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三肽Z-Val-Ala-DL-Asp-fluoromethylketone
抑制多種刺激誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。

編號(hào)：160564

CAS號(hào)：220644-02-0

單字母：Z-VAd-FMK

編號(hào):	160564
中文名稱:	三肽Z-Val-Ala-DL-Asp-fluoromethylketone
CAS號(hào):	220644-02-0
單字母:	Z-VAd-FMK
三字母:	Cbz N端Cbz保護(hù) -Val 纈氨酸 -Ala 丙氨酸 -DAsp D型天冬氨酸 -FMK C端氟甲基酮修飾
氨基酸個(gè)數(shù):	3
分子式:	C₂₁H₂₈O₇N₃F₁
平均分子量:	453.46
精確分子量:	453.19
等電點(diǎn)(PI):	-
pH=7.0時(shí)的凈電荷數(shù):	-1
平均親水性:	0.33333333333333
疏水性值:	0.83
消光系數(shù):	-
來源:	人工化學(xué)合成，僅限科學(xué)研究使用，不得用于人體。
儲(chǔ)存條件:	負(fù)80℃至負(fù)20℃
標(biāo)簽:	D型氨基酸肽 CBZ修飾肽 三肽 FMK修飾肽

zVAD-FMK inhibited apoptosis induced by diverse stimuli. Preincubation of cells with this caspase-1 (ICE) inhibitor (50 µM) almost completely inhibited the formation of large kilobase-pair fragments of DNA, a characteristic biochemical change associated with apoptosis. Z-VAD-FMK was shown to irreversibly inhibit most types of caspases, hence it is also called pan-caspase inhibitor. For a cell-permeable analog see N-1560. Inhibitor of peptide:N-glycanase (PNGase).
很多蛋白在細(xì)胞中非常容易被降解，或被標(biāo)記，進(jìn)而被選擇性地破壞。但含有部分D型氨基酸的多肽則顯示了很強(qiáng)的抵抗蛋白酶降解能力。

DOI	名稱
10.1016/j.chembiol.2004.11.010	Using a small molecule inhibitor of peptide: N-glycanase to probe its role in glycoprotein turnover	下載
10.1038/sj.cdd.4401716	z-VAD-fmk inhibits peptide:N-glycanase and may result in ER stress	下載
10.2337/db06-1653	Caspase inhibitor therapy enhances marginal mass islet graft survival and preserves long-term function in islet transplantation	下載
10.1038/ncb955	Cytoprotective membrane-permeable peptides designed from the Bax-binding domain of Ku70	下載