學(xué)術(shù)報(bào)道：人類無精子癥患者減數(shù)分裂異常的分子基礎(chǔ)
應(yīng)南京師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院轉(zhuǎn)化基因組學(xué)與胚胎工程研究室杜福良教授的邀請，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室史慶華教授來我校訪問，并做學(xué)術(shù)報(bào)告。報(bào)告在2017年9月29日下午1:30開始，生命科學(xué)學(xué)院三樓圓形會議室舉行，報(bào)告題目為：人類無精子癥患者減數(shù)分裂異常的分子基礎(chǔ)。生科院部分老師和研究生參加了此次報(bào)告會。
報(bào)告中史慶華教授介紹了其在人類無精子癥患者減數(shù)分裂異常方面的重要研究進(jìn)展，指出基因突變阻斷精子的減數(shù)分裂是導(dǎo)致男性不育的重要因素。減數(shù)分裂是精子形成的必要步驟，如發(fā)生異常將導(dǎo)致無精子癥及不育。小鼠中的研究表明，上百個基因都與減數(shù)分離異常相關(guān)并導(dǎo)致不育。但在人類不育男性中，臨床上僅發(fā)現(xiàn)少數(shù)幾個基因與不育相關(guān)。因重復(fù)病例較少和一些技術(shù)障礙等限制，并沒有發(fā)現(xiàn)與減數(shù)分裂異常相關(guān)的基因。史教授團(tuán)隊(duì)通過基因組外顯子測序，從上千例不育男性中鑒定出多個與減數(shù)分離異常相關(guān)的基因突變，并分別進(jìn)了行基因功能驗(yàn)證。他們的相關(guān)研究成果發(fā)布在Nature、American Journal of Human Genetics、Human Genetics、Cell Cycle、Bioinformatics、 Cell Research 等雜志上。
史教授就該領(lǐng)域的熱點(diǎn)和重點(diǎn)問題與生科院的師生進(jìn)行探討。本次學(xué)術(shù)報(bào)告使與會師生受益匪淺，取得了圓滿的成功。?
版權(quán)與免責(zé)聲明：本網(wǎng)頁的內(nèi)容由收集互聯(lián)網(wǎng)上公開發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享，并不意味著贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其真實(shí)性，也不構(gòu)成其他建議。僅提供交流平臺，不為其版權(quán)負(fù)責(zé)。如涉及侵權(quán)，請聯(lián)系我們及時修改或刪除。郵箱：sales@allpeptide.com