?????? 近日,Cell 子刊Cell Chemical Biology在線刊發(fā)了上海交大系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)研究院吳方課題組關(guān)于硫化氫氣體產(chǎn)生酶抑制劑研究的最新成果。該工作通過構(gòu)建細(xì)菌巰基丙酮酸轉(zhuǎn)硫酶(MST)的高通量藥物篩選模型,從~ 26,000個化合物中篩選發(fā)現(xiàn)了細(xì)菌MST的第一個活性抑制劑,并系統(tǒng)研究了該抑制劑的分子機制和細(xì)菌水平作用機理,揭示了該抑制劑可增強已知抗生素的殺菌效果。
?????? 細(xì)菌耐藥性是亟待解決的全球性問題,但近30年來只有為數(shù)不多的抗生素藥物被批準(zhǔn)上市,因此急需具有新機制和新靶點的藥物先導(dǎo)物。最新研究表明,H2S產(chǎn)生酶可通過產(chǎn)生H2S來拮抗抗生素的抑菌效果。但是,細(xì)菌MST靶向抑制劑至今尚無報道,這已成為概念性驗證(proof-of-concept)“MST作為治療細(xì)菌耐藥性的新型藥靶”的難點之一。
?????? 本研究中,基于我們發(fā)明的H2S高通量并行檢測特色技術(shù)以及在H2S產(chǎn)生酶抑制劑研究領(lǐng)域的長期積累(參見Chem. Comm. 2013; Cell Death and Disease 2018; J. Med. Chem. 2019和已授權(quán)的2018年中國發(fā)明專利CN201310467388.1),通過高通量藥物篩選發(fā)現(xiàn)了細(xì)菌MST的第一個抑制劑—羅格列酮(pioglitazone,一種FDA批準(zhǔn)的治療II型糖尿病的藥物)。重要地,該抑制劑具有良好的選擇性,其不抑制其人MST同源酶等其它氧化還原酶活性。通過酶動力學(xué)、分子突變、代謝物靶向質(zhì)譜檢測、反應(yīng)活性氧RoGFP2實時探針和細(xì)菌CRISPER/Cas9基因編輯等多學(xué)科交叉方法,系統(tǒng)地證實了羅格列酮在分子和細(xì)菌水平在靶性(on-target)、有效性和分子機制。本研究成果,獲得了細(xì)菌MST的首個特異抑制劑和小分子探針工具,并系統(tǒng)闡述該酶與抑制劑相互作用的分子機制,率先確定細(xì)菌MST在抗生素耐藥性中的藥靶可行性,為細(xì)菌耐藥性的治療提供具有“新型骨架的藥物先導(dǎo)物”和“新靶點”。
圖注:生物體內(nèi),ROS和H2S含量具有平衡關(guān)系。通過發(fā)現(xiàn)并應(yīng)用細(xì)菌中H2S產(chǎn)生酶的抑制劑,可降低細(xì)菌中H2S含量從而打破這一平衡,造成細(xì)菌內(nèi)ROS含量提升并促進(jìn)抗生素的殺菌效果。
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?????? 該題為“Discovery of an inhibitor for bacterial 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase that synergistically controls bacterial survival”的文章在2020年11月12日在線發(fā)表。上海交通大學(xué)為第一署名單位/通訊單位,系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)研究院博士留學(xué)生Giorgia Croppi為第一作者,周越洋高級實驗師為第二作者。生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院于晶副研究員和系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)研究院吳方研究員為通訊作者。該工作得到了國家自然科學(xué)基金、上海市自然基金等基金的資助,并得到浙江工業(yè)大學(xué)阮奔放教授課題組的大力協(xié)助。
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原文鏈接: https://www.cell.com/cell-chemical-biology/fulltext/S2451-9456(20)30428-1
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稿件來源:吳方課題組
圖文編輯:王華瑤
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