2014年1月22日，國際學術(shù)期刊《Proteomics》在線發(fā)表了韓家淮教授課題組的研究論文“Quantitative Phosphoproteomic Analysis of RIP3-dependent Protein Phosphorylation in the Course of TNF-induced Necroptosis”。
??? TNF誘導(dǎo)鼠源L929細胞死亡是研究細胞壞死（necrosis，又稱為necroptosis）的良好模型。近期研究表明，RIP3蛋白激酶在此過程中起著重要作用，但是RIP3的磷酸化底物卻知之甚少。在這篇研究中，我們首先用TNF去刺激野生型L929細胞和RIP3敲低L929細胞0.5小時、2小時和4小時，分別收集這兩株細胞，然后利用定量磷酸化蛋白組技術(shù)去比較這兩種細胞中磷酸化水平的不同。我們一共鑒定到了2,762個蛋白上的8,058個磷酸化肽段，對應(yīng)6,892個磷酸化位點。通過比較這些磷酸化位點在這兩株細胞中的差異，我們發(fā)現(xiàn)在TNF刺激0.5、2和4小時之后，分別有174，167和177個磷酸化位點變化。值得注意的是，其中大部分的磷酸化位點并沒有在我們上次的研究中被鑒定到，說明本研究中獲得的數(shù)據(jù)對TNF誘導(dǎo)的L929細胞壞死研究有較大的啟示。
該文章的第一作者為博士后鐘傳奇，博士研究生李淵越。
論文原文：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24453211
?
（文/張芳林）
?
版權(quán)與免責聲明：本網(wǎng)頁的內(nèi)容由收集互聯(lián)網(wǎng)上公開發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享，并不意味著贊同其觀點或證實其真實性，也不構(gòu)成其他建議。僅提供交流平臺，不為其版權(quán)負責。如涉及侵權(quán)，請聯(lián)系我們及時修改或刪除。郵箱：sales@allpeptide.com