夏寧邵教授團隊和香港大學管軼教授團隊在Science Translational Medicine聯(lián)合發(fā)表研究論文
近日，夏寧邵教授團隊在國際著名學術(shù)期刊《科學》子刊《科學·轉(zhuǎn)化醫(yī)學》（Science Translational Medicine）上發(fā)表了題為“A recombinant spike protein subunit vaccine confers protective immunity against SARS-CoV-2 infection and transmission in hamsters”的研究論文。該研究開發(fā)了一種基于重組刺突蛋白和創(chuàng)新佐劑的新型冠狀病毒重組蛋白疫苗，在多種動物模型中驗證了該疫苗的免疫原性和有效性，為新冠肺炎疫情的防控提供了一種新的候選疫苗。
由嚴重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥冠狀病毒2（SARS-CoV-2）引起的冠狀病毒大流行正在改變?nèi)蚬残l(wèi)生的格局。迄今為止，全球已有218個國家和地區(qū)確認了SARS-CoV-2感染，確診的COVID-19病例超過1.88億，死亡人數(shù)超過400萬。安全有效的新冠疫苗是控制新冠病毒流行的重要手段。目前全球范圍內(nèi)已有多種疫苗上市或被應(yīng)急使用，臨床試驗和真實世界的研究數(shù)據(jù)已證明接種新冠疫苗能有效降低病毒感染風險并減輕疾病嚴重程度。然而，能否通過強效疫苗免疫使個體獲得針對新冠病毒的消除性免疫（sterilizing immunity）從而有效抑制病毒傳播風險，尚待進一步研究闡明。
在該項研究中，研究人員設(shè)計了基于CHO細胞表達的SARS-CoV-2重組刺突蛋白的免疫原StriFK和創(chuàng)新佐劑FH002C的新型冠狀病毒重組蛋白疫苗StriFK-FH002C。該疫苗在小鼠、倉鼠和食蟹猴中均誘導產(chǎn)生了高滴度的中和抗體，比人COVID-19恢復期血漿的中和抗體高30至250倍，在中和抗體產(chǎn)生速度和強度方面均比傳統(tǒng)鋁佐劑疫苗具有顯著優(yōu)勢。同時，StriFK-FH002C疫苗在小鼠體內(nèi)能夠誘導強烈的細胞免疫反應(yīng)，克服了傳統(tǒng)鋁佐劑誘導細胞免疫應(yīng)答能力不足的弱點。在保護性試驗中，研究人員在使用模擬人類中重癥新冠肺炎的倉鼠動物模型中，采用直接攻毒和密接傳播兩種攻毒模式證明了StriFK-FH002C免疫能賦予倉鼠良好的抵御新冠病毒的保護效果：顯著降低鼻甲、氣管和肺等呼吸道組織的病毒載量，使受試動物免于新冠感染所致肺組織病變。更為重要的是，該研究采用空氣傳播試驗表明StriFK-FH002C疫苗接種不僅能保護接種疫苗的動物，也能有效降低病毒從疫苗接種后個體傳播至未接種疫苗個體并導致疾病的風險。通過對比分析攻毒前后的抗體應(yīng)答變化，研究證實至少在部分動物中，StriFK-FH002C疫苗免疫能夠賦予動物針對新冠病毒的消除性免疫（sterilizing immunity）。
博士生巫洋濤、博士生黃小芬、博士后袁倫志、博士后王邵娟、博士后張雅麗和博士生熊華龍為該論文的共同第一作者。夏寧邵教授、袁權(quán)教授、趙勤儉教授、張?zhí)煊⒅斫淌?、張軍教授和香港大學管軼教授、朱華晨副教授為該論文的共同通訊作者。該研究獲得國家自然科學基金、國家重點研發(fā)計劃、粵港澳聯(lián)合實驗室經(jīng)費、福建省杰出青年自然科學基金、比爾及梅琳達·蓋茨基金會的資助。
論文鏈接：https://stm.sciencemag.org/content/early/2021/07/19/scitranslmed.abg1143
（圖/文國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術(shù)研究中心）
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