中科大發(fā)表小RNA表觀修飾研究新成果
時間：2021-04-12 21:06:02學院：生命科學學院學校：中國科學技術大學
中國科學技術大學生命科學學院光壽紅課題組研究揭示小RNA 介導組蛋白3 賴氨酸27 的三甲基修飾機制。研究成果以“The Nrde Pathway Mediates Small-RNA-Directed Histone H3 Lysine 27 Trimethylation in Caenorhabditis elegans” 為題，近日在Current Biology上發(fā)表。
小RNA介導染色體修飾在植物和酵母中有著廣泛的研究，然而在動物中小RNA指導的序列特異性染色體修飾機制研究得并不清楚。光壽紅課題組利用模式生物秀麗隱桿線蟲進一步的揭示了小RNA介導H3K27me3修飾和維持的分子機制。研究發(fā)現(xiàn)外源性的RNA干擾可以在小RNA的靶標位點特異性的誘導H3K27me3并且這一過程依賴于細胞核內RNA干擾Nrde通路。外源性RNA干擾誘導產生的H3K27me3可以維持多代。內源性產生的siRNA同樣可以誘導產生依賴于Nrde通路的H3K27me3修飾。piRNA和WAGO-1結合的siRNA可以介導產生依賴于NRDE-2的H3K27me3，然而CSR-1結合的內源性siRNA卻并不能介導H3K27me3產生。但是，當對線蟲外源性的喂食CSR-1靶標位置的dsRNA時，可以產生依賴于Nrde的H3K27me3。進一步的研究發(fā)現(xiàn)，H3K9和H3K27產生三甲基化所需的遺傳因子是不同的。set-25和met-2對于H3K9的甲基化修飾是必須的，mes-2對于H3K27的甲基化產生是必須的。這些研究表明小RNA可以介導產生依賴于Nrde的染色體修飾。
小RNA介導染色體修飾在植物和酵母中有著廣泛的研究，然而在動物中小RNA指導的序列特異性染色體修飾機制研究得并不清楚。光壽紅課題組利用模式生物秀麗隱桿線蟲進一步的揭示了小RNA介導H3K27me3修飾和維持的分子機制。研究發(fā)現(xiàn)外源性的RNA干擾可以在小RNA的靶標位點特異性的誘導H3K27me3并且這一過程依賴于細胞核內RNA干擾Nrde通路。外源性RNA干擾誘導產生的H3K27me3可以維持多代。內源性產生的siRNA同樣可以誘導產生依賴于Nrde通路的H3K27me3修飾。piRNA和WAGO-1結合的siRNA可以介導產生依賴于NRDE-2的H3K27me3，然而CSR-1結合的內源性siRNA卻并不能介導H3K27me3產生。但是，當對線蟲外源性的喂食CSR-1靶標位置的dsRNA時，可以產生依賴于Nrde的H3K27me3。進一步的研究發(fā)現(xiàn)，H3K9和H3K27產生三甲基化所需的遺傳因子是不同的。set-25和met-2對于H3K9的甲基化修飾是必須的，mes-2對于H3K27的甲基化產生是必須的。這些研究表明小RNA可以介導產生依賴于Nrde的染色體修飾。
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這項工作由中科大生命學院在讀博士生毛慧和朱成明作為共同第一作者完成。研究工作得到了國家科技部、自然基金委和中科院等支持。
論文鏈接：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26365259
這項工作由中科大生命學院在讀博士生毛慧和朱成明作為共同第一作者完成。研究工作得到了國家科技部、自然基金委和中科院等支持。
論文鏈接：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26365259
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