我院許華曦教授和張云武教授鑒定出另一個新的可以抑制老年癡呆癥發(fā)病的小鼠基因
繼在代表了國際神經(jīng)生物學(xué)領(lǐng)域研究最高水平的Neuron雜志報道對一個與老年癡呆癥（Alzheimer's disease, AD）密切相關(guān)的小鼠基因蛋白Rps23r1的鑒定工作以來，廈門大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院張云武教授和許華曦教授所領(lǐng)導(dǎo)的“福建省神經(jīng)退行性疾病及衰老研究重點實驗室”團(tuán)隊，通過進(jìn)一步深入研究，最新鑒定出一個新的Rps23r1同源基因，具有與Rps23r1相似的功能，可以通過和腺苷酸環(huán)化酶adenylate cyclase相互作用，促進(jìn)腺苷酸的合成，從而提高蛋白激酶A （PKA）的活性。PKA活性的升高可以抑制糖原合成酶GSK3的活性，進(jìn)而抑制在AD發(fā)病中起重要作用的Ab生成和tau蛋白磷酸化。此外，該研究還系統(tǒng)探討了Rps23r1基因家族以及Rps23r1的功能結(jié)構(gòu)域。這項成果目前已被擁有廣泛讀者的國際權(quán)威雜志Human Molecular Genetics (SCI影響因子7.386)接受并提前在網(wǎng)上發(fā)表。?
該論文的第一作者為廈門大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院“福建省神經(jīng)退行性疾病及衰老研究重點實驗室”的博士生黃秀梅，通訊作者為張云武教授。該團(tuán)隊在神經(jīng)退行性疾病研究領(lǐng)域的工作已取得了許多重大成果，先后在國際高水平雜志上以廈門大學(xué)為第一或通訊作者單位發(fā)表了多篇文章，雜志包括Nat. Struct. Mol. Biol. （影響因子10.987）、Neuron（影響因子16.505）、Proc. Natl. Acad. Sci. USA (影響因子9.38) 、Mol. Cell. Biol. (影響因子5.942)、FASEB J. (影響因子7.049) 、Neurobiol. Aging (影響因子5.959) 、J. Biol. Chem. (影響因子5.52）和J. Neurochem. (影響因子4.5)等，這些成績的取得，在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域為廈門大學(xué)填補(bǔ)了空白，更使其在神經(jīng)退行疾病研究領(lǐng)域走在全國乃至世界的前沿，為廈門大學(xué)建設(shè)“世界知名的高水平研究型大學(xué)”作出了貢獻(xiàn)。
http://hmg.oxfordjournals.org/content/19/19/3835.abstract.html?ijkey=LqZhuLG1AZNKcvX&keytype=ref
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