上皮性卵巢癌(EOC)是最常見的女性腫瘤致死性疾病,EOC一般缺乏早期癥狀,通常在確診時已伴有廣泛盆腔種植播散,難以通過手術(shù)完全清除,約65%的患者會在明確診斷后5年內(nèi)因復(fù)發(fā)和化療耐藥而死亡。與其它腫瘤不同,EOC的轉(zhuǎn)移方式主要是在腹水中漂浮生長和盆腔內(nèi)種植轉(zhuǎn)移。腹膜腔播散通常會導(dǎo)致EOC的臨床分期增高、腫瘤減滅術(shù)不滿意和患者生存率大幅度下降。因此,臨床迫切需要研究EOC腹膜擴散機制,尋找有效生物標(biāo)記物和敏感治療靶標(biāo),以此來改善和提高EOC患者預(yù)后及臨床療效。
2020年5月25日,北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理系/北京大學(xué)第三醫(yī)院病理科劉從容主任醫(yī)師/副教授與北京大學(xué)系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)研究所吳聰穎研究員合作在Protein & Cell在線發(fā)表了題為“Loss of 4。1N in epithelial ovarian cancer results in EMT and matrix-detached cell death resistance”的研究論文。該團隊首次發(fā)現(xiàn)4。1N蛋白對EOC的惡性生物學(xué)行為具有負(fù)性調(diào)控作用,4。1N缺失會減少14-3-3的降解并可誘導(dǎo)entosis(細胞內(nèi)侵)的發(fā)生,借此促進EMT和失巢凋亡逃逸,最終上調(diào)EOC的腹膜腔播散能力。單獨或聯(lián)合應(yīng)用4。1N過表達、14-3-3拮抗劑和ROCK抑制劑有望作為EOC治療新策略的備選靶點。
該團隊首先收集268例EOC石蠟組織樣本,運用免疫組化檢測4。1N蛋白表達情況,并與EOC患者臨床相關(guān)性進行分析,發(fā)現(xiàn)4。1N的蛋白表達水平在FIGO III期和IV期病例中顯著低于I期病例,Kaplan-Meier生存分析顯示,在本組EOC樣本中,4。1N低表達組出現(xiàn)復(fù)發(fā)的時間顯著早于高表達組,4。1N低表達組的總生存期顯著低于高表達組。
該研究進一步探討了EOC細胞中4。1N表達對EMT生物學(xué)行為的影響,發(fā)現(xiàn)4。1N表達缺失正性調(diào)控EOC細胞的EMT分子表型及遷移和侵襲能力;在貼壁培養(yǎng)條件下,4。1N表達水平對細胞凋亡缺乏顯著影響,考慮到EOC細胞播散進入腹腔后將面臨失巢凋亡的挑戰(zhàn),研究者在模擬細胞-基質(zhì)失黏附的環(huán)境后,再次檢測了細胞的凋亡情況,發(fā)現(xiàn)4。1N的表達缺失導(dǎo)致EOC細胞凋亡率顯著降低。
隨后,研究者對上述生物學(xué)機制進行了詳細的研究,首先利用Co-IP/LC-MS/MS、Co-IP、Gst-pulldown和免疫熒光實驗,發(fā)現(xiàn)4。1N與14-3-3具有物理上的相互作用,進一步實驗發(fā)現(xiàn)4。1N在蛋白水平和mRNA水平上均可負(fù)性調(diào)控14-3-3,而這種負(fù)性調(diào)控是通過4。1N促進14-3-3的降解引起的,并且4。1N對EMT和失巢凋亡的調(diào)控依賴于14-3-3。
更有意思的是,研究者在探討4。1N對EOC細胞生物學(xué)行為影響的過程中發(fā)現(xiàn),在失黏附培養(yǎng)條件下,4。1N的表達缺失可以誘導(dǎo)EOC細胞發(fā)生細胞內(nèi)侵(entosis),即一個細胞入侵另一個相鄰細胞繼發(fā)形成的細胞內(nèi)細胞結(jié)構(gòu)。進一步的實驗研究表明,entosis不會顯著影響失黏附培養(yǎng)下EOC細胞的死亡;4。1N表達與4。1N缺失細胞之間并沒有通過entosis形成競爭關(guān)系,僅在4。1N缺失的細胞中高頻發(fā)生;借助entosis的生物學(xué)行為,4。1N缺失細胞對喪失基質(zhì)黏附所誘導(dǎo)細胞死亡(失巢凋亡)的逃逸能力顯著增加。綜上,4。1N缺失可以通過正向調(diào)控entosis促進EOC演進的關(guān)鍵步驟-腹膜腔種植轉(zhuǎn)移的發(fā)生。
最后,研究者在裸鼠腹腔種植轉(zhuǎn)移模型和EOC患者組織樣本中進行體內(nèi)驗證,得出了與上述結(jié)果一致的結(jié)論。
綜上所述,該研究為EOC腹膜腔播散提出了新機制,也為EOC治療提供了全新思路和備選靶點。
劉從容主任醫(yī)師/副教授和吳聰穎研究員為該論文的通訊作者。王丹丹(博士生)和張樂天(博士生)為該論文的共同第一作者。
原文鏈接https://link。springer。com/article/10。1007/s13238-020-00723-9
版權(quán)與免責(zé)聲明:本網(wǎng)頁的內(nèi)容由收集互聯(lián)網(wǎng)上公開發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享,并不意味著贊同其觀點或證實其真實性,也不構(gòu)成其他建議。僅提供交流平臺,不為其版權(quán)負(fù)責(zé)。如涉及侵權(quán),請聯(lián)系我們及時修改或刪除。郵箱:sales@allpeptide.com