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多肽產(chǎn)品

160806-26-8,PASE 1 抑制劑: Ac-(NMe)YVAD-醛基化,Ac-(NMe)Tyr-Val-Ala-Asp-CHO,Ac-(NMe)Y-VAD-CHO,杭州專肽生物的產(chǎn)品

Caspase 1 Inhibitor

Ki = 0.12 µM的抑制的ICE。

編號(hào):176693

CAS號(hào):160806-26-8

單字母:Ac-(NMe)Y-VAD-CHO

糾錯(cuò)
  • 編號(hào):176693
    中文名稱:Caspase 1 Inhibitor
    英文名:Caspase 1 Inhibitor
    英文同義詞:PASE 1 Inhibitor
    CAS號(hào):160806-26-8
    單字母:Ac-(NMe)Y-VAD-CHO
    三字母:Ac

    N端乙?;舛?/p>-(NMe)Tyr

    N甲基化酪氨酸

    -Val

    纈氨酸

    -Ala

    丙氨酸

    -Asp

    天冬氨酸

    -CHO

    C端醛基化

    氨基酸個(gè)數(shù):4
    分子式:C24H34O8N4
    平均分子量:506.55
    精確分子量:506.24
    等電點(diǎn)(PI):-
    pH=7.0時(shí)的凈電荷數(shù):-1
    平均親水性:0.33333333333333
    疏水性值:0.83
    消光系數(shù):1490
    來(lái)源:人工化學(xué)合成,僅限科學(xué)研究使用,不得用于人體。
    儲(chǔ)存條件:負(fù)80℃至負(fù)20℃
    標(biāo)簽:醛肽    甲基化修飾肽   

  • Inhibited ICE with Ki = 0.12 µM.

    甲基化修飾多肽
           也叫甲基化標(biāo)記多肽,甲基化修飾是蛋白質(zhì)翻譯后修飾(PTMs)的一種,幾乎參與細(xì)胞所有的生命活動(dòng)過(guò)程,發(fā)揮著重要的調(diào)控作用,蛋白質(zhì)在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下將甲基轉(zhuǎn)移至特定的氨基酸殘基上共價(jià)結(jié)合的過(guò)程。甲基化是一種可逆的修飾過(guò)程,由去甲基化酶催化去甲基化作用。
           研究發(fā)現(xiàn),常見甲基化/去甲基化作用的氨基酸主要是賴氨酸(Lys)和精氨酸(Arg)研究表明,組蛋白賴氨酸甲基化修飾執(zhí)行著多種生物學(xué)功能,如干細(xì)胞的維持和分化、X染色體失活、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)和DNA損傷反應(yīng)等,主要是影響染色質(zhì)濃縮,抑制基因表達(dá)。組蛋白精氨酸甲基化在基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控中發(fā)揮著重要作用,并能影響細(xì)胞的多種生理過(guò)程,包括DNA修復(fù)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞發(fā)育及癌癥發(fā)生等因此專肽生物特地開發(fā)甲基化修飾多肽技術(shù),為科學(xué)家在蛋白質(zhì)翻譯后修飾(PTMS)的研究中提供幫助。


    甲基化修飾(Me1,Me2,Me3)

           采用高品質(zhì)的Fmoc-Lys(Me,Boc)-OH、 Fmoc-Lys(Me2)-OH、Fmoc-Lys(Me3)-OH.HCL、Fmoc-Arg(Me,Pbf)-OH 、Fmoc-Arg(me)2-OH.HCl(asymmetrical) 、Fmoc-Arg(me)2-OH.HCl(symmetrical) 等原料,采用Fmoc固相合成工藝合成,得到Lys甲基化,Arg甲基化標(biāo)記的多肽,使用HPLC 對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行純化。最終產(chǎn)品提供相應(yīng)的質(zhì)譜圖,純度分析的HPLC 色譜圖。
     

  • M.D.Mullican et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 4, 2359 (1994)

  • 暫時(shí)沒(méi)有數(shù)據(jù)
  • 暫時(shí)沒(méi)有數(shù)據(jù)