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TT-232-TFA是一種生長抑素類似物,作為sst1/st4生長抑素受體的肽激動劑。TT-232-TFA抑制人結(jié)腸癌細(xì)胞系中酪氨酸激酶的活性。顯示TT-232-TFA抑制胰腺腫瘤細(xì)胞系中的增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
編號:418004
CAS號:2703745-48-4/147159-51-1
單字母:H2N-fCYwKCT-CONH2(Disulfide Bridge:C2-C6)
編號: | 418004 |
中文名稱: | CAP 232、TLN 232、TT 2-32 |
英文名: | CAP 232、TLN 232、TT 2-32 |
CAS號: | 2703745-48-4,TFA鹽 147159-51-1,free base |
單字母: | H2N-fCYwKCT-CONH2(Disulfide Bridge:C2-C6) |
三字母: | H2N-DPhe-Cys-Tyr-DTrp-Lys-Cys-Thr-CONH2(Disulfide Bridge:Cys2-Cys6) |
氨基酸個數(shù): | 7 |
分子式: | C45H58N10O9S2 |
平均分子量: | 947.13 |
精確分子量: | 946.38 |
等電點(PI): | - |
pH=7.0時的凈電荷數(shù): | 4.91 |
平均親水性: | -1.2428571428571 |
疏水性值: | 0.2 |
消光系數(shù): | 6990 |
標(biāo)簽: | 二硫鍵環(huán)肽 |
TT-232-TFA是一種生長抑素類似物,作為sst1/st4生長抑素受體的肽激動劑。TT-232-TFA抑制人結(jié)腸癌細(xì)胞系中酪氨酸激酶的活性。顯示TT-232-TFA抑制胰腺腫瘤細(xì)胞系中的增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
TT-232 TFA is a somatostatin analog that acts as a peptide agonist for sst1/sst4 somatostatin receptors. TT-232 TFA inhibits tyrosine kinase activity in human colon tumor cell lines. TT-232 TFA was shown to suppress proliferation and induce apoptosis in a pancreatic tumor cell line.
二硫鍵廣泛存在與蛋白結(jié)構(gòu)中,對穩(wěn)定蛋白結(jié)構(gòu)具有非常重要的意義,二硫鍵一般是通過序列中的2個Cys的巰基,經(jīng)氧化形成。
形成二硫鍵的方法很多:空氣氧化法,DMSO氧化法,過氧化氫氧化法等。
二硫鍵的合成過程, 可以通過Ellman檢測以及HPLC檢測方法對其反應(yīng)進(jìn)程進(jìn)行監(jiān)測。
如果多肽中只含有1對Cys,那二硫鍵的形成是簡單的。多肽經(jīng)固相或液相合成,然后在pH8-9的溶液中進(jìn)行氧化。
當(dāng)需要形成2對或2對以上的二硫鍵時,合成過程則相對復(fù)雜。盡管二硫鍵的形成通常是在合成方案的最后階段完成,但有時引入預(yù)先形成的二硫化物是有利于連合或延長肽鏈的。通常采用的巰基保護(hù)基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多種基團(tuán)。我們分別列出兩種以2-Cl樹脂和Rink樹脂為載體合成的多肽上多對二硫鍵形成路線:
二硫鍵反應(yīng)條件選擇
二硫鍵即為蛋白質(zhì)或多肽分子中兩個不同位點Cys的巰基(-SH)被氧化形成的S-S共價鍵。 一條肽鏈上不同位置的氨基酸之間形成的二硫鍵,可以將肽鏈折疊成特定的空間結(jié)構(gòu)。多肽分 子通常分子量較大,空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜,結(jié)構(gòu)中形成二硫鍵時要求兩個半胱氨酸在空間距離上接近。 此外,多肽結(jié)構(gòu)中還原態(tài)的巰基化學(xué)性質(zhì)活潑,容易發(fā)生其他的副反應(yīng),而且肽鏈上其他側(cè)鏈 也可能會發(fā)生一系列修飾,因此,肽鏈進(jìn)行修飾所選取的氧化劑和氧化條件是反應(yīng)的關(guān)鍵因素, 反應(yīng)機(jī)理也比較復(fù)雜,既可能是自由基反應(yīng),也可能是離子反應(yīng)。
反應(yīng)條件有多種選擇,比如空氣氧化,DMSO氧化等溫和的氧化過程,也可以采用H2O2,I2, 汞鹽等激烈的反應(yīng)條件。
空氣氧化法: 空氣氧化法形成二硫鍵是多肽合成中最經(jīng)典的方法,通常是將巰基處于還原態(tài)的多肽溶于水中,在近中性或弱堿性條件下(PH值6.5-10),反應(yīng)24小時以上。為了降低分子之間二硫鍵形成的可能,該方法通常需要在低濃度條件下進(jìn)行。
碘氧化法:將多肽溶于25%的甲醇水溶液或30%的醋酸水溶液中,逐滴滴加10-15mol/L的碘進(jìn)行氧化,反應(yīng)15-40min。當(dāng)肽鏈中含有對碘比較敏感的Tyr、Trp、Met和His的殘基時,氧化條件要控制的更精確,氧化完后,立即加入維生素C或硫代硫酸鈉除去過量的碘。 當(dāng)序列中有兩對或多對二硫鍵需要成環(huán)時,通常有兩種情況:
自然隨機(jī)成環(huán): 序列中的Cys之間隨機(jī)成環(huán),與一對二硫鍵成環(huán)條件相似;
定點成環(huán): 定點成環(huán)即序列中的Cys按照設(shè)計要求形成二硫鍵,反應(yīng)過程相對復(fù)雜。在 固相合成多肽之前,需要提前設(shè)計幾對二硫鍵形成的順序和方法路線,選擇不同的側(cè)鏈 巰基保護(hù)基,利用其性質(zhì)差異,分步氧化形成兩對或多對二硫鍵。 通常采用的巰基保護(hù) 基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多種基團(tuán)。
多肽H2N-DPhe-Cys-Tyr-DTrp-Lys-Cys-Thr-NH2的合成步驟:
1、合成MBHA樹脂:取若干克的MBHA樹脂(如初始取代度為0.5mmol/g)和1倍樹脂摩爾量的Fmoc-Linker-OH加入到反應(yīng)器中,加入DMF,攪拌使氨基酸完全溶解。再加入樹脂2倍量的DIEPA,攪拌混合均勻。再加入樹脂0.95倍量的HBTU,攪拌混合均勻。反應(yīng)3-4小時后,用DMF洗滌3次。用2倍樹脂體積的10%乙酸酐/DMF 進(jìn)行封端30分鐘。然后再用DMF洗滌3次,甲醇洗滌2次,DCM洗滌2次,再用甲醇洗滌2次。真空干燥12小時以上,得到干燥的樹脂{Fmoc-Linker-MHBA Resin},測定取代度。這里測得取代度為 0.3mmol/g。結(jié)構(gòu)如下圖:
2、脫Fmoc:取1.78g的上述樹脂,用DCM或DMF溶脹20分鐘。用DMF洗滌2遍。加3倍樹脂體積的20%Pip/DMF溶液,鼓氮氣30分鐘,然后2倍樹脂體積的DMF 洗滌5次。得到 H2N-Linker-MBHA Resin 。(此步驟脫除Fmoc基團(tuán),茚三酮檢測為藍(lán)色,Pip為哌啶)。結(jié)構(gòu)圖如下:
3、縮合:取1.6mmol Fmoc-Thr(tBu)-OH 氨基酸,加入到上述樹脂里,加適當(dāng)DMF溶解氨基酸,再依次加入3.2mmol DIPEA,1.52mmol HBTU。反應(yīng)30分鐘后,取小樣洗滌,茚三酮檢測為無色。用2倍樹脂體積的DMF 洗滌3次樹脂。(洗滌樹脂,去掉殘留溶劑,為下一步反應(yīng)做準(zhǔn)備)。得到Fmoc-Thr(tBu)-Linker-MBHA Resin。氨基酸:DIPEA:HBTU:樹脂=3:6:2.85:1(摩爾比)。結(jié)構(gòu)圖如下:
4、依次循環(huán)步驟二、步驟三,依次得到
H2N-Thr(tBu)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Cys(Trt)-Thr(tBu)-Linker-MBHA Resin
H2N-Cys(Trt)-Thr(tBu)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-Thr(tBu)-Linker-MBHA Resin
H2N-Lys(Boc)-Cys(Trt)-Thr(tBu)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-DTrp(Boc)-Lys(Boc)-Cys(Trt)-Thr(tBu)-Linker-MBHA Resin
H2N-DTrp(Boc)-Lys(Boc)-Cys(Trt)-Thr(tBu)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Tyr(tBu)-DTrp(Boc)-Lys(Boc)-Cys(Trt)-Thr(tBu)-Linker-MBHA Resin
H2N-Tyr(tBu)-DTrp(Boc)-Lys(Boc)-Cys(Trt)-Thr(tBu)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Cys(Trt)-Tyr(tBu)-DTrp(Boc)-Lys(Boc)-Cys(Trt)-Thr(tBu)-Linker-MBHA Resin
H2N-Cys(Trt)-Tyr(tBu)-DTrp(Boc)-Lys(Boc)-Cys(Trt)-Thr(tBu)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-DPhe-Cys(Trt)-Tyr(tBu)-DTrp(Boc)-Lys(Boc)-Cys(Trt)-Thr(tBu)-Linker-MBHA Resin
以上中間結(jié)構(gòu),均可在專肽生物多肽計算器-多肽結(jié)構(gòu)計算器中,一鍵畫出。
最后再經(jīng)過步驟二得到 H2N-DPhe-Cys(Trt)-Tyr(tBu)-DTrp(Boc)-Lys(Boc)-Cys(Trt)-Thr(tBu)-Linker-MBHA Resin,結(jié)構(gòu)如下:
5、切割:6倍樹脂體積的切割液(或每1g樹脂加8ml左右的切割液),搖床搖晃 2小時,過濾掉樹脂,用冰無水乙醚沉淀濾液,并用冰無水乙醚洗滌沉淀物3次,最后將沉淀物放真空干燥釜中,常溫干燥24小試,得到粗品H2N-DPhe-Cys-Tyr-DTrp-Lys-Cys-Thr-NH2。結(jié)構(gòu)圖見產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖。
切割液選擇:1)TFA:H2O=95%:5%、TFA:H2O=97.5%:2.5%
2)TFA:H2O:TIS=95%:2.5%:2.5%
3)三氟乙酸:茴香硫醚:1,2-乙二硫醇:苯酚:水=87.5%:5%:2.5%:2.5%:2.5%
(前兩種適合沒有容易氧化的氨基酸,例如Trp、Cys、Met。第三種適合幾乎所有的序列。)
6、純化凍干:使用液相色譜純化,收集目標(biāo)峰液體,進(jìn)行凍干,獲得蓬松的粉末狀固體多肽。不過這時要取小樣復(fù)測下純度 是否目標(biāo)純度。
7、最后總結(jié):
杭州專肽生物技術(shù)有限公司(ALLPEPTIDE http://amynixphotography.com)主營定制多肽合成業(yè)務(wù),提供各類長肽,短肽,環(huán)肽,提供各類修飾肽,如:熒光標(biāo)記修飾(CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等),功能基團(tuán)修飾肽(疊氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等),同位素標(biāo)記肽(N15、C13),訂書肽(Stapled Peptide),脂肪酸修飾肽(Pal、Myr、Ste),磷酸化修飾肽(P-Ser、P-Thr、P-Tyr),環(huán)肽(酰胺鍵環(huán)肽、一對或者多對二硫鍵環(huán)),生物素標(biāo)記肽,PEG修飾肽,甲基化修飾肽
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