課題組關于吲哚合成的一種新方法
??? 天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室焦寧課題組最近在國際著名期刊《Angew. Chem. Int. Ed.》（2009, 48, 4572-4576，影響因子10.879）發(fā)表論文，題目為《Indoles from Simple Anilines and Alkynes: Palladium-Catalyzed C-H Activation Using Dioxygen as the Oxidant》。由于該篇論文研究內(nèi)容的重要性和涉及熱點領域，論文被評選為Hot Paper（熱點文章），并且被Synfact收錄(Synfact, 2009, 8, 846)，同時被“Nature China ”(自然中國)評論介紹（http://www.nature.com/nchina/2009/090610/full/nchina.2009.123.html）。
??? 吲哚類化合物作為一類重要的具有生物和藥物活性的分子，其構建方法一直是各國科研人員的研究熱點。金屬催化合成吲哚的反應已經(jīng)有大量的報道，這其中利用鄰位帶有鹵素的苯胺和炔的反應是一類合成吲哚的重要方法，但是該方法原料比較難以獲取，產(chǎn)生大量的鹵化物，并且原子經(jīng)濟性不高。
??? 焦寧課題組首次報道了以醋酸鈀作為催化劑，氧氣作為氧化劑，由簡單的芳香胺類化合物與炔反應生成吲哚的新方法。該方法條件簡單，原料易得，原子經(jīng)濟性高，產(chǎn)率最高可達99%，并且產(chǎn)物易于官能團轉化，是吲哚合成的一種理想方法。該方法可以被很好地運用在兩種藥物活性分子的合成中。
??? 該論文是由博士研究生史壯志同學在焦寧副教授指導下完成的。該研究得到北京大學以及天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室啟動經(jīng)費，國家自然基金(Nos. 20702002, 20872003)和科技部“973計劃” (2009CB825300)等科學基金的資助。焦寧課題組主要從事雜環(huán)藥物和生物活性分子合成，金屬有機、自由基反應研究，人工酶及蛋白雜催化劑的設計、合成和定向進化研究。更多內(nèi)容，請登陸http://sklnbd.bjmu.edu.cn/Team/leader.jsp?team=129&res_id=29.
重點室供稿
??? 天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室焦寧課題組最近在國際著名期刊《Angew. Chem. Int. Ed.》（2009, 48, 4572-4576，影響因子10.879）發(fā)表論文，題目為《Indoles from Simple Anilines and Alkynes: Palladium-Catalyzed C-H Activation Using Dioxygen as the Oxidant》。由于該篇論文研究內(nèi)容的重要性和涉及熱點領域，論文被評選為Hot Paper（熱點文章），并且被Synfact收錄(Synfact, 2009, 8, 846)，同時被“Nature China ”(自然中國)評論介紹（http://www.nature.com/nchina/2009/090610/full/nchina.2009.123.html）。
??? 吲哚類化合物作為一類重要的具有生物和藥物活性的分子，其構建方法一直是各國科研人員的研究熱點。金屬催化合成吲哚的反應已經(jīng)有大量的報道，這其中利用鄰位帶有鹵素的苯胺和炔的反應是一類合成吲哚的重要方法，但是該方法原料比較難以獲取，產(chǎn)生大量的鹵化物，并且原子經(jīng)濟性不高。
??? 焦寧課題組首次報道了以醋酸鈀作為催化劑，氧氣作為氧化劑，由簡單的芳香胺類化合物與炔反應生成吲哚的新方法。該方法條件簡單，原料易得，原子經(jīng)濟性高，產(chǎn)率最高可達99%，并且產(chǎn)物易于官能團轉化，是吲哚合成的一種理想方法。該方法可以被很好地運用在兩種藥物活性分子的合成中。
??? 該論文是由博士研究生史壯志同學在焦寧副教授指導下完成的。該研究得到北京大學以及天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室啟動經(jīng)費，國家自然基金(Nos. 20702002, 20872003)和科技部“973計劃” (2009CB825300)等科學基金的資助。焦寧課題組主要從事雜環(huán)藥物和生物活性分子合成，金屬有機、自由基反應研究，人工酶及蛋白雜催化劑的設計、合成和定向進化研究。更多內(nèi)容，請登陸http://sklnbd.bjmu.edu.cn/Team/leader.jsp?team=129&res_id=29.
重點室供稿
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