廈門大學藥學院張曉坤教授課題組于2013年1月1日在《癌癥研究》（Cancer Research）雜志上發(fā)表重要的研究論文，揭示了能夠轉換癌細胞生死通路的潛在抗癌化合物CF31。?xml:namespace>
CF31是課題組最新從天然產物中尋得，屬于夾氧雜蒽酮類化合物，課題組在國際上首次報道了該類化合物能夠通過靶向核受體來誘導腫瘤細胞凋亡。并且，CF31所作用的癌細胞特異靶點“tRXRα”，正是張曉坤教授課題組早先所發(fā)現的，曾于2010年6月15日在國際著名雜志《癌細胞》（Cancer Cell）上以特載文章（featured article）的形式發(fā)表并被著重推薦。
研究發(fā)現，CF31以一種獨特的方式與RXRα相結合，這種結合使得CF31能夠將TNFα信號通路從生存通路轉換成死亡通路，進而殺死腫瘤細胞。這一研究結果對于從天然產物中尋找并開發(fā)一類能夠選擇性地誘導腫瘤細胞凋亡的癌癥治療藥物意義重大。研究成果吸引了《自然》（Nature）雜志旗下以分析生命科學領域最具商業(yè)潛力的學術文獻為內容的著名刊物《SciBX》的關注，對CF31的開發(fā)價值進行了評論（SciBX?5(48); doi:10.1038/scibx.2012.1254）。
該項研究是與我國著名的天然產物研究專家姚新生院士的課題組強強合作而完成，論文第一作者為廈門大學藥學院助理教授王光輝和博士生蔣福全，通訊作者為張曉坤教授和姚新生院士。近年來，張曉坤教授及其課題組在癌癥研究及藥物開發(fā)領域已取得許多重大成果，先后在國際高水平雜志上以廈門大學為第一或通訊作者單位發(fā)表了多篇論文，雜志包括Cancer Cell（JCR一區(qū)，影響因子26.925）、Cancer Research（JCR一區(qū)，影響因子8.234）、FASEB J（JCR二區(qū)，影響因子6.515）、Oncogene（JCR一區(qū)，影響因子7.414）等。這些創(chuàng)新性的發(fā)現對于人類攻克癌癥具有非常重要的理論和現實意義。
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論文題目：《Targeting Truncated Retinoid X Receptor-α by CF31 Induces TNF-α?Dependent Apoptosis》（Cancer Research?January 1, 2013 73; 307）
論文鏈接：http://cancerres.aacrjournals.org/content/73/1/307.abstract
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