離子液體全部由陰陽離子組成,具有低蒸氣壓和通常分子溶劑所不具有的許多獨特性質(zhì),近年來得到極廣泛的應(yīng)用,有望成為替代高揮發(fā)性有機溶劑的新一類基本介質(zhì)。但相對于離子液中合成與應(yīng)用的迅猛發(fā)展,對其特有的溶劑化作用的基礎(chǔ)研究嚴(yán)重滯后?;A(chǔ)分子科學(xué)中心程津培院士課題組近年來致力于離子液中各類化學(xué)鍵能標(biāo)準(zhǔn)序列的建立,以期為離子液中的化學(xué)轉(zhuǎn)化提供堅實的理性分析基礎(chǔ)。
最近程津培教授和吉鵬舉助理研究員通過對低極性的非質(zhì)子型離子液體(介電常數(shù):~10)中葉立德前體等鹽類化合物pKa的精準(zhǔn)測定,發(fā)現(xiàn)其pKa與抗衡陰離子無關(guān)。這說明鹽的陰陽離子在低極性離子液體中,也可以像在強極性分子溶劑(如DMSO)中那樣發(fā)生完全解離,而不是像在弱極性分子溶劑中那樣以離子對的形式存在。該研究對長期爭論的“鹽在離子液體中是否結(jié)為離子對”的問題給出了有力的實驗澄清,為今后該類離子液體中溶劑化模型的建立提供了堅實的實驗依據(jù)。該成果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc. 2016, ASAP, (DOI: 10.1021/jacs.6b02607)上, 文章的第一作者為中心13級博士生毛沖。
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