非常有意思的是，在高級靈長類和人類當中，5S-OT RNA獲取了調(diào)控多個基因可變剪切的新功能。在高級靈長類和人類中，5S-OT中插入了一個反義Alu序列，并因此同時產(chǎn)生了一個多嘧啶（polypyrimidine-tract， Py）位點。Alu是一種靈長類特異的基因組短重復(fù)序列，而人類基因組DNA中約10%的序列為Alu的正向或反向序列。隨后在人細胞中的研究發(fā)現(xiàn)，人類5S-OT RNA可以通過其Py位點招募參與pre-mRNA剪切的蛋白質(zhì)U2AF65，進而通過5S-OT RNA中的反向Alu序列與靶標pre-mRNA當中的正向Alu序列的互補配對、將U2AF65蛋白帶到受其調(diào)控的pre-mRNA上。非靈長類動物的5S-OT RNA不具有Py位點、不與U2AF65蛋白有相互作用、因而不能調(diào)控相應(yīng)物種中的mRNA可變剪切。
該發(fā)現(xiàn)一個直接的應(yīng)用是可以利用人類5S-OT RNA的這一調(diào)控機理、通過人工設(shè)計的、針對特定基因序列的“改裝版”5S-OT來調(diào)控特定基因的剪切。在文章中、把人5S-OT RNA中的反義Alu序列換為與特定基因pre-mRNA互補的序列、即可調(diào)控該基因的可變剪切。很多人類疾病與基因剪切異常相關(guān)、未來有可能以這一發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)發(fā)展出生物技術(shù)來“糾正”基因的可變剪切。
文章的共同第一作者為博士生胡珊珊和碩士王小林。研究得到了科技部、中科院、國家基金委、以及中科大非編碼RNA功能及功能機理創(chuàng)新團隊的經(jīng)費支持。
?
Shanshan Hu*, Xiaolin Wang*, Ge Shan. Insertion of an Alu element in an lncRNA leads to primate specific modulation of alternative splicing. Nat. Struct. Mol. Bio. 2016, Online (doi:10.1038/nsmb.3302).
論文鏈接：http://www.nature.com/nsmb/journal/vaop/ncurrent/full/nsmb.3302.html
ABSTRACT
Noncoding RNAs, mobile elements, and alternative splicing are all critical for the regulation of gene expression. Here we show that a conserved noncoding RNA acquires a new function due to the insertion of a mobile element. We identified a noncoding RNA, termed 5S-OT, which is transcribed from 5S rDNA loci in eukaryotes including fission yeast and mammals. 5S-OT plays a cis role in regulating the transcription of 5S rRNA in mice and humans. In the anthropoidea suborder of primates, an antisense Alu element has been inserted at the 5S-OT locus. We found that in human cells, 5S-OT regulates alternative splicing of multiple genes in trans via Alu/anti-Alu pairing with target genes and by interacting with the splicing factor U2AF65. This trans effect of 5S-OT in splicing might be exploited in biotechnological applications.
?
版權(quán)與免責聲明：本網(wǎng)頁的內(nèi)容由收集互聯(lián)網(wǎng)上公開發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享，并不意味著贊同其觀點或證實其真實性，也不構(gòu)成其他建議。僅提供交流平臺，不為其版權(quán)負責。如涉及侵權(quán)，請聯(lián)系我們及時修改或刪除。郵箱：sales@allpeptide.com