環(huán)形聚合物是一類環(huán)狀無端基的高分子材料,具有多種不同于線形聚合物的物理化學性質(zhì)。但目前已報導(dǎo)的環(huán)形聚合物大多具有較高的柔性,環(huán)形分子鏈呈高度卷曲的狀態(tài),因此它們所表現(xiàn)出來的性能并不能直接歸因于環(huán)狀的形貌結(jié)構(gòu)。聚合物分子刷(cylindrical polymer brushes, CPBs)是一類高度接枝的具有刷形拓撲結(jié)構(gòu)的高分子材料,其密集側(cè)鏈之間的擁擠效應(yīng)使主鏈呈伸展狀態(tài)并具有一定的剛性,賦予CPBs獨特的一維蠕蟲狀納米結(jié)構(gòu)。正是由于這種高密度的側(cè)鏈,使得主鏈為環(huán)形的CPBs能夠在各種介質(zhì)中保持其環(huán)狀形貌,其性能也與柔性的環(huán)形聚合物有顯著不同。到目前為止研究環(huán)形CPBs的工作仍十分有限,其生物性能幾乎一無所知。
針對上述問題,南京大學蔣錫群教授/武偉教授團隊設(shè)計合成了化學結(jié)構(gòu)和展開長度相近的環(huán)形和線形CPBs,并以線形CPBs(l-CPBs)作為參比首次研究了環(huán)形CPBs(c-CPBs)的體外和體內(nèi)生物性能,獲得了準確的環(huán)形和線形結(jié)構(gòu)對生物性能的影響規(guī)律。研究人員分別通過擴環(huán)易位聚合(REMP)和開環(huán)易位聚合(ROMP)制備了分子量相近的環(huán)形和線形聚合物主鏈,后以grafting onto的策略制備了環(huán)形和線形CPBs。分別研究了兩種CPBs在細胞攝取、血液循環(huán)時間、組織分布、腫瘤富集和滲透等方面的異同,并首次發(fā)現(xiàn)環(huán)形聚合物比線形聚合物更容易吸附蛋白這一獨特性質(zhì)。這一發(fā)現(xiàn)很好地解釋了如下實驗結(jié)果:與l-CPBs相比,雖然c-CPB在不同細胞系包括巨噬細胞中的攝取更低,但c-CPBs的血液循環(huán)時間卻相對較短,同時肝和脾的攝取較高。除此之外,雖然c-CPBs的結(jié)構(gòu)特性使其在腫瘤組織中的滲透性能比l-CPBs低,但c-CPBs仍具有出色的被動靶向能力,單次靜脈注射后在腫瘤中的富集量可達8.2% ID/g。該項研究有助于更加全面深入地理解環(huán)狀聚合物的生物性能,對生物醫(yī)用材料的設(shè)計具有一定的指導(dǎo)意義。
圖一c-CPBs和l-CPBs的合成路線
圖二(A)c-CPBs和l-CPBs的AFM照片(B)c-CPBs和l-CPBs在不同細胞中的攝取行為(C)c-CPBs和l-CPBs在3D多細胞球中的滲透性能
圖三(A)c-CPBs和l-CPBs在不同介質(zhì)中的蛋白吸附行為(B)c-CPBs和l-CPBs在H22荷瘤小鼠中的體內(nèi)分布
上述相關(guān)成果已以“The in vitro and in vivo properties of ringlike polymer brushes”為題發(fā)表在Nano Today(DOI: 10.1016/j.nantod.2021.101293)。南京大學博士生尹長鋒為該工作的第一作者,蔣錫群教授/武偉教授為通訊作者。該論文得到了國家自然科學基金和國家重點研發(fā)計劃等項目的支持。
論文鏈接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1748013221002188
版權(quán)與免責聲明:本網(wǎng)頁的內(nèi)容由收集互聯(lián)網(wǎng)上公開發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享,并不意味著贊同其觀點或證實其真實性,也不構(gòu)成其他建議。僅提供交流平臺,不為其版權(quán)負責。如涉及侵權(quán),請聯(lián)系我們及時修改或刪除。郵箱:sales@allpeptide.com