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編號:407391
CAS號:
單字母:H2N-NFSTWDQDNDGNYLNCAQIYGAGFWFTSDSCTLCNPNGVIRPGEN-OH(Disulfide Bridge:C16-C31)
編號: | 407391 |
中文名稱: | H2N-Asn-Phe-Ser-Thr-Trp-Asp-Gln-Asp-Asn-Asp-Gly-As |
單字母: | H2N-NFSTWDQDNDGNYLNCAQIYGAGFWFTSDSCTLCNPNGVIRPGEN-OH(Disulfide Bridge:C16-C31) |
三字母: | H2N-Asn-Phe-Ser-Thr-Trp-Asp-Gln-Asp-Asn-Asp-Gly-Asn-Tyr-Leu-Asn-Cys-Ala-Gln-Ile-Tyr-Gly-Ala-Gly-Phe-Trp-Phe-Thr-Ser-Asp-Ser-Cys-Thr-Leu-Cys-Asn-Pro-Asn-Gly-Val-Ile-Arg-Pro-Gly-Glu-Asn-OH(Disulfide Bridge:Cys16-Cys31) |
氨基酸個數: | 45 |
分子式: | C217H305N59O73S3 |
平均分子量: | 5004.29 |
精確分子量: | 5001.11 |
等電點(PI): | 8.51 |
pH=7.0時的凈電荷數: | 1.88 |
平均親水性: | -0.37631578947368 |
疏水性值: | -0.59 |
消光系數: | 13980 |
標簽: | 二硫鍵環(huán)肽 |
二硫鍵廣泛存在與蛋白結構中,對穩(wěn)定蛋白結構具有非常重要的意義,二硫鍵一般是通過序列中的2個Cys的巰基,經氧化形成。
形成二硫鍵的方法很多:空氣氧化法,DMSO氧化法,過氧化氫氧化法等。
二硫鍵的合成過程, 可以通過Ellman檢測以及HPLC檢測方法對其反應進程進行監(jiān)測。
如果多肽中只含有1對Cys,那二硫鍵的形成是簡單的。多肽經固相或液相合成,然后在pH8-9的溶液中進行氧化。
當需要形成2對或2對以上的二硫鍵時,合成過程則相對復雜。盡管二硫鍵的形成通常是在合成方案的最后階段完成,但有時引入預先形成的二硫化物是有利于連合或延長肽鏈的。通常采用的巰基保護基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多種基團。我們分別列出兩種以2-Cl樹脂和Rink樹脂為載體合成的多肽上多對二硫鍵形成路線:
二硫鍵反應條件選擇
二硫鍵即為蛋白質或多肽分子中兩個不同位點Cys的巰基(-SH)被氧化形成的S-S共價鍵。 一條肽鏈上不同位置的氨基酸之間形成的二硫鍵,可以將肽鏈折疊成特定的空間結構。多肽分 子通常分子量較大,空間結構復雜,結構中形成二硫鍵時要求兩個半胱氨酸在空間距離上接近。 此外,多肽結構中還原態(tài)的巰基化學性質活潑,容易發(fā)生其他的副反應,而且肽鏈上其他側鏈 也可能會發(fā)生一系列修飾,因此,肽鏈進行修飾所選取的氧化劑和氧化條件是反應的關鍵因素, 反應機理也比較復雜,既可能是自由基反應,也可能是離子反應。
反應條件有多種選擇,比如空氣氧化,DMSO氧化等溫和的氧化過程,也可以采用H2O2,I2, 汞鹽等激烈的反應條件。
空氣氧化法: 空氣氧化法形成二硫鍵是多肽合成中最經典的方法,通常是將巰基處于還原態(tài)的多肽溶于水中,在近中性或弱堿性條件下(PH值6.5-10),反應24小時以上。為了降低分子之間二硫鍵形成的可能,該方法通常需要在低濃度條件下進行。
碘氧化法:將多肽溶于25%的甲醇水溶液或30%的醋酸水溶液中,逐滴滴加10-15mol/L的碘進行氧化,反應15-40min。當肽鏈中含有對碘比較敏感的Tyr、Trp、Met和His的殘基時,氧化條件要控制的更精確,氧化完后,立即加入維生素C或硫代硫酸鈉除去過量的碘。 當序列中有兩對或多對二硫鍵需要成環(huán)時,通常有兩種情況:
自然隨機成環(huán): 序列中的Cys之間隨機成環(huán),與一對二硫鍵成環(huán)條件相似;
定點成環(huán): 定點成環(huán)即序列中的Cys按照設計要求形成二硫鍵,反應過程相對復雜。在 固相合成多肽之前,需要提前設計幾對二硫鍵形成的順序和方法路線,選擇不同的側鏈 巰基保護基,利用其性質差異,分步氧化形成兩對或多對二硫鍵。 通常采用的巰基保護 基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多種基團。