近日,上海交通大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院張大兵團(tuán)隊(duì)楊立桃課題組在植物學(xué)權(quán)威期刊《Plant Biotechnology Journal》在線發(fā)表了題為“LIFE-Seq: A universal Large Integrated DNA Fragment Enrichment Sequencing strategy for deciphering the transgene integration of genetically modified organisms”的研究論文,首次建立了一種適合于多種轉(zhuǎn)基因生物外源DNA整合位點(diǎn)、旁側(cè)序列等分子特征解析的大片段捕獲測(cè)序新技術(shù)。上海交通大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院博士研究生張瀚文為本文的第一作者,楊立桃教授為通訊作者。
轉(zhuǎn)基因生物(GMO)的分子特征主要包括外源DNA在受體基因組上的整合位點(diǎn)、完整插入序列和結(jié)構(gòu)、旁側(cè)序列和拷貝數(shù)等信息。分子特征解析是轉(zhuǎn)基因生物安全評(píng)價(jià)的核心內(nèi)容之一,每個(gè)轉(zhuǎn)基因生物品系必須提供準(zhǔn)確、完善的分子特征數(shù)據(jù)才可能被批準(zhǔn)商業(yè)化生產(chǎn)應(yīng)用。因此,準(zhǔn)確識(shí)別和解析轉(zhuǎn)基因生物的分子特征對(duì)于我國(guó)轉(zhuǎn)基因生物的商業(yè)化應(yīng)用至關(guān)重要。但是,現(xiàn)有的轉(zhuǎn)基因技術(shù)都是通過(guò)隨機(jī)整合方式將外源DNA轉(zhuǎn)入受體物種的基因組上的,整合方式及機(jī)制尚不清晰,導(dǎo)致外源DNA整合的分子特征識(shí)別和解析非常困難。特別是,對(duì)具有復(fù)雜重排、倒位和串聯(lián)重復(fù)等復(fù)雜結(jié)構(gòu)的大DNA片段整合的分析技術(shù)方法十分缺乏。為此,上海交通大學(xué)國(guó)家轉(zhuǎn)基因生物分子特征驗(yàn)證測(cè)試中心開(kāi)發(fā)了一種通用型的適合于多種轉(zhuǎn)基因生物的分子特征破譯策略LIFE-Seq。
該研究首先從團(tuán)隊(duì)前期建立的轉(zhuǎn)基因生物檢測(cè)方法數(shù)據(jù)庫(kù)(GMDD)中,篩選主要常用的轉(zhuǎn)基因元件、外源基因、物種內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基因等構(gòu)建序列數(shù)據(jù)集,設(shè)計(jì)了一套高覆蓋率的寡核苷酸探針庫(kù),可以覆蓋99.1%的商業(yè)化轉(zhuǎn)基因作物;然后利用液相雜交富集捕獲轉(zhuǎn)基因生物基因組中含有外源DNA序列的大片段;最后利用PacBio測(cè)序獲得捕獲的大片段DNA的具體序列信息,構(gòu)建了長(zhǎng)片段序列分析算法,實(shí)現(xiàn)對(duì)外源DNA整合位點(diǎn)、方式、結(jié)構(gòu)和旁側(cè)序列的完整破譯。
圖1.LIFE-Seq 工作原理示意圖
實(shí)驗(yàn)以6種轉(zhuǎn)基因玉米、大豆、水稻和油菜商業(yè)化應(yīng)用的轉(zhuǎn)化體為實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)了不同轉(zhuǎn)基因含量的測(cè)試樣品以及非轉(zhuǎn)基因?qū)φ諛悠罚到y(tǒng)測(cè)試了LIFE-Seq方法的可行性和準(zhǔn)確性。每個(gè)測(cè)試樣本生成約 26,352 個(gè)高保真 CCS reads,平均長(zhǎng)度約 6275 bp,所獲得的CCS reads成功覆蓋了相應(yīng)的植物內(nèi)源參考基因,說(shuō)明系統(tǒng)可以對(duì)目標(biāo)DNA片段有效富集。同時(shí)覆蓋植物參考基因組序列和轉(zhuǎn)基因外源DNA文庫(kù)的CCS reads被篩選出作為候選CCS reads進(jìn)行完整的插入結(jié)構(gòu)解析。解析結(jié)果表明利用LIFE-Seq 成功破譯了5個(gè)轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體(NK603玉米、MON810玉米、TT51-1水稻、GTS40-3-2 大豆和 RT73油菜)的外源DNA整合等分子特征。在RF2轉(zhuǎn)化體含量只有1.0%的混合樣本中,也分析獲得了RF2轉(zhuǎn)化體的部分整合位點(diǎn)分子特征數(shù)。例如,在NK603玉米樣本中,直接獲得了含有完整的7462bp外源DNA整合結(jié)構(gòu)和插入位點(diǎn)旁側(cè)序列的CCS read,序列信息直接闡明了外源DNA插入到受體玉米基因組的Chr06 61665252處,有3bp的缺失。MON810玉米的結(jié)果顯示直接獲得了CCS reads含有完整的外源DNA全部整合結(jié)構(gòu)、插入位點(diǎn)旁側(cè)序列和受體基因組在整合位點(diǎn)附近的重排結(jié)構(gòu)。轉(zhuǎn)基因NK603玉米和MON810玉米外源DNA的整個(gè)插入結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖2所示。
圖2.轉(zhuǎn)基因玉米NK603(S1)和MON810(S2)中轉(zhuǎn)基因整合結(jié)構(gòu)示意圖
?
研究結(jié)果表明,LIFE-Seq成功對(duì)多種轉(zhuǎn)基因作物轉(zhuǎn)化體的外源DNA整合分子特征進(jìn)行了清晰、準(zhǔn)確的解析。與Southern blot、Sanger測(cè)序、重測(cè)序等技術(shù)相比,外源DNA整合數(shù)據(jù)解析的完整性和準(zhǔn)確性高,序列分析接單、通用性強(qiáng)、成本低,特別適用于含有復(fù)雜外源DNA整合結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)基因生物的分子特征解析。同時(shí),LIFE-Seq也可以進(jìn)一步用于未知轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的檢測(cè)和分子特征解析、及復(fù)雜基因組DNA結(jié)構(gòu)的分析。
楊立桃課題組近年來(lái)在轉(zhuǎn)基因生物分子特征識(shí)別和檢測(cè)方面取得了系列進(jìn)展(J Agric Food Chem, 2021, 69, 1705?1713; ACS Agric. Sci. Technol. 2021, 1, 390?399; Food Chemistry: Molecular Sciences, 2022. 4 :100061),重點(diǎn)開(kāi)發(fā)了系列轉(zhuǎn)基因作物外源DNA插入整合高通量、通用型精準(zhǔn)分析新方法和新技術(shù)。該研究獲得了國(guó)家轉(zhuǎn)基因生物新品種培育重大專項(xiàng)和上海高校特聘教授(東方學(xué)者)項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)的支持。
?
原文鏈接:
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/pbi.13776
版權(quán)與免責(zé)聲明:本網(wǎng)頁(yè)的內(nèi)容由收集互聯(lián)網(wǎng)上公開(kāi)發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享,并不意味著贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其真實(shí)性,也不構(gòu)成其他建議。僅提供交流平臺(tái),不為其版權(quán)負(fù)責(zé)。如涉及侵權(quán),請(qǐng)聯(lián)系我們及時(shí)修改或刪除。郵箱:sales@allpeptide.com