3月31日,武漢大學(xué)第四屆“有機(jī)化學(xué)櫻花論壇”在化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院創(chuàng)隆廳成功舉辦?!拔錆h大學(xué)有機(jī)化學(xué)櫻花論壇”是 2017 年 3 月份在我?;瘜W(xué)院校友余志祥教授的倡議下,由周強(qiáng)輝教授和劉文博教授共同發(fā)起的小型學(xué)術(shù)會(huì)議。櫻花論壇旨在增加青年有機(jī)化學(xué)工作者的學(xué)術(shù)交流,為我校師生提供一個(gè)寶貴的學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)。本次論壇邀請(qǐng)到的主講嘉賓有北京大學(xué)張文雄教授、西北大學(xué)欒新軍教授、中科院北京化學(xué)所杜海峰研究員、華東師范大學(xué)高栓虎教授、復(fù)旦大學(xué)關(guān)冰濤研究員和中科院蘭化所蘇州研究院徐森苗研究員?;瘜W(xué)院周強(qiáng)輝教授主持論壇開(kāi)幕式并致歡迎詞,對(duì)蒞會(huì)嘉賓和代表表示歡迎和感謝。隨后,化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院院長(zhǎng)莊林教授致開(kāi)幕詞。莊院長(zhǎng)表示,學(xué)院十分支持“櫻花論壇”這樣的學(xué)術(shù)交流活動(dòng),希望各地學(xué)者常來(lái)武漢大學(xué)交流學(xué)術(shù)、支持化學(xué)學(xué)院的發(fā)展。
開(kāi)幕式現(xiàn)場(chǎng)
專家合影
簡(jiǎn)短的開(kāi)幕式后,武漢大學(xué)校友、北京大學(xué)余志祥教授主持了第一場(chǎng)和第二場(chǎng)學(xué)術(shù)報(bào)告。首先,北京大學(xué)的張文雄教授作了題為“稀土金屬有機(jī)雜環(huán)化學(xué)”的報(bào)告。張教授首先從我國(guó)稀土資源儲(chǔ)量豐富的角度闡明了稀土作為我國(guó)戰(zhàn)略性資源的重要性,稀土元素因其獨(dú)特的4f電子結(jié)構(gòu)和特殊的理化性質(zhì),無(wú)論從基礎(chǔ)研究還是應(yīng)用價(jià)值的角度都具有重要研究意義。隨后,張教授介紹了課題組圍繞稀土金屬雜環(huán)戊二烯切斷碳二亞胺以及活化白磷直接構(gòu)建有機(jī)磷化合物方面的系列開(kāi)創(chuàng)性研究成果。
接下來(lái),西北大學(xué)的欒新軍教授作了題為“螺環(huán)構(gòu)筑的策略與方法”的第二場(chǎng)報(bào)告。螺環(huán)化合物是一類具有三維立體結(jié)構(gòu)的化合物,在不對(duì)稱催化、光電材料、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域皆有重要的應(yīng)用。因此,如何快速構(gòu)建結(jié)構(gòu)新穎、功能各異的螺環(huán)分子骨架已成為合成化學(xué)家亟待解決的關(guān)鍵任務(wù)。欒教授從提高合成效率和原子經(jīng)濟(jì)性的角度出發(fā),介紹了課題組近年來(lái)發(fā)展的將碳?xì)滏I官能團(tuán)化與芳環(huán)去芳構(gòu)化有機(jī)地融合在一起的螺環(huán)構(gòu)筑新策略,分別從母環(huán)啟動(dòng)、環(huán)外啟動(dòng)和子環(huán)啟動(dòng)三種啟動(dòng)模式詳細(xì)闡述了酚類化合物的去芳構(gòu)化螺環(huán)化反應(yīng),發(fā)展了一類簡(jiǎn)捷、高效、經(jīng)濟(jì)的合成新方法,快速構(gòu)建了一系列全新的三維立體螺環(huán)骨架。
下午開(kāi)始的第三場(chǎng)和第四場(chǎng)學(xué)術(shù)報(bào)告由王春江教授主持。來(lái)自中科院化學(xué)所的杜海峰研究員介紹了“受阻路易斯酸堿對(duì)在不對(duì)稱催化反應(yīng)中的應(yīng)用”?!笆茏杪芬姿顾釅A對(duì)(FLPs)”是指由大位阻路易斯酸和路易斯堿組成,由于位阻因素,它們不能形成傳統(tǒng)的路易斯酸堿加合物,從而表現(xiàn)出一些特殊的性質(zhì)和反應(yīng)活性。杜研究員課題組發(fā)展了構(gòu)建手性 FLPs 催化劑的新策略:利用手性雙烯或炔烴與硼烷 HB(C6F5)2 原位生成新的手性硼路易斯酸催化劑,該策略實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)便,避免了分離提純,催化劑結(jié)構(gòu)可調(diào),方便快速篩選。他們將受阻路易斯酸堿對(duì)作為一種新型有機(jī)小分子催化劑用于非金屬催化的不對(duì)稱氫化、不對(duì)稱硅氫化和不對(duì)稱轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)中,具有良好的催化效果,彌補(bǔ)了金屬催化的一些缺點(diǎn)。
隨后,華東師范大學(xué)的高栓虎教授以“天然產(chǎn)物全合成:方法和策略的創(chuàng)新”為題,圍繞天然產(chǎn)物合成領(lǐng)域的關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題,針對(duì)具有多環(huán)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜天然產(chǎn)物的全合成,探索和發(fā)展了高效的合成方法和策略,包括:光促進(jìn)的環(huán)加成反應(yīng)(PEDA反應(yīng));金屬催化氫轉(zhuǎn)移自由基反應(yīng);自由基環(huán)化反應(yīng);酸促進(jìn)的串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)等。高教授重點(diǎn)介紹了Zoanthamine類海洋天然產(chǎn)物的合成研究、基于PEDA反應(yīng)的多環(huán)天然產(chǎn)物合成和喜樹(shù)堿類天然產(chǎn)物合成及化學(xué)生物學(xué)研究。
最后兩場(chǎng)報(bào)告由華中師范大學(xué)的肖文精教授主持。復(fù)旦大學(xué)的關(guān)冰濤研究員作了題為“主族金屬催化化學(xué)研究”的報(bào)告。關(guān)研究員首先介紹了堿金屬、堿土金屬具有儲(chǔ)量豐富、分布廣泛、價(jià)格便宜和對(duì)生物、環(huán)境體系具有良好的兼容性的特點(diǎn)。隨后介紹了其課題組在堿金屬及其絡(luò)合物催化反應(yīng)領(lǐng)域取得的重要進(jìn)展,他們通過(guò)將烷基堿金屬試劑和金屬胺基化合物原位反應(yīng),制備了一系列新型復(fù)合鹽配合物,這些配合物在催化氫化以及碳?xì)滏I催化烷基化反應(yīng)方面都表現(xiàn)出優(yōu)秀的催化能力。
最后,中科院蘭化所的徐森苗研究員介紹了“手性硼基配體及其應(yīng)用”。手性金屬絡(luò)合物是不對(duì)稱金屬催化的核心,它一般由含有路易斯堿性配位原子的手性配體和具有路易斯酸性的金屬中心所構(gòu)成。傳統(tǒng)手性配體的配位原子主要局限于碳、氮、氧、硫和磷,且手性配體的設(shè)計(jì)與合成主要通過(guò)手性骨架的創(chuàng)新,而對(duì)于配位原子的類型卻鮮有突破。徐研究員團(tuán)隊(duì)致力于過(guò)渡金屬催化的區(qū)域和立體選擇性硼化反應(yīng)研究,尤其是在不對(duì)稱碳?xì)滏I硼化方面,他們?cè)O(shè)計(jì)并合成了基于非傳統(tǒng)配位原子硼的新型手性雙齒硼基配體(CBL),并實(shí)現(xiàn)了該配體與銥絡(luò)合物在配位基團(tuán)導(dǎo)向的二芳基甲基胺、環(huán)丙烷、環(huán)狀胺、非活化亞甲基的不對(duì)稱碳?xì)滏I硼化反應(yīng)中的應(yīng)用。
專家精彩報(bào)告
論壇一直持續(xù)到下午6點(diǎn),六位專家的報(bào)告都非常精彩,大家開(kāi)闊了視野,增長(zhǎng)了知識(shí),整個(gè)過(guò)程中參會(huì)師生與報(bào)告人進(jìn)行了友好而熱烈的交流和討論。
師生交流
論壇閉幕式由化學(xué)院劉文博教授主持,劉文博教授對(duì)本次論壇進(jìn)行了點(diǎn)評(píng)和總結(jié)。另外,本次論壇新增了墻報(bào)展示,經(jīng)過(guò)專家投票,最終劉澤水、胡旭東、陳祥、車超和路福東5位同學(xué)榮獲由上海泰坦科技股份有限公司贊助的“優(yōu)秀墻報(bào)獎(jiǎng)”,并由余志祥教授為他們頒發(fā)了獲獎(jiǎng)證書(shū)。至此,本屆“有機(jī)化學(xué)櫻花論壇”圓滿結(jié)束。本次論壇得到了學(xué)院的大力支持,北京伊諾凱科技有限公司和上海泰坦科技股份有限公司提供了慷慨的贊助。
余志祥教授為“優(yōu)秀墻報(bào)獎(jiǎng)”獲得者頒獎(jiǎng)
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