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專注多肽 服務(wù)科研
A proposed µ-opioid receptor selective tetrapeptide analog of dermorphin. It showed more potent and longer-lasting analgesic activities than morphine.
編號:143999
CAS號:90549-86-3
單字母:H2N-YrF-Sar-OH
編號: | 143999 |
中文名稱: | [DArg2, Sar4]Dermorphin(1-4) |
英文名: | [DArg2, Sar4]Dermorphin(1-4) |
CAS號: | 90549-86-3 |
單字母: | H2N-YrF-Sar-OH |
三字母: | H2N N端氨基 -Tyr酪氨酸 -DArgD型精氨酸 -Phe苯丙氨酸 -SarN甲基化甘氨酸 -OHC端羧基 |
氨基酸個數(shù): | 4 |
分子式: | C27H37N7O6 |
平均分子量: | 555.63 |
精確分子量: | 555.28 |
等電點(PI): | - |
pH=7.0時的凈電荷數(shù): | 2.97 |
平均親水性: | -0.96666666666667 |
疏水性值: | -0.87 |
外觀與性狀: | 白色粉末狀固體 |
消光系數(shù): | 1490 |
來源: | 人工化學(xué)合成,僅限科學(xué)研究使用,不得用于人體。 |
純度: | 95%、98% |
鹽體系: | 可選TFA、HAc、HCl或其它 |
儲存條件: | 負80℃至負20℃ |
標簽: | D型氨基酸肽 甲基化修飾肽 |
A proposed µ-opioid receptor selective tetrapeptide analog of dermorphin. It showed more potent and longer-lasting analgesic activities than morphine.
很多蛋白在細胞中非常容易被降解,或被標記,進而被選擇性地破壞。但含有部分D型氨基酸的多肽則顯示了很強的抵抗蛋白酶降解能力。
甲基化修飾多肽
也叫甲基化標記多肽,甲基化修飾是蛋白質(zhì)翻譯后修飾(PTMs)的一種,幾乎參與細胞所有的生命活動過程,發(fā)揮著重要的調(diào)控作用,蛋白質(zhì)在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下將甲基轉(zhuǎn)移至特定的氨基酸殘基上共價結(jié)合的過程。甲基化是一種可逆的修飾過程,由去甲基化酶催化去甲基化作用。
研究發(fā)現(xiàn),常見甲基化/去甲基化作用的氨基酸主要是賴氨酸(Lys)和精氨酸(Arg)研究表明,組蛋白賴氨酸甲基化修飾執(zhí)行著多種生物學(xué)功能,如干細胞的維持和分化、X染色體失活、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)和DNA損傷反應(yīng)等,主要是影響染色質(zhì)濃縮,抑制基因表達。組蛋白精氨酸甲基化在基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控中發(fā)揮著重要作用,并能影響細胞的多種生理過程,包括DNA修復(fù)、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細胞發(fā)育及癌癥發(fā)生等因此專肽生物特地開發(fā)甲基化修飾多肽技術(shù),為科學(xué)家在蛋白質(zhì)翻譯后修飾(PTMS)的研究中提供幫助。
甲基化修飾(Me1,Me2,Me3)
采用高品質(zhì)的Fmoc-Lys(Me,Boc)-OH、 Fmoc-Lys(Me2)-OH、Fmoc-Lys(Me3)-OH.HCL、Fmoc-Arg(Me,Pbf)-OH 、Fmoc-Arg(me)2-OH.HCl(asymmetrical) 、Fmoc-Arg(me)2-OH.HCl(symmetrical) 等原料,采用Fmoc固相合成工藝合成,得到Lys甲基化,Arg甲基化標記的多肽,使用HPLC 對產(chǎn)物進行純化。最終產(chǎn)品提供相應(yīng)的質(zhì)譜圖,純度分析的HPLC 色譜圖。
DOI | 名稱 | |
---|---|---|
10.1016/0006-291x(84)91435-9 | D-Arg2-dermorphin tetrapeptide analogs: a potent and long-lasting analgesic activity after subcutaneous administration | 下載 |
10.1016/s0014-2999(98)00296-9 | Electrophysiological and behavioral effects of Tyr-D-Arg-Phe-Sar on locus coeruleus neurons of the rat | 下載 |
多肽H2N-Tyr-DArg-Phe-Sar-COOH的合成步驟:
1、合成CTC樹脂:稱取0.7g CTC Resin(如初始取代度約為0.9mmol/g)和0.76mmol Fmoc-Sar-OH于反應(yīng)器中,加入適量DCM溶解氨基酸(需要注意,此時CTC樹脂體積會增大好幾倍,避免DCM溶液過少),再加入1.89mmol DIPEA(Mw:129.1,d:0.740g/ml),反應(yīng)2-3小時后,可不抽濾溶液,直接加入1ml的HPLC級甲醇,封端半小時。依次用DMF洗滌2次,甲醇洗滌1次,DCM洗滌一次,甲醇洗滌一次,DCM洗滌一次,DMF洗滌2次(這里使用甲醇和DCM交替洗滌,是為了更好地去除其他溶質(zhì),有利于后續(xù)反應(yīng))。得到 Fmoc-Sar-CTC Resin。結(jié)構(gòu)圖如下:
2、脫Fmoc:加3倍樹脂體積的20%Pip/DMF溶液,鼓氮氣30分鐘,然后2倍樹脂體積的DMF 洗滌5次。得到 H2N-Sar-CTC Resin 。(此步驟脫除Fmoc基團,茚三酮檢測為藍色,Pip為哌啶)。結(jié)構(gòu)圖如下:
3、縮合:取1.89mmol Fmoc-Phe-OH 氨基酸,加入到上述樹脂里,加適當(dāng)DMF溶解氨基酸,再依次加入3.78mmol DIPEA,1.8mmol HBTU。反應(yīng)30分鐘后,取小樣洗滌,茚三酮檢測為無色。用2倍樹脂體積的DMF 洗滌3次樹脂。(洗滌樹脂,去掉殘留溶劑,為下一步反應(yīng)做準備)。得到Fmoc-Phe-Sar-CTC Resin。氨基酸:DIPEA:HBTU:樹脂=3:6:2.85:1(摩爾比)。結(jié)構(gòu)圖如下:
4、依次循環(huán)步驟二、步驟三,依次得到
H2N-Phe-Sar-CTC Resin
Fmoc-DArg(Pbf)-Phe-Sar-CTC Resin
H2N-DArg(Pbf)-Phe-Sar-CTC Resin
Fmoc-Tyr(tBu)-DArg(Pbf)-Phe-Sar-CTC Resin
以上中間結(jié)構(gòu),均可在專肽生物多肽計算器-多肽結(jié)構(gòu)計算器中,一鍵畫出。
最后再經(jīng)過步驟二得到 H2N-Tyr(tBu)-DArg(Pbf)-Phe-Sar-CTC Resin,結(jié)構(gòu)如下:
5、切割:6倍樹脂體積的切割液(或每1g樹脂加8ml左右的切割液),搖床搖晃 2小時,過濾掉樹脂,用冰無水乙醚沉淀濾液,并用冰無水乙醚洗滌沉淀物3次,最后將沉淀物放真空干燥釜中,常溫干燥24小試,得到粗品H2N-Tyr-DArg-Phe-Sar-COOH。結(jié)構(gòu)圖見產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖。
切割液選擇:1)TFA:H2O=95%:5%、TFA:H2O=97.5%:2.5%
2)TFA:H2O:TIS=95%:2.5%:2.5%
3)三氟乙酸:茴香硫醚:1,2-乙二硫醇:苯酚:水=87.5%:5%:2.5%:2.5%:2.5%
(前兩種適合沒有容易氧化的氨基酸,例如Trp、Cys、Met。第三種適合幾乎所有的序列。)
6、純化凍干:使用液相色譜純化,收集目標峰液體,進行凍干,獲得蓬松的粉末狀固體多肽。不過這時要取小樣復(fù)測下純度 是否目標純度。
7、最后總結(jié):
杭州專肽生物技術(shù)有限公司(ALLPEPTIDE http://amynixphotography.com)主營定制多肽合成業(yè)務(wù),提供各類長肽,短肽,環(huán)肽,提供各類修飾肽,如:熒光標記修飾(CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等),功能基團修飾肽(疊氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等),同位素標記肽(N15、C13),訂書肽(Stapled Peptide),脂肪酸修飾肽(Pal、Myr、Ste),磷酸化修飾肽(P-Ser、P-Thr、P-Tyr),環(huán)肽(酰胺鍵環(huán)肽、一對或者多對二硫鍵環(huán)),生物素標記肽,PEG修飾肽,甲基化修飾肽
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