? ? ? ?創(chuàng)新藥物研究對我國建設(shè)創(chuàng)新型國家具有重要的意義。創(chuàng)新藥物的研究開發(fā)是一項投資較大、周期較長、風(fēng)險較高、回報也較高的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)。為促進我校新藥研發(fā)項目的快速發(fā)展,針對全校新藥研發(fā)科技人員所關(guān)心的臨床前化合物成藥性評價研究的各種問題,由浙江大學(xué)創(chuàng)新藥物研究中心、浙江大學(xué)藥物安全評價研究中心、藥學(xué)院和浙江省藥物研究與評價技術(shù)重點實驗室聯(lián)合組織的浙江大學(xué)化合物成藥性評價論壇,于2019年7月30日下午在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院順利舉行。會議由浙江省藥物研究與評價技術(shù)重點實驗室副主任趙青威主任藥師主持,浙一醫(yī)院裘云慶常務(wù)副院長歡迎辭,并強調(diào)醫(yī)院在取得的科研成果基礎(chǔ)上,需要加強臨床轉(zhuǎn)化研究,希望能與藥學(xué)專家合作,真正實現(xiàn)“醫(yī)藥聯(lián)動”,切實解決臨床問題。新藥研發(fā)專家浙江大學(xué)藥物安全評價研究中心主任和浙江大學(xué)(杭州)創(chuàng)新醫(yī)藥研究院副院長何俏軍教授、浙江大學(xué)藥物代謝和藥物分析研究所副所長和藥學(xué)院院長助理余露山教授、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評專家和浙江大學(xué)藥物安全評價研究中心常務(wù)副主任翁勤潔副教授、浙江大學(xué)藥學(xué)院藥學(xué)系副主任和浙江大學(xué)(杭州)創(chuàng)新醫(yī)藥研究院小分子創(chuàng)新藥物研發(fā)中心主任董曉武副教授,圍繞新藥研發(fā)體系、毒理學(xué)和藥效學(xué)成藥性評價、DMPK成藥性評價、藥學(xué)成藥性評價和新藥申報流程和監(jiān)管體系等內(nèi)容作了深入淺出的報告,之后與會人員與專家開展了熱烈討論。最后浙江大學(xué)醫(yī)藥學(xué)部副主任和浙江大學(xué)創(chuàng)新藥物研究中心主任曾蘇教授作了總結(jié)。本次論壇的舉行,將推動我校醫(yī)藥聯(lián)動開展新藥和新治療方案的研究,推進浙江大學(xué)具有自主知識產(chǎn)權(quán)并具有成藥性的先導(dǎo)化合物進入候選藥物研發(fā),并促進各醫(yī)院和涉藥相關(guān)學(xué)院的新藥研究和開發(fā)。(浙江大學(xué)創(chuàng)新藥物研究中心)
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