? ? ? ?北京大學(xué)深圳研究生院吳云東院士課題組近日在《The Journal of Physical Chemistry Letters》(物理化學(xué)快報(bào),Nature Index收錄的68個(gè)高影響力雜志之一,IF:9.35)上發(fā)表文章“Significantly Improved Protein Folding Thermodynamics Using a Dispersion-Corrected Water Model and a New Residue-Specific Force Field”。
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? ? ? ?分子動(dòng)力學(xué)(MD)模擬已經(jīng)成為研究生物分子結(jié)構(gòu)和功能的重要手段,其物理模型是基于描述原子間相互作用的勢(shì)能函數(shù)(分子力場(chǎng))。近年來(lái),隨著計(jì)算機(jī)性能以及研究體系復(fù)雜程度的不斷提高,對(duì)分子力場(chǎng)的精度要求也在逐漸提高。然而,近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn),目前常用的分子力場(chǎng)并不能很好地描述蛋白質(zhì)折疊-去折疊平衡的溫度依賴性,而且模擬中的非折疊態(tài)的構(gòu)象具有明顯的塌縮傾向,通常會(huì)得到與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相比更小的回轉(zhuǎn)半徑。這些問題都表明當(dāng)前的分子力場(chǎng)在準(zhǔn)確性上仍然存在著一定的缺陷,阻礙了MD模擬在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能研究中的進(jìn)一步應(yīng)用,尤其是對(duì)天然無(wú)序蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)折疊過程的模擬。因此,發(fā)展能夠同時(shí)準(zhǔn)確地描述蛋白質(zhì)不同狀態(tài)的蛋白質(zhì)分子力場(chǎng)和水分子模型仍是該領(lǐng)域的重要問題之一。
? ? ? ?該工作在本課題組自主發(fā)展的殘基特異性蛋白力場(chǎng)RSFF2的基礎(chǔ)上,通過對(duì)α-螺旋氫鍵的進(jìn)行能量修正,引入部分多體效應(yīng)的影響,得到新的RSFF2+力場(chǎng)。該力場(chǎng)與新的TIP4P-D水模型搭配使用,能夠顯著改善蛋白質(zhì)在不同溫度下折疊態(tài)和非折疊態(tài)的熱力學(xué)平衡問題,很好地重現(xiàn)實(shí)驗(yàn)測(cè)量的蛋白質(zhì)折疊熱力學(xué)數(shù)據(jù)。除此之外,這一方法還能夠在不影響蛋白質(zhì)天然態(tài)結(jié)構(gòu)的情況下得到更加合理的非折疊態(tài)構(gòu)象分布,同時(shí)實(shí)現(xiàn)了對(duì)具有特定三維結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)和天然無(wú)序蛋白質(zhì)的準(zhǔn)確模擬。這一成果在一定程度上解決了以往的分子力場(chǎng)在描述蛋白質(zhì)不同狀態(tài)時(shí)存在的普遍問題,為蛋白質(zhì)力場(chǎng)和水模型的發(fā)展提供了理論基礎(chǔ)和新的思路。
? ? ? ?本研究由吳云東教授和蔣帆博士共同指導(dǎo)博士研究生吳昊南完成。該工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金,廣東省領(lǐng)軍人才專項(xiàng)基金和深圳市科技創(chuàng)新委員會(huì)的支持。
? ? ? ?文章鏈接:http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.jpclett.7b01213
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