2018年4月23日,清華大學(xué)生命學(xué)院劉萬里研究組在《細(xì)胞生物學(xué)雜志》(Journal of Cell Biology)在線發(fā)表了名為《磷脂酰肌醇4,5-二磷酸決定機(jī)械力刺激下B淋巴細(xì)胞的激活閾值》(PI(4,5)P2 determines the threshold of mechanical force-induced B cell activation)的研究論文,報道了抗原傳遞的機(jī)械力刺激下,記憶性B淋巴細(xì)胞受體具有超低活化閾值的精細(xì)分子機(jī)制。清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的PTN項目博士生萬政鵬是本文的第一作者,劉萬里研究員為本文的通訊作者。本研究需要大力整合分子免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、高精度活細(xì)胞成像和生物物理學(xué)等不同學(xué)科的交叉優(yōu)勢,在研究過程中得到了國內(nèi)外同行的大力支持。
B淋巴細(xì)胞作為抗體免疫應(yīng)答過程中的重要參與者,維系著人類的健康,B淋巴細(xì)胞的免疫活化進(jìn)程在其質(zhì)膜表面的B細(xì)胞受體(BCR)識別外來病原體抗原后啟動。該研究組的前期工作揭示B淋巴細(xì)胞利用BCR來精確地識別抗原的理化性狀。其中,表達(dá)IgM-BCR的初始型B淋巴細(xì)胞的免疫活化對機(jī)械力信號敏感,呈現(xiàn)低、中、高的階梯型多閾值效應(yīng),而表達(dá)IgG-BCR的記憶性B淋巴細(xì)胞的免疫活化需要的機(jī)械力閾值極低,但具體的機(jī)制并不清楚。
該論文結(jié)合基于雙鏈DNA的機(jī)械力探針系統(tǒng)和基于全內(nèi)反射、共聚焦及超分辨熒光顯微鏡等高速高分辨率成像手段,系統(tǒng)地研究了記憶性B淋巴細(xì)胞IgG-BCR免疫活化的機(jī)械力超敏感閾值的分子機(jī)制。該論文發(fā)現(xiàn)這種超敏感活化閾值依賴于靜息態(tài)下IgG-BCR胞內(nèi)區(qū)同細(xì)胞膜內(nèi)葉的貼附狀態(tài)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),貼附在細(xì)胞膜內(nèi)葉的IgG-BCR胞內(nèi)區(qū)所帶的正電荷將帶有負(fù)電的磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PIP2)高度富集到IgG-BCR的膜微區(qū)域中從而降低了IgG-BCR的機(jī)械力刺激下的活化閾值。通過操縱IgG-BCR膜微區(qū)域中PIP2的含量可以顯著改變IgG-BCR活化的閾值和敏感性。相比于記憶性IgG-BCR而言,初始型IgM-BCR缺少富集PIP2的能力,故表現(xiàn)為多閾值效應(yīng)。該研究從一個嶄新的角度為記憶性B淋巴細(xì)胞在識別病原體抗原后,展現(xiàn)的快速高效的免疫活化以及后續(xù)增強(qiáng)的記憶性抗體應(yīng)答提供了新的解釋。為B淋巴細(xì)胞的免疫識別、免疫活化和免疫調(diào)節(jié)研究提供了新的研究思路,幫助人們進(jìn)一步理解自身免疫疾病,從而對探索相關(guān)疾病的致病機(jī)理、以及藥物疫苗研發(fā)等重要工作提供了新的理論依據(jù)。
劉萬里研究組一直致力于使用新型的高速高分辨率的活細(xì)胞單分子熒光成像技術(shù),結(jié)合傳統(tǒng)的分子免疫學(xué)、生物化學(xué)和生物物理學(xué)研究手段,對B淋巴細(xì)胞的免疫活化及相關(guān)疾病的分子機(jī)制進(jìn)行研究。繼2013年在《免疫學(xué)雜志》(Journal of Immunology),2015年在《歐洲免疫學(xué)雜志》(European Journal of Immunology),和2015年、2017年兩次在《eLife》雜志上發(fā)表B淋巴細(xì)胞的免疫活化受到機(jī)械力調(diào)控的相關(guān)論文后,這一新成果是他對該領(lǐng)域的又一貢獻(xiàn)。該研究由國家自然科學(xué)基金委、科技部提供經(jīng)費支持。
論文鏈接:http://jcb.rupress.org/content/early/2018/04/20/jcb.201711055
圖. 基于記憶性B淋巴細(xì)胞受體胞內(nèi)區(qū)富集磷脂酰肌醇4,5-二磷酸具有超低機(jī)械力活化閾值的機(jī)制概念手繪圖 (原稿:清華大學(xué)趙興旺)
圖.記憶性B淋巴細(xì)胞受體(IgG-BCR)胞內(nèi)區(qū)富集磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PIP2)具有超低機(jī)械力活化閾值的卡通模式圖
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