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多肽產(chǎn)品

61012-19-9/108736-35-2,醋酸蘭瑞肽、Lecirelin/ Lanreotide,D-2-NAL-Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2(Disulfide Bridge:Cys2-Cys7),D-2-NAL-Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2(Disulfide Bridge:Cys2-Cys7),杭州專肽生物的產(chǎn)品

醋酸蘭瑞肽、Lecirelin

一種合成的促性腺激素釋放激素 (GnRH) 類似物,可作為 GnRH 的激動劑。

編號:200506

CAS號:61012-19-9

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  • 編號:200506
    中文名稱:醋酸蘭瑞肽、Lecirelin
    英文名:Lecirelin
    CAS號:61012-19-9
    三字母:Pyr

    焦谷氨酸

    -His

    組氨酸

    -Trp

    色氨酸

    -Ser

    絲氨酸

    -Tyr

    酪氨酸

    -Val

    纈氨酸

    -Leu

    亮氨酸

    -Arg

    精氨酸

    -Pro

    脯氨酸

    -OH

    C端羧基

    氨基酸個數(shù):8
    分子式:C61H88N16O14
    平均分子量:1269.45
    等電點(PI):11.31
    pH=7.0時的凈電荷數(shù):1.24
    平均親水性:-1.0428571428571
    來源:人工化學(xué)合成,僅限科學(xué)研究使用,不得用于人體。
    儲存條件:負(fù)80℃至負(fù)20℃
    標(biāo)簽:二硫鍵環(huán)肽    熱門藥物肽   

  • Lecirelin 是一種合成的促性腺激素釋放激素 (GnRH) 類似物,可作為 GnRH 的激動劑。Lecirelin 被廣泛用于牛卵巢卵泡囊腫的研究。
    Lecirelin, a synthetic gonadotropin-releasing hormone (GnRH) analogue, acts as a GnRH agonist. Lecirelin is widely used for the research of bovine ovarian follicular cysts[1].

    二硫鍵廣泛存在與蛋白結(jié)構(gòu)中,對穩(wěn)定蛋白結(jié)構(gòu)具有非常重要的意義,二硫鍵一般是通過序列中的2個Cys的巰基,經(jīng)氧化形成。
     

    形成二硫鍵的方法很多:空氣氧化法,DMSO氧化法,過氧化氫氧化法等。
     

    二硫鍵的合成過程,  可以通過Ellman檢測以及HPLC檢測方法對其反應(yīng)進(jìn)程進(jìn)行監(jiān)測。  
       

    如果多肽中只含有1對Cys,那二硫鍵的形成是簡單的。多肽經(jīng)固相或液相合成,然后在pH8-9的溶液中進(jìn)行氧化。      
     

    當(dāng)需要形成2對或2對以上的二硫鍵時,合成過程則相對復(fù)雜。盡管二硫鍵的形成通常是在合成方案的最后階段完成,但有時引入預(yù)先形成的二硫化物是有利于連合或延長肽鏈的。通常采用的巰基保護(hù)基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多種基團(tuán)。我們分別列出兩種以2-Cl樹脂和Rink樹脂為載體合成的多肽上多對二硫鍵形成路線:
     

    二硫鍵反應(yīng)條件選擇    
     

     二硫鍵即為蛋白質(zhì)或多肽分子中兩個不同位點Cys的巰基(-SH)被氧化形成的S-S共價鍵。 一條肽鏈上不同位置的氨基酸之間形成的二硫鍵,可以將肽鏈折疊成特定的空間結(jié)構(gòu)。多肽分 子通常分子量較大,空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜,結(jié)構(gòu)中形成二硫鍵時要求兩個半胱氨酸在空間距離上接近。 此外,多肽結(jié)構(gòu)中還原態(tài)的巰基化學(xué)性質(zhì)活潑,容易發(fā)生其他的副反應(yīng),而且肽鏈上其他側(cè)鏈 也可能會發(fā)生一系列修飾,因此,肽鏈進(jìn)行修飾所選取的氧化劑和氧化條件是反應(yīng)的關(guān)鍵因素, 反應(yīng)機理也比較復(fù)雜,既可能是自由基反應(yīng),也可能是離子反應(yīng)。      

    反應(yīng)條件有多種選擇,比如空氣氧化,DMSO氧化等溫和的氧化過程,也可以采用H2O2,I2, 汞鹽等激烈的反應(yīng)條件。
     

    空氣氧化法: 空氣氧化法形成二硫鍵是多肽合成中最經(jīng)典的方法,通常是將巰基處于還原態(tài)的多肽溶于水中,在近中性或弱堿性條件下(PH值6.5-10),反應(yīng)24小時以上。為了降低分子之間二硫鍵形成的可能,該方法通常需要在低濃度條件下進(jìn)行。
     

    碘氧化法:將多肽溶于25%的甲醇水溶液或30%的醋酸水溶液中,逐滴滴加10-15mol/L的碘進(jìn)行氧化,反應(yīng)15-40min。當(dāng)肽鏈中含有對碘比較敏感的Tyr、Trp、Met和His的殘基時,氧化條件要控制的更精確,氧化完后,立即加入維生素C或硫代硫酸鈉除去過量的碘。 當(dāng)序列中有兩對或多對二硫鍵需要成環(huán)時,通常有兩種情況:
     

    自然隨機成環(huán):       序列中的Cys之間隨機成環(huán),與一對二硫鍵成環(huán)條件相似;
     

    定點成環(huán):       定點成環(huán)即序列中的Cys按照設(shè)計要求形成二硫鍵,反應(yīng)過程相對復(fù)雜。在 固相合成多肽之前,需要提前設(shè)計幾對二硫鍵形成的順序和方法路線,選擇不同的側(cè)鏈 巰基保護(hù)基,利用其性質(zhì)差異,分步氧化形成兩對或多對二硫鍵。       通常采用的巰基保護(hù) 基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多種基團(tuán)。

  • DOI名稱
    10.1016/j.theriogenology.2010.06.026Bovine ovarian follicular cysts: in vitro effects of lecirelin, a GnRH analogue下載
  • 暫時沒有數(shù)據(jù)
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