周榮家和程漢華教授實驗室在細胞自噬領(lǐng)域取得新進展
近日，周榮家和程漢華教授實驗室在細胞自噬調(diào)控的研究方面取得新進展，其成果已在國際刊物《Cell Death and Differentiation》上在線發(fā)表。題目為：RAB37 interacts directly with ATG5 and promotes autophagosome formation via regulating ATG5-12-16 complex assembly, 2017-12, DOI: 10.1038/s41418-017-0023-1。該論文發(fā)表后，細胞自噬領(lǐng)域國際刊物《Autophagy》應(yīng)邀發(fā)表了我們對該項成果的詳解和評論，題目為：The small GTPase RAB37 functions as an organizer for autophagosome biogenesis， 2018-02，DOI: 10.1080/15548627.2018.1434374。該項研究揭示了一種小GTP酶RAB37調(diào)控自噬體形成的分子機制和功能。
細胞自噬參與了從分化、發(fā)育、免疫到生命的延續(xù)和衰老等眾多生物學活動，自噬調(diào)控的異常與許多人類疾病密切相關(guān)，包括癌癥、神經(jīng)退行性疾病、代謝紊亂以及微生物感染等。因此，對自噬調(diào)控及其分子機制的研究有助于更深入認識細胞代謝，更精準地解決許多醫(yī)學難題，為診斷和治療細胞自噬相關(guān)的人類疾病提供更精準的幫助。本項研究發(fā)現(xiàn)，RAB37通過與GTP/GDP結(jié)合的切換與循環(huán)對自噬體的形成進行調(diào)控。在自噬誘導下，RAB37蛋白與GTP結(jié)合而被活化，通過與ATG5結(jié)合，促進效應(yīng)分子ATG5-ATG12二聚體與ATG16結(jié)合，組裝成 ATG5-ATG12-ATG16聚合的大型復合體，招募LC3B蛋白并促進其脂化為LC3B-PE，進而嵌入自噬體膜中，使得自噬體膜得以延伸和形成。該項研究結(jié)果對于認識細胞穩(wěn)態(tài)的維持和調(diào)控具有重要的科學意義。
博士研究生盛岳和宋瑩同學為共同第一作者，通訊作者為生命科學學院周榮家教授和程漢華教授。該項工作得到了國家自然科學基金和國家科技部計劃的支持。
RAB37調(diào)控ATG5-ATG12-ATG16復合體的組裝和自噬體的形成
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