微流控芯片細(xì)胞分析方法研究取得進(jìn)展
研究器官芯片作為體外生物微環(huán)境模擬和生物系統(tǒng)構(gòu)建的平臺，極大地推動了生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥物開發(fā)等相關(guān)領(lǐng)域的研究進(jìn)展。研究聯(lián)合用藥在體外肝腸芯片上的代謝行為及相互作用對臨床用藥具有一定的指導(dǎo)意義。
在國家自然科學(xué)基金的資助下，化學(xué)系林金明教授課題組利用自主研制的微流控芯片質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)，設(shè)計(jì)了一種集成中空纖維的肝腸芯片用以模擬聯(lián)合用藥的吸收和代謝行為。Caco-2細(xì)胞接種在芯片上層蛇形中空纖維內(nèi)腔模擬腸道藥物吸收和運(yùn)輸行為，芯片下層HepG2細(xì)胞模擬肝臟進(jìn)行代謝相關(guān)研究。染料木黃酮和達(dá)卡巴嗪作為聯(lián)合藥物，評估了其對細(xì)胞活力的影響、肝毒性、細(xì)胞周期阻滯情況。結(jié)果表明,藥物聯(lián)合濃度低于100μg/mL對HepG2細(xì)胞生存能力沒有明顯的抑制作用，細(xì)胞維持了良好的代謝能力。原藥和代謝物的質(zhì)譜檢測也證明了該微芯片可以作為有效的代謝模型用于藥物聯(lián)合機(jī)制研究。該動態(tài)三維培養(yǎng)芯片提供了一種新型有效的體外模型，在新藥研發(fā)和代謝機(jī)理研究方面具有重大應(yīng)用前景。該成果以題為An on-chip intestine-liver model for multiple drugs absorption and metabolism behavior simulation發(fā)表在Sci. China Chem., 2017, DOI: 10.1007/s11426-017-9167-0。與本研究成果同期，該課題組設(shè)計(jì)了一種新型探針式微流控芯片，實(shí)現(xiàn)了對貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞樣品中任意單細(xì)胞的提取，并成功地在單細(xì)胞層面揭示了細(xì)胞與基底粘附強(qiáng)度與細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞核狀態(tài)、線粒體及細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)含量的關(guān)聯(lián)。相關(guān)成果發(fā)表在 Angew. Chem. Int. Ed.上，毛思鋒博士為該論文的第一作者。這一新方法對后續(xù)的單細(xì)胞的各項(xiàng)特性研究將有重要的啟發(fā)意義(參見Angew. Chem. Int. Ed. 2017, DOI: 10.1002/anie.201710273)，文章鏈接：http://dx.doi.org/10.1002/anie.201710273
用于單細(xì)胞研究的探針式微流控芯片示意圖及工作原理
版權(quán)與免責(zé)聲明：本網(wǎng)頁的內(nèi)容由收集互聯(lián)網(wǎng)上公開發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享，并不意味著贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其真實(shí)性，也不構(gòu)成其他建議。僅提供交流平臺，不為其版權(quán)負(fù)責(zé)。如涉及侵權(quán)，請聯(lián)系我們及時修改或刪除。郵箱：sales@allpeptide.com