多酸手性化合物研究方面取得新進(jìn)展
最近，化學(xué)系魏永革副教授研究小組利用課題組自主發(fā)展的多酸亞胺化方法，選擇三羥甲基氨基甲烷修飾的烷氧基化Anderson雜多鉬酸簇作為特殊的亞胺化試劑，成功地將兩個(gè)非手性Lindqvist六鉬酸根簇與一個(gè)Anderson雜多鉬酸簇組裝成納米尺度的C2手性桿狀多酸三聚體（直徑約1 nm、長約2.8 nm）。該方法是在多酸中引入含三羥甲基基團(tuán)的有機(jī)胺配體，通過共價(jià)組裝，將不同的多酸簇通過碳－碳單鍵連接起來，形成多酸納米桿。由于多酸簇特大的體積阻止了碳－碳單鍵的自由旋轉(zhuǎn)，瓦解了多酸分子的高度對(duì)稱性，從而構(gòu)建出含多酸的手性化合物。這一工作為多酸簇的可控組裝，尤其是為設(shè)計(jì)合成新型手性多酸材料提供了新的研究思路。該研究結(jié)果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 14-15。自然亞洲材料“NPG Asian Materials”雜志于2010年3月23日在Featured Highlights欄目以“Polyoxometalates: chiral rods from achiral building blocks”為題對(duì)此工作作了特別的亮點(diǎn)報(bào)道，認(rèn)為“本工作將非手性多酸簇構(gòu)建成手性多酸納米結(jié)構(gòu)，開辟了一條多酸可控組裝的新道路?！保ā癟he work opens the road to assemble POM-based chiral nanostructures from achiral POMs in a controllable way.”）
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