最近，我院洪萬進(jìn)教授與加拿大多倫多大學(xué)的Herbert Y. Gaisano教授合作，在《細(xì)胞》（Cell）子刊的《細(xì)胞代謝》（Cell Metabolism，JCR一區(qū)，影響因子18.207）雜志上，發(fā)表了一項(xiàng)出色的研究成果。?xml:namespace>
在人體內(nèi)，被細(xì)胞膜包裹的細(xì)胞們時(shí)刻進(jìn)行著各種繁忙而有序的生理活動(dòng)，蛋白質(zhì)的跨膜運(yùn)輸是其中重要的環(huán)節(jié)，因而與生命和健康有著重要的關(guān)系。SNARE受體家族是調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)跨膜運(yùn)輸不可或缺的因子，VAMP8是SNARE家族的重要成員之一。洪萬進(jìn)教授領(lǐng)導(dǎo)的研究組不僅鑒定了哺乳動(dòng)物中半數(shù)以上的SNARE，也最早開展對(duì)VAMP8蛋白的功能的研究，建立了VAMP8基因敲除的小鼠模型，并利用該小鼠模型開展了大量研究工作，提出VAMP8與動(dòng)物胰島細(xì)胞的功能密切相關(guān)。
在論文闡述的這項(xiàng)研究中，洪萬進(jìn)教授與Herbert Y. Gaisano教授強(qiáng)強(qiáng)合作, 利用相同的VAMP8基因敲除小鼠研究，發(fā)現(xiàn)VAMP8敲除可促進(jìn)胰島β-細(xì)胞的增殖以及在個(gè)體細(xì)胞水平上負(fù)調(diào)節(jié)胰島素的分泌。并且，進(jìn)一步的研究顯示，糖尿病治療藥物GLP-1（胰高血糖樣肽）的作用機(jī)制可能是通過調(diào)控VAMP8介導(dǎo)的蛋白質(zhì)運(yùn)輸通路來實(shí)現(xiàn)。
這一研究成果為糖尿病治療藥物新靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和靶點(diǎn)藥物的設(shè)計(jì)開辟了新的途徑，在理論研究及應(yīng)用方面都深具價(jià)值。
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論文鏈接：http://www.cell.com/cell-metabolism/abstract/S1550-4131(12)00276-8
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