周榮家和程漢華教授團隊在新基因調(diào)控細胞自噬方面取得新進展
2020年7月28日，國際學術(shù)期刊《Molecular Biology and Evolution》（IF=11.062）在線發(fā)表了武漢大學生命科學學院周榮家和程漢華教授團隊的最新研究成果。論文題目為“Srag regulates autophagy via integrating into a preexisting autophagy pathway in testis”(DOI: 10.1093/molbev/msaa195)。該項研究鑒定了新基因Srag及其參與細胞自噬調(diào)控的分子通路。該通路對于解析精子發(fā)生的分子細胞機制具有重要的科學意義。
細胞自噬是細胞內(nèi)細胞器和大分子分解代謝、再循環(huán)和結(jié)構(gòu)重塑的重要機制，對于維持細胞穩(wěn)態(tài)發(fā)揮著重要作用。近年來，自噬已經(jīng)成為生物學研究的熱點領(lǐng)域。細胞自噬參與了廣泛的生理和病理學過程，包括發(fā)育、代謝、癌癥發(fā)生、神經(jīng)退行性疾病和病毒清除等。
在人類、動物、植物和微生物等物種中的研究顯示，自噬是進化上高度保守的機制，新演化的基因在促進物種進化方面發(fā)揮著重要作用。然而，對新基因在維持細胞穩(wěn)態(tài)方面的功能仍然了解甚少。該項研究首次報道了新進化的基因Srag，通過性別決定因子Sox9對其啟動子的轉(zhuǎn)錄激活，引導(dǎo)其在性腺中表達，進而Srag蛋白通過與關(guān)鍵自噬起始因子Becn1相互作用，進入自噬起始的調(diào)控通路，從而調(diào)控自噬的發(fā)生。Sox9-Srag-Becn1自噬調(diào)控新通路的鑒定，對于理解新基因如何參與細胞穩(wěn)態(tài)維持的調(diào)控提出了新的思考。
博士生程祎斌為第一作者，周榮家教授和程漢華教授為該論文通訊作者。該項工作得到了國家科技部重點研發(fā)計劃和國家自然科學基金的資助。
圖示：Sox9-Srag-Becn1自噬調(diào)控通路
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