王初課題組和陳興課題組合作發(fā)展化學生物學新方法揭示衣康酸抗炎新機制
近日，北京大學化學與分子工程學院王初課題組和陳興課題組合作在《自然-化學生物學》（Nature Chemical Biology）雜志上發(fā)表論文，報道了他們利用新一代半胱氨酸糖探針，結合定量化學蛋白質組學技術，系統(tǒng)鑒定衣康酸在巨噬細胞內修飾位點，并揭示衣康酸對糖酵解負反饋調控發(fā)揮抗炎作用新機制的工作。
小分子代謝物和蛋白的相互作用在各種生物學過程中都發(fā)揮著至關重要的作用，發(fā)展化學蛋白質組學技術系統(tǒng)分析蛋白-代謝物相互作用網絡可以促進對其生物學意義的理解。衣康酸是近年來在巨噬細胞中發(fā)現的一類具有顯著抗炎活性的代謝小分子, 但其抗炎機制尚不明確。由于衣康酸具有一個α,β不飽和羧酸的結構，理論上它可以通過邁克爾加成反應共價修飾到蛋白質的半胱氨酸殘基上。此前，兩個課題組合作發(fā)現，用于非天然糖代謝標記的全乙?；B氮糖探針，在細胞中可以通過無酶催化形式標記蛋白質組中大量的半胱氨酸位點(Qin W., et al. Angew. Chem. Int. Ed. 2018.)?；谠摲磻瑑蓚€課題組在本工作中合作開發(fā)了新一代特異性半胱氨酸標記糖探針1-OH-Az，并結合定量化學蛋白質組學技術，成功地在巨噬細胞蛋白質組中鑒定到260個衣康酸修飾的半胱氨酸位點。作者進一步分析發(fā)現糖酵解中的三個關鍵酶ALODA，GAPDH和LDHA都可以被衣康酸修飾，其中最上游的ALDOA蛋白中兩個半胱氨酸（Cys73和Cys339）上在被脂多糖刺激的巨噬細胞中發(fā)生了內源的衣康酸修飾。生化和細胞實驗表明衣康酸可以通過修飾這兩個半胱氨酸殘基顯著地抑制ALDOA的催化活性，進而抑制巨噬細胞內的糖酵解通路，從而發(fā)揮抗炎活性。
該工作近日以 “S-glycosylation-based cysteine profiling reveals regulation of glycolysis by itaconate”為題發(fā)表在《自然-化學生物學》雜志上（doi: 10.1038/s41589-019-0323-5），王初研究員和陳興教授為該論文的共同通訊作者，論文第一作者為他們共同指導的交叉學院2014級研究生秦為。該工作獲得基金委“生物大分子動態(tài)修飾與化學干預”重大研究計劃和科技部“蛋白質機器與生命過程調控”重點專項等項目的資助。
版權與免責聲明：本網頁的內容由收集互聯(lián)網上公開發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享，并不意味著贊同其觀點或證實其真實性，也不構成其他建議。僅提供交流平臺，不為其版權負責。如涉及侵權，請聯(lián)系我們及時修改或刪除。郵箱：sales@allpeptide.com