藥學(xué)院自成立以來,理論與實驗相結(jié)合,各研究組緊密合作,充分發(fā)揮藥物化學(xué)、計算機(jī)科學(xué)、計算生物學(xué)、分子/細(xì)胞生物學(xué)及藥理學(xué)等學(xué)科交叉優(yōu)勢,結(jié)合我校化學(xué)合成等傳統(tǒng)學(xué)科優(yōu)勢,加大藥物及靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)工作,開展源頭創(chuàng)新,并已取得了優(yōu)異的成果。在學(xué)?!督徊鎸W(xué)科與重大項目培育基金》資助下,由李洪林教授負(fù)責(zé),藥學(xué)院已初步建立了集成藥物設(shè)計、化學(xué)信息及計算系統(tǒng)生物學(xué)的藥物及靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)計算和相關(guān)數(shù)據(jù)庫平臺;學(xué)院內(nèi)各研究方向緊密合作,進(jìn)一步完善了藥物及靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)實驗平臺的流程化建設(shè)。目前基于該平臺,學(xué)院在創(chuàng)新藥物研究方面進(jìn)展迅速。
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近期,藥學(xué)院李劍副教授、黃瑾副教授、李洪林教授和徐玉芳教授研究組緊密合作,連續(xù)在美國化學(xué)會的《藥物化學(xué)雜志》(Journal of Medicinal Chemistry)發(fā)表3篇研究論文,分別報道了他們在基于心血管疾病治療靶標(biāo)RohA發(fā)現(xiàn)小分子抑制劑先導(dǎo)及優(yōu)化、基于分子形狀和化學(xué)特征的三維相似性計算平臺發(fā)現(xiàn)全新結(jié)構(gòu)的RSK2激酶抑制劑、基于反向藥效團(tuán)匹配的在線靶標(biāo)預(yù)測平臺成功 “鎖定”潛在作用靶標(biāo)FGFR-1激酶方面的最新研究進(jìn)展。?
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??? 美國化學(xué)會的《藥物化學(xué)雜志》創(chuàng)刊于1957年,是化學(xué)類藥物研發(fā)領(lǐng)域中影響力和引用頻率最高的期刊。初步統(tǒng)計,從2006至2010這5年期間,中國大陸地區(qū)研究者在該刊上發(fā)表論文86篇(其中高校發(fā)表論文數(shù)目為41篇)。而從2009年開始至2010年底,我校藥學(xué)院在該期刊上已發(fā)表5篇研究論文。2011年初至5月底,藥學(xué)院已有3篇論文被該刊發(fā)表,有力地提升了我校在藥物化學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)影響力和學(xué)科地位。這表明藥學(xué)院通過建設(shè)藥物及靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)平臺,開展創(chuàng)新藥物研究的交流合作模式可為藥物研發(fā)發(fā)揮積極穩(wěn)定的作用。同時,這也標(biāo)志著藥學(xué)院在藥物化學(xué)領(lǐng)域的科研水平邁上了新的臺階,將為藥學(xué)院逐步占領(lǐng)藥物研發(fā)的制高點,推進(jìn)相關(guān)重大疾病治療成果的進(jìn)一步轉(zhuǎn)化,推動我校醫(yī)藥研究領(lǐng)域的創(chuàng)新性發(fā)展奠定堅實的基礎(chǔ)。
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