中國科大首次揭示了Gemin5的WD40結構域特異識別小核RNA前體（pre-snRNAs）的分子機理
人的剪切體復合物的核心在細胞核中由snRNP組成，snRNP由pre-snRNA經細胞核轉運到細胞質后和其他蛋白質因子組裝形成,稱為snRNP在細胞質中的成熟化。SMN復合物負責協(xié)助pre-snRNA組裝成為snRNP。 SMN復合物的缺陷會導致SMA脊髓性肌肉萎縮癥。Gemin5作為SMN復合物中最大的組分，特異識別pre-snRNA中的指紋區(qū)，即Sm位點（A(U)4–6G），并將pre-snRNA轉運給Sm復合物，使得Sm七元環(huán)復合物可以取代Gemin5裝配在pre-snRNA的Sm位點，完成snRNP的裝配。此外，Gemin5還可以特異識別5‘ m7G帽子，這一結構為mRNA和pre-snRNA所特有。因而，Gemin5識別pre-snRNA的Sm位點的分子機制，以及Gemin5如何特異識別5’m7G，以及其細胞內功能，一直以來都是國際上研究的一個熱點。
許超課題組和多倫多大學的閔金榮教授緊密合作，首先解析了Gemin5 的N端單體結構，揭示了Gemin5 N端由14個WD40重復序列構成了兩個交聯(lián)的WD40 螺旋槳盤狀結構。再此基礎上，他們又解析了Gemin5 WD40結構域和U4 pre-snRNA的復合物結構，以及Gemin5 WD40結構域和m7GpppG帽子類似物的復合物結構，清楚地展示了Gemin5識別AAUUUUUG RNA的序列特異性，以及結合m7GpppG的甲基化依賴性，并且發(fā)現(xiàn)Gemin5結合兩個底物分別在其WD40結構域的不同位點。在此基礎上，他們提出了Gemin5同時在5‘端m7G以及3’附近Sm位點同時結合pre-snRNA的模型，并且該模型得到了其他生物化學，分子生物學以及體內pull-down實驗的支持。本結構同時也是首次解析了含WD40結構域的蛋白質和m7G甲基化RNA的復合物。該復合物結合m7G的口袋對于今后設計針對Gemin5結合pre-snRNA的小分子化合物提供了進一步的結構基礎。
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許超教授和閔金榮教授為本論文的共同通訊作者。本研究工作得到了國家自然基金委面上基金（31570737)）。文章鏈接：
http://genesdev.cshlp.org/content/early/2016/11/10/gad.288340.116.abstract
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