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調(diào)控 Fe III位點“自旋磁效應(yīng)”增強分子催化的作用機制
水的析氧反應(yīng)(OER)是水分解過程中的決速步驟。O-O鍵的形成需要破壞兩個O-H鍵,涉及到抗磁性含氧中間體的自旋電子演化,生成順磁性的氧分子。催化劑的自旋特性可能在水相分子電催化中起重要作用。而在氧分子催化過程中,有關(guān)催化劑自旋電子作用于電催化的研究屬于新的前沿領(lǐng)域。目前有研究人員已經(jīng)觀察到了電子自旋確實可以影響OER性能,但幾乎沒人系統(tǒng)全面地證明和研究此現(xiàn)象。因此,基于自旋電子態(tài)視角構(gòu)筑高性能催化劑仍是一個相對嶄新的前沿挑戰(zhàn)性課題。
圖1. 磁性Fe3+的自旋分裂設(shè)計策略及催化機制
基于上述問題,北京師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院孫根班教授團隊以NiFe層狀雙氫氧化物(NiFe-LDHs)作為堿性OER催化劑研究中取得重要進展:提出了一種新的磁性Fe3+的自旋分裂策略,如圖1所示,通過Cu2+的Jahn-Teller效應(yīng)有效地誘導(dǎo)和優(yōu)化了Fe3+的電子結(jié)構(gòu)和自旋態(tài)。理論計算和紅外光譜揭示了O-O鍵的促進作用機制,提升了OH-生成O2反應(yīng)效率,實現(xiàn)了OER高催化活性。Cu1-Ni6Fe2-LDHs催化劑在10 mA cm-2時的過電勢為210 mV。如圖2所示,在Cu2+的調(diào)控下,實現(xiàn)了NiFe-LDHs從亞鐵磁體到鐵磁體的轉(zhuǎn)變,并首次證明了在磁場作用下,與NiFe-LDHs相比,CuNiFe-LDHs的OER性能顯著提高。磁場輔助的Cu0-Ni6Fe2-LDHs在10 mA cm-2時具有180 mV的超低過電位,是目前OER性能最好的材料之一。磁場和自旋組態(tài)的結(jié)合策略為開發(fā)高性能催化劑提供了新的借鑒和支撐,并從自旋電子水平上理解了催化機理。這項工作為進一步理解磁-自旋電子學(xué)行為-電催化之間的內(nèi)在聯(lián)系提供了一個新的視角,進一步補充和完善了電催化自旋電子學(xué)。
圖2. 磁場輔助增強的催化氧析出反應(yīng)性能
該工作近期被化學(xué)領(lǐng)域的綜合期刊《美國化學(xué)會志》(《Journal of the American Chemical Society》)接收發(fā)表?!?/span>Journal of the American Chemical Society》是化學(xué)領(lǐng)域的世界頂級學(xué)術(shù)期刊,最新SCI影響因子15.419,和《德國應(yīng)用化學(xué)》一起被公認為化學(xué)領(lǐng)域最具影響力的期刊。
北京師范大學(xué)為第一完成單位。該研究得到國家自然科學(xué)基金、化學(xué)學(xué)院、北京市重點實驗室、北京師范大學(xué)珠海校區(qū)自然科學(xué)高等研究院、北京師范大學(xué)珠海校區(qū)實驗與實踐創(chuàng)新教育中心等的資助和支持。
孫根班教授為唯一通訊作者,特聘副研究員孫澤民博士、林柳博士為論文共同第一作者。論文相關(guān)信息如下:Zemin Sun, Liu Lin, Jinlu He, Dajie Ding, Tongyue Wang, Jie Li, Mingxuan Li, Yicheng Liu, Yayin Li, Mengwei Yuan, Binbin Huang, Huifeng Li, and Genban Sun*, Regulating the Spin State of FeIII Enhances the Magnetic Effect of the Molecular Catalysis Mechanism, J. Am. Chem. Soc. 2022, doi.org/10.1021/jacs.2c01153
原文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c01153
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