多肽是應(yīng)用潛力很大的生物活性物質(zhì),但這種小分子肽的修飾比較困難．半衰期極短．在修飾處理后數(shù)分鐘內(nèi)多肽便會(huì)析出,還可能通過(guò)蛋白酶降解。而今,通過(guò)將多肽與聚乙二醇耦合可以解決這些問(wèn)題。如：

聚乙二醇化抗黏附五肽YIGSR

聚乙二醇化的T1249多肽

聚乙二醇化的T20多肽

聚乙二醇修飾的擬胰島素多肽

聚乙二醇化G-cSF多肽

多肽作為受體靶向的抗腫瘤載體被越來(lái)越多地應(yīng)用于改善化療藥物的效果，也被實(shí)驗(yàn)證明能夠通過(guò)增強(qiáng)藥物的靶向特異性，增強(qiáng)藥物的靶向吸收，提高抗腫瘤效果，同時(shí)還能夠改善一些小分子藥物原有的難溶性等缺點(diǎn)。多肽載體靶向技術(shù)被譽(yù)為新一代的靶向藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)。

聚乙二醇磷脂是形成脂質(zhì)體的優(yōu)良材料，可用于基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞，藥物運(yùn)輸，還可用于靶向用藥。磷脂具有疏水性和親水性?？捎糜谛揎椀鞍最?lèi)藥物、肽類(lèi)化合物、有機(jī)小分子藥物、生物材料等。

聚乙二醇化多肽相關(guān)產(chǎn)品;

DSPE-PEG-R9  磷脂-聚乙二醇-細(xì)胞穿透肽

DSPE-PEG-ADH1 環(huán)五肽‐聚乙二醇‐磷脂DSPE-PEG2000-ADH1

DSPE-PEG-cn肽 磷脂-聚乙二醇-穿膜抗炎肽（cn）

DSPE-PEG3400-SPA 

PH1-PEG-DSPE磷脂-聚乙二醇-PH1多肽配體DSPE-PEG-PH1

DSPE-PEG-多肽PH2 磷脂-聚乙二醇-PH2多肽配體

DSPE-PEG-TxID海洋肽藥物 α-芋螺毒素TxID     

DSPE-PEG-TR短肽

DSPE-PEG-VAP磷脂-聚乙二醇-伐普肽(Vapreotide,VAP)

c(RGDDYK)-PEG3400-DSPE

DCDX-PEG-DSPE腦靶向分子-D型多肽

LyP-1-PEG3400-DSPE 環(huán)肽LyP-1修飾的脂質(zhì)體

c(RGDyK)-pHA-PEG-DSPE

MC-DA7R-PEG-DSPE 脂質(zhì)體遞藥

MC-PEG-DSPE

DA7R-PEG-DSPE (逆序D- 構(gòu)型A7R 多肽)

DSPE-PEG-M2pep

GLP-1-PEG-DSPE胰高血糖素樣肽-1

HP2-PEG2000-DSPE

D-FNB肽-PEG3400-DSPE

靶向細(xì)胞穿透肽CPPs-PEG-DSPE

DSPE-PEG-CGKRKb靶向多肽

蜂毒明肽(apamin)apamin-PEG-DSPE

TMT-PEG-DSPE腫瘤轉(zhuǎn)移靶向肽(TMT)偶聯(lián)PEG-DSPE

DSPE-PEG2000-靶向穿透肽BR2

PCM心肌細(xì)胞特異性靶向肽DSPE-PEG2000-PCM

γ-Folate-PEG-DSPE多肽固相合成γ-Folate-Cys偶聯(lián)PEG-DSPE

γ-Folate-PEG-DSPE-DOX

R8PLP/Tf-PEG-DSPE

DSPE-PEG2000-Oct

DSPE-PEG2000-ACPP細(xì)胞穿膜肽

DSPE-PEG2000-YSA肽

AEYLR小肽修飾脂質(zhì)體

光響應(yīng)性細(xì)胞穿透肽pCPP-PEG-DSPE

Sc Fv-PEG2000-DSPE靶向FGFR3且?guī)в邪腚装彼釟埢膯捂溈贵w

DSPE-PEG2000-CpG抗原肽

DSPE-PEG-D-PMIα(D型多肽)

DMPE-PEG-PDGFR-beta

DSPE-PEG-CSF多肽

DSPE-PEG-An1多肽

DSPE-PEG2000-B6細(xì)胞穿透肽B6

LCDX-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-L型多肽LCDX

DSPE-PEG-GNGRGGYC

HE2-PEG2000-DSPE磷脂-聚乙二醇-多肽

DSPE-PEG-FGF-21多肽

DSPE-PEG-ApoL1多肽

生長(zhǎng)調(diào)節(jié)因子多肽GRF-PEG-DSPE

多肽藥物T-20-PEG-DSPE

DSPE-PEG2000-RVG29PPP(D-RVG29)嗜神經(jīng)性病毒衍生肽

DSPE-PEG2000-OME(D-OME)

E7抗原多肽聚乙二醇化磷脂DSPE-PEG-E7抗原多肽

OT-1多肽聚乙二醇磷脂DSPE-PEG-OT-1多肽

ZS-1修飾脂質(zhì)體