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專(zhuān)注多肽 服務(wù)科研
Ac-pYEEIE對(duì)pp60src SH2結(jié)構(gòu)域具有高親和力,IC?0 = 0.5µM。
編號(hào):121986
CAS號(hào):159439-02-8
單字母:Ac-pTyr-EEIE-OH
編號(hào): | 121986 |
中文名稱(chēng): | Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-COOH |
CAS號(hào): | 159439-02-8 |
單字母: | Ac-pTyr-EEIE-OH |
三字母: | Ac N端乙?;舛?/p> -Tyr(PO3H2)磷酸化酪氨酸 -Glu谷氨酸 -Glu谷氨酸 -Ile異亮氨酸 -Glu谷氨酸 -OHC端羧基 |
氨基酸個(gè)數(shù): | 5 |
分子式: | C32H46O17N5P1 |
平均分子量: | 803.7 |
精確分子量: | 803.26 |
等電點(diǎn)(PI): | - |
pH=7.0時(shí)的凈電荷數(shù): | -3 |
平均親水性: | 1.8 |
疏水性值: | -1.5 |
消光系數(shù): | 1490 |
標(biāo)簽: | 磷酸化修飾肽 |
Ac-pYEEIE showed high affinity for the pp60src SH2 domain with an IC?? = 0.5 µM. Additionally it blocked binding of various SH2 domain constructs to platelet-derived growth factor kinase, i.e. Src with IC?? = 1.35 µM, Abl with IC?? = 15.3 and Grb2 at 100 µM by 44.25%. It did not bind to Syp (N-terminal) and PLC (C-terminal) SH2 constructs.
Ac-pYEEIE對(duì)pp60src SH2結(jié)構(gòu)域具有高親和力,IC?0 = 0.5µM。此外,它阻斷了各種SH2結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)體與血小板衍生的生長(zhǎng)因子激酶的結(jié)合,即Src與IC??= 1.35µM, Abl與IC??= 15.3和Grb2在100µM時(shí)的結(jié)合44.25%。它不與Syp (n端)和PLC (c端)SH2結(jié)構(gòu)體結(jié)合。
磷酸肽
在生命過(guò)程中發(fā)揮重要作用,磷酸化的位置在多肽上的Tyr、Ser,Thr,。目前磷酸肽合成一般都采用磷酸化氨基酸,目前使用的都是單芐基磷酸化氨基酸。磷酸化氨基酸的連接一般采用HBTU/HOBt/DIEA方法,但是目前采用該方法合成磷酸化多肽也有缺點(diǎn),特別是在合成多磷酸化多肽或氨基酸較長(zhǎng)的多肽的時(shí)候,連接效率低,最后產(chǎn)品純度很低,對(duì)于這種磷酸化多肽,我們考慮采用后磷酸化方法,其合成過(guò)程就是在多肽合成結(jié)束后,選擇性脫去要標(biāo)記的氨基酸的側(cè)鏈保護(hù)基,對(duì)于Tyr,Thr可以直接使用側(cè)鏈不保護(hù)的氨基酸進(jìn)行反應(yīng),而Ser可以采用Fmoc-Ser(trt),在1% TFA/DCM條件下可以定量的脫除。
后磷酸化,采用雙芐基亞磷酰胺,四氮唑生成亞磷酰胺四唑活性中間體,連接到羥基上,隨后在過(guò)氧酸下氧化生成磷?;?,完成反應(yīng)。
目前,多肽的磷酸化修飾方法主要有兩種:
(1)將適當(dāng)保護(hù)的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中;
(2)多肽序列在樹(shù)脂上合成完后,再對(duì)其中的Ser、Tyr或Thr的側(cè)鏈羥基進(jìn)行磷酸化。
1)將適當(dāng)保護(hù)的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中:
即事先將需要磷酸化的氨基酸(Thr,Ser或Tyr)磷酸化并適當(dāng)保護(hù),然后按照正常SPPS 合成流程將磷酸化單體縮合到多肽指定位點(diǎn)。這種方法操作簡(jiǎn)便,已經(jīng)成為多肽單位點(diǎn) 磷酸化修飾的主要方法。
2)多肽序列在樹(shù)脂上合成完后,再對(duì)其中的Ser、Tyr或Thr的側(cè)鏈羥基進(jìn)行磷酸化:
采用將磷酸化單體縮合到多肽中的方法進(jìn)行磷酸化修飾時(shí),磷酸化的氨基酸由于側(cè)鏈修 飾的較大基團(tuán)產(chǎn)生的位阻而導(dǎo)致難以與肽鏈縮合,并且之后的氨基酸引入都會(huì)比較困難, 尤其在含有多個(gè)磷酸化位點(diǎn)修飾時(shí),合成將變得異常困難,并且最終產(chǎn)物成分復(fù)雜,難 以分離,產(chǎn)率極低。
因此,當(dāng)肽鏈中多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行磷酸化時(shí),可以考慮采用將多肽序列 在樹(shù)脂上合成完后,再對(duì)其中的Ser、Tyr或Thr的側(cè)鏈羥基進(jìn)行磷酸化:其合成過(guò)程主要 就是在多肽合成結(jié)束之后,選擇性的脫去要標(biāo)記氨基酸的側(cè)鏈保護(hù)基,對(duì)于Tyr,Thr可 以直接使用側(cè)鏈不保護(hù)的氨基酸進(jìn)行反應(yīng)。
側(cè)鏈保護(hù)基在1%TFA/DCM條件下可以定量的脫 除。采用這種方法時(shí),可以采用雙芐基亞磷酰胺,四氮唑生成亞磷酰胺四唑活性中間體, 連接到羥基上,然后在過(guò)氧酸條件下氧化生成磷?;瓿煞磻?yīng)。
多肽Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-COOH的合成步驟:
1、合成CTC樹(shù)脂:稱(chēng)取1.92g CTC Resin(如初始取代度約為0.47mmol/g)和1.08mmol Fmoc-Glu(OtBu)-OH于反應(yīng)器中,加入適量DCM溶解氨基酸(需要注意,此時(shí)CTC樹(shù)脂體積會(huì)增大好幾倍,避免DCM溶液過(guò)少),再加入2.71mmol DIPEA(Mw:129.1,d:0.740g/ml),反應(yīng)2-3小時(shí)后,可不抽濾溶液,直接加入1ml的HPLC級(jí)甲醇,封端半小時(shí)。依次用DMF洗滌2次,甲醇洗滌1次,DCM洗滌一次,甲醇洗滌一次,DCM洗滌一次,DMF洗滌2次(這里使用甲醇和DCM交替洗滌,是為了更好地去除其他溶質(zhì),有利于后續(xù)反應(yīng))。得到 Fmoc-Glu(OtBu)-CTC Resin。結(jié)構(gòu)圖如下:
2、脫Fmoc:加3倍樹(shù)脂體積的20%Pip/DMF溶液,鼓氮?dú)?0分鐘,然后2倍樹(shù)脂體積的DMF 洗滌5次。得到 H2N-Glu(OtBu)-CTC Resin 。(此步驟脫除Fmoc基團(tuán),茚三酮檢測(cè)為藍(lán)色,Pip為哌啶)。結(jié)構(gòu)圖如下:
3、縮合:取2.71mmol Fmoc-Ile-OH 氨基酸,加入到上述樹(shù)脂里,加適當(dāng)DMF溶解氨基酸,再依次加入5.41mmol DIPEA,2.57mmol HBTU。反應(yīng)30分鐘后,取小樣洗滌,茚三酮檢測(cè)為無(wú)色。用2倍樹(shù)脂體積的DMF 洗滌3次樹(shù)脂。(洗滌樹(shù)脂,去掉殘留溶劑,為下一步反應(yīng)做準(zhǔn)備)。得到Fmoc-Ile-Glu(OtBu)-CTC Resin。氨基酸:DIPEA:HBTU:樹(shù)脂=3:6:2.85:1(摩爾比)。結(jié)構(gòu)圖如下:
4、依次循環(huán)步驟二、步驟三,依次得到
H2N-Ile-Glu(OtBu)-CTC Resin
Fmoc-Glu(OtBu)-Ile-Glu(OtBu)-CTC Resin
H2N-Glu(OtBu)-Ile-Glu(OtBu)-CTC Resin
Fmoc-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Ile-Glu(OtBu)-CTC Resin
H2N-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Ile-Glu(OtBu)-CTC Resin
Fmoc-Tyr(HPO3Bzl)-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Ile-Glu(OtBu)-CTC Resin
以上中間結(jié)構(gòu),均可在專(zhuān)肽生物多肽計(jì)算器-多肽結(jié)構(gòu)計(jì)算器中,一鍵畫(huà)出。
最后再經(jīng)過(guò)步驟二得到 H2N-Tyr(HPO3Bzl)-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Ile-Glu(OtBu)-CTC Resin,結(jié)構(gòu)如下:
5、乙酸酐反應(yīng)連接:在上述樹(shù)脂中,加入適當(dāng)DMF后,再加入2.71mmol乙酸酐到樹(shù)脂中,再加入5.41mmol DIPEA,鼓氮?dú)夥磻?yīng)30分鐘。用2倍樹(shù)脂體積的DMF 洗滌3次樹(shù)脂(洗滌樹(shù)脂,去掉殘留溶劑,為下一步反應(yīng)做準(zhǔn)備)。 得到Ac-Tyr(HPO3Bzl)-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Ile-Glu(OtBu)-CTCResin。 結(jié)構(gòu)如下:
6、切割:6倍樹(shù)脂體積的切割液(或每1g樹(shù)脂加8ml左右的切割液),搖床搖晃 2小時(shí),過(guò)濾掉樹(shù)脂,用冰無(wú)水乙醚沉淀濾液,并用冰無(wú)水乙醚洗滌沉淀物3次,最后將沉淀物放真空干燥釜中,常溫干燥24小試,得到粗品Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-COOH。結(jié)構(gòu)圖見(jiàn)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖。
切割液選擇:1)TFA:H2O=95%:5%、TFA:H2O=97.5%:2.5%
2)TFA:H2O:TIS=95%:2.5%:2.5%
3)三氟乙酸:茴香硫醚:1,2-乙二硫醇:苯酚:水=87.5%:5%:2.5%:2.5%:2.5%
(前兩種適合沒(méi)有容易氧化的氨基酸,例如Trp、Cys、Met。第三種適合幾乎所有的序列。)
6、純化凍干:使用液相色譜純化,收集目標(biāo)峰液體,進(jìn)行凍干,獲得蓬松的粉末狀固體多肽。不過(guò)這時(shí)要取小樣復(fù)測(cè)下純度 是否目標(biāo)純度。
7、最后總結(jié):
杭州專(zhuān)肽生物技術(shù)有限公司(ALLPEPTIDE http://amynixphotography.com)主營(yíng)定制多肽合成業(yè)務(wù),提供各類(lèi)長(zhǎng)肽,短肽,環(huán)肽,提供各類(lèi)修飾肽,如:熒光標(biāo)記修飾(CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等),功能基團(tuán)修飾肽(疊氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等),同位素標(biāo)記肽(N15、C13),訂書(shū)肽(Stapled Peptide),脂肪酸修飾肽(Pal、Myr、Ste),磷酸化修飾肽(P-Ser、P-Thr、P-Tyr),環(huán)肽(酰胺鍵環(huán)肽、一對(duì)或者多對(duì)二硫鍵環(huán)),生物素標(biāo)記肽,PEG修飾肽,甲基化修飾肽
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