DAMGO 是 一種選擇性的 μ-阿片受體 (μ-OPR) 激動劑，Kd 值為 3.46 nM。
DAMGO is a μ-opioid receptor (μ-OPR ) selective agonist with a Kd of 3.46 nM for native μ-OPR[1].

很多蛋白在細胞中非常容易被降解，或被標記，進而被選擇性地破壞。但含有部分D型氨基酸的多肽則顯示了很強的抵抗蛋白酶降解能力。

甲基化修飾多肽
       也叫甲基化標記多肽，甲基化修飾是蛋白質翻譯后修飾（PTMs）的一種，幾乎參與細胞所有的生命活動過程，發(fā)揮著重要的調控作用，蛋白質在甲基轉移酶的催化下將甲基轉移至特定的氨基酸殘基上共價結合的過程。甲基化是一種可逆的修飾過程，由去甲基化酶催化去甲基化作用。
       研究發(fā)現，常見甲基化／去甲基化作用的氨基酸主要是賴氨酸（Lys）和精氨酸（Arg）研究表明，組蛋白賴氨酸甲基化修飾執(zhí)行著多種生物學功能，如干細胞的維持和分化、Ｘ染色體失活、轉錄調節(jié)和ＤＮＡ損傷反應等，主要是影響染色質濃縮，抑制基因表達。組蛋白精氨酸甲基化在基因轉錄調控中發(fā)揮著重要作用，并能影響細胞的多種生理過程，包括DNA修復、信號轉導、細胞發(fā)育及癌癥發(fā)生等因此專肽生物特地開發(fā)甲基化修飾多肽技術，為科學家在蛋白質翻譯后修飾（PTMS）的研究中提供幫助。

甲基化修飾(Me1，Me2，Me3)

       采用高品質的Fmoc-Lys(Me,Boc)-OH、 Fmoc-Lys(Me2)-OH、Fmoc-Lys(Me3)-OH.HCL、Fmoc-Arg(Me,Pbf)-OH 、Fmoc-Arg(me)2-OH.HCl(asymmetrical) 、Fmoc-Arg(me)2-OH.HCl(symmetrical) 等原料，采用Fmoc固相合成工藝合成，得到Lys甲基化，Arg甲基化標記的多肽，使用HPLC 對產物進行純化。最終產品提供相應的質譜圖，純度分析的HPLC 色譜圖。